Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenhæng mellem fraktioneret udåndet nitrogenoxid og astmakontrol (FeNO_AS)

17. september 2015 opdateret af: Nualanong Visitsunthorn, Mahidol University
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme middelværdien eller medianen af ​​fraktioneret udåndet nitrogenoxid (FeNO) hos thailandske atopiske astmatiske patienter, som er opdelt i undergrupper på grund af niveauet af astmakontrol i henhold til det globale initiativ for astma guideline.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Fra mange tidligere undersøgelser har fraktioneret udåndet nitrogenoxid (FeNO) mange fordele, såsom ikke-invasiv, let at udføre, mindre tidskrævende, har direkte sammenhæng med sværhedsgraden af ​​betændelse i bronkiale træer og sputum eosinofiler, har fordele til diagnose og overvågning af behandling hos astmatiske patienter.

I Thailand er dette studieområde mindre omfattende, især i børnepopulationen. Vi antog, at i en ukontrolleret eller delvis kontrolleret gruppe kan have et højt niveau af fraktioneret udåndet nitrogenoxid (FeNO) end kontrolleret gruppe.

Det er derfor ønskeligt at undersøge sammenhængen mellem fraktioneret udåndet nitrogenoxid (FeNO) og niveauet af astmakontrol blandt atopiske astmatiske thailandske børn og vil være hovedformålet med denne forskning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

62

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Thailand
      • Bangkok, Thailand
        • Siriraj Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

7 år til 60 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

atopiske astmatiske patienter i pædiatrisk afdeling, Siriraj hospital (tertiær pleje)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • klinisk diagnose af atopisk bronkial astma
  • opfølgning i klinik for allergi og klinisk immunologi, Siriraj hospital

Ekskluderingskriterier:

  • ryger eller tidligere rygning
  • har kronisk sygdom f.eks. HIV-infektion, pulmonal hypertension, systemisk lupus erythematosus, levercirrhose, gastroøsofageal refluks, KOL, bronkiektasi
  • drikke ethanol inden for 48 timer før tilmelding
  • anamnese med øvre eller nedre luftvejsinfektion inden for 6 uger før indskrivning
  • drikke koffein inden for dagen før tilmelding
  • under graviditeten
  • anamnese med systemisk steroidbrug inden for 8 uger før indskrivning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
fraktioneret udåndet nitrogenoxid niveau
Tidsramme: 10 minutter (gennemsnitstid), på tilmeldingsdagen
10 minutter (gennemsnitstid), på tilmeldingsdagen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
score for astmakontroltest: ACT
Tidsramme: 5 minutter (gennemsnitstid), på tilmeldingsdagen
5 minutter (gennemsnitstid), på tilmeldingsdagen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mahidol University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Professor Nualanong Visitsunthorn, MD, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juli 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. september 2010

Først opslået (Skøn)

9. september 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. september 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. september 2015

Sidst verificeret

1. september 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 602/2552(EC1)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bronkial astma

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner