- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01296854
The Effect of Spa Treatment on Chronic Obstructive Pulmonary Disease (BPCeaux)
tiistai 24. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
The primary objective of this study is to measure and compare the number of exacerbations (moderate or severe) between the two groups of randomized patients with and without thermal treatment).
An exacerbation is defined by an increase in symptoms which justifies a unscheduled medical action: increased daily treatment and / or use of corticosteroids, and / or antibiotic therapy.
Exacerbations are documented via prescriptions, hospitalisation reports or unscheduled visits.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
39
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Aix les Bains, Ranska, 73100
- Private practice: Karim Berkani
-
Amélie les Bains Palalda, Ranska, 66110
- Private practice: Jean Hérété
-
Briey, Ranska, 54150
- Private practice: Pierre Ethève
-
Ceret, Ranska, 66400
- Private practice: Marc Bellier
-
Perpignan, Ranska, 66000
- Private practice: Pierre Olivier
-
Saint Amand les Eaux, Ranska, 59230
- Private practice: Muriel Nouvelle
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- The patient must have given his/her informed and signed consent
- The patient must be insured or beneficiary of a health insurance plan
- The patient must have chronic obstructive pulmonary disease
- Obstructive ventilation problem: Tiffeneau index (expiratory volume in one second / slow vital capacity) < 70%
- Expiratory volume in one second < 80% of the theoretical value
- Reversibility < 12% after inhalation of bronchodilators
- Smokers or ex smokers
- Available for study monitoring
- Has access to diagnostic, medical and therapeutic care according to the best, current criteria (see the recommendations of the French Language Pseumologist Society)
Exclusion Criteria:
- The patient is participating in another study
- The patient has participated in another study in the past 12 months
- The patient is in an exclusion period determined by a previous study
- The patient is under judicial protection, under tutorship or curatorship
- The patient refuses to sign the consent
- It is impossible to correctly inform the patient
- The patient is in military service (unavailable for monitoring)
- Patient is on parole or otherwise has their liberty restricted by administrative or judiciary decision
- The patient is pregnant, or does not have contraception
- The patient is breastfeeding
- Patient has neoplastic disease
- Patient has asthma
- Patient has another, evolving pulmonary disease (tuberculosis, pulmonary interstitium disease, active or recent pulmonary infection)
- Patient has a clinical history indicating asthma or another respiratory disease (in particular bronchiectasis, pneumoconiosis and other occupational diseases, history of pulmonary neoplasia, HIV, immunosuppressive therapy including corticosteroids in the long term
- Patient has respiratory insufficiency
- Hypereosinophilic patient (the number of polynuclear eosinophils is > 0.5 giga/l; confirmed on 2 hemograms)
- Recent psychiatric trouble (less than 1 year)
- Takes illegal drugs
- Patient does not have pneumological care according to the standards set by the French Language Pneumologist Society
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Ei väliintuloa: Standard
The patients randomized into this arm of the study will not have spa therapy.
|
|
Kokeellinen: Spa Therapy
The patients randomized into this arm of the study will have 3 weeks of spa therapy
|
3 weeks of spa therapy
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Number of exacerbations
Aikaikkuna: 12 months after the beginning of treatment
|
Exacerbation = increase in symptoms (IS) justifying an unprogrammed therapeutic intervention (TI).
An IS = increase in >=2 of the following minor symptoms for >= 2 consecutive days (CD): (i) dyspnea, (ii) volume or (iii) purulence of sputum.
Or an increase in any 1 of the following major symptoms associated with any of the minor symptoms for at least 2 CD: (a) sore throat, (b) cold, (c) fever, (d) coughing, (e) wheezing.
A TI = systemic corticoids and/or antibiotics.
An exacerbation is defined as severe if TI is accompanied by a hospital stay > 24h, and as "moderate" otherwise.
|
12 months after the beginning of treatment
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
change in the BODE score
Aikaikkuna: 3 weeks
|
3 weeks
|
|
change in SF36 questionnaire scores
Aikaikkuna: 3 weeks
|
the SF36 quality of life questionnaire
|
3 weeks
|
Cost (€)
Aikaikkuna: 3 weeks
|
Costs are evaluated from the point of view of payers associated with the pathology.
|
3 weeks
|
C reactive protein (mg/l)
Aikaikkuna: 3 weeks
|
blood work
|
3 weeks
|
Eosiniphil count (thou/ml)
Aikaikkuna: 3 weeks
|
blood work
|
3 weeks
|
Number of exacerbations
Aikaikkuna: 3 weeks
|
Exacerbation = increase in symptoms (IS) justifying an unprogrammed therapeutic intervention (TI).
An IS = increase in >=2 of the following minor symptoms for >= 2 consecutive days (CD): (i) dyspnea, (ii) volume or (iii) purulence of sputum.
Or an increase in any 1 of the following major symptoms associated with any of the minor symptoms for at least 2 CD: (a) sore throat, (b) cold, (c) fever, (d) coughing, (e) wheezing.
A TI = systemic corticoids and/or antibiotics.
An exacerbation is defined as severe if TI is accompanied by a hospital stay > 24h, and as "moderate" otherwise.
|
3 weeks
|
change in the BODE score
Aikaikkuna: 3 months
|
3 months
|
|
change in the BODE score
Aikaikkuna: 6 months
|
6 months
|
|
change in the BODE score
Aikaikkuna: 9 months
|
9 months
|
|
change in the BODE score
Aikaikkuna: 12 months
|
12 months
|
|
change in SF36 questionnaire scores
Aikaikkuna: 3 months
|
the SF36 quality of life questionnaire
|
3 months
|
change in SF36 questionnaire scores
Aikaikkuna: 6 months
|
the SF36 quality of life questionnaire
|
6 months
|
change in SF36 questionnaire scores
Aikaikkuna: 9 months
|
the SF36 quality of life questionnaire
|
9 months
|
change in SF36 questionnaire scores
Aikaikkuna: 12 months
|
the SF36 quality of life questionnaire
|
12 months
|
Cost (€)
Aikaikkuna: 3 months
|
Costs are evaluated from the point of view of payers associated with the pathology.
|
3 months
|
Cost (€)
Aikaikkuna: 6 months
|
Costs are evaluated from the point of view of payers associated with the pathology.
|
6 months
|
Cost (€)
Aikaikkuna: 9 months
|
Costs are evaluated from the point of view of payers associated with the pathology.
|
9 months
|
Cost (€)
Aikaikkuna: 12 months
|
Costs are evaluated from the point of view of payers associated with the pathology.
|
12 months
|
Number of exacerbations
Aikaikkuna: 3 months
|
Exacerbation = increase in symptoms (IS) justifying an unprogrammed therapeutic intervention (TI).
An IS = increase in >=2 of the following minor symptoms for >= 2 consecutive days (CD): (i) dyspnea, (ii) volume or (iii) purulence of sputum.
Or an increase in any 1 of the following major symptoms associated with any of the minor symptoms for at least 2 CD: (a) sore throat, (b) cold, (c) fever, (d) coughing, (e) wheezing.
A TI = systemic corticoids and/or antibiotics.
An exacerbation is defined as severe if TI is accompanied by a hospital stay > 24h, and as "moderate" otherwise.
|
3 months
|
Number of exacerbations
Aikaikkuna: 6 months
|
Exacerbation = increase in symptoms (IS) justifying an unprogrammed therapeutic intervention (TI).
An IS = increase in >=2 of the following minor symptoms for >= 2 consecutive days (CD): (i) dyspnea, (ii) volume or (iii) purulence of sputum.
Or an increase in any 1 of the following major symptoms associated with any of the minor symptoms for at least 2 CD: (a) sore throat, (b) cold, (c) fever, (d) coughing, (e) wheezing.
A TI = systemic corticoids and/or antibiotics.
An exacerbation is defined as severe if TI is accompanied by a hospital stay > 24h, and as "moderate" otherwise.
|
6 months
|
Number of exacerbations
Aikaikkuna: 9 months
|
Exacerbation = increase in symptoms (IS) justifying an unprogrammed therapeutic intervention (TI).
An IS = increase in >=2 of the following minor symptoms for >= 2 consecutive days (CD): (i) dyspnea, (ii) volume or (iii) purulence of sputum.
Or an increase in any 1 of the following major symptoms associated with any of the minor symptoms for at least 2 CD: (a) sore throat, (b) cold, (c) fever, (d) coughing, (e) wheezing.
A TI = systemic corticoids and/or antibiotics.
An exacerbation is defined as severe if TI is accompanied by a hospital stay > 24h, and as "moderate" otherwise.
|
9 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Nicolas Molinari, PhD, Centre Hospitalier Universitaire De Nimes
- Päätutkija: Jean Victor Hérété, MD, Amélie les Bains
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 15. helmikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. helmikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 16. helmikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. maaliskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LOCAL/2010/NM-02
- 2010-A00693-36 (Muu tunniste: RCB number)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Spa therapy
-
Association Francaise pour la Recherche ThermaleUniversity Hospital, Grenoble; FloralisPeruutettuObstruktiivinen uniapnea-oireyhtymä | Krooninen laskimoiden vajaatoimintaRanska
-
Association Francaise pour la Recherche ThermaleUniversité Joseph Fourier; Université Victor Segalen Bordeaux 2; HAT Consultant ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
University of BordeauxRekrytointi
-
University of MalagaMinisterio de Ciencia e Innovación, SpainAktiivinen, ei rekrytointi
-
Association Francaise pour la Recherche ThermaleTuntematon
-
University Hospital, Clermont-FerrandValmisKrooninen alaselän kipuRanska
-
Le Syndicat Intercommunal pour le Thermalisme et...University Grenoble Alps; FloralisRekrytointiKrooninen laskimoiden vajaatoimintaRanska
-
Beijing Tongren HospitalEi vielä rekrytointiaMonivuotinen allerginen nuhaKiina
-
Beijing Tongren HospitalRekrytointiKausiluonteinen allerginen nuhaKiina
-
Children's Hospital of PhiladelphiaValmisTarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriöYhdysvallat