Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Smoking Cessation Interventions in Stroke Patients

tiistai 14. toukokuuta 2013 päivittänyt: Halina Sienkiewicz-Jarosz, Institute of Psychiatry and Neurology, Warsaw

Comparison of Smoking Cessation Interventions of Different Intensities in Patients With First Ever Ischemic Stroke.

The primary objective of the present randomized controlled trial is to compare the effectiveness of three anti-smoking interventions of different intensities. It has been hypothesised that early follow-up visits facilitate post-stroke smoking cessation in patients hospitalized because of first-ever ischemic stroke.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

BACKGROUND: It is well known, that continued smoking after stroke increases the risk of death and stroke recurrence within a few years after the first stroke. Searching for more efficient methods of antismoking interventions is therefore justified.

OBJECTIVES: The primary objective of the present study is to compare the effectiveness of three anti-smoking interventions of different intensities.

DESIGN: Randomized, controlled trial.

METHODS: Study participants will be recruited among patients of neurological clinics of Institute of Psychiatry and Neurology, hospitalized because of their first in a lifetime ischemic stroke. All stroke patients will be screened regarding their smoking status. The subjects will be patients smoking cigarettes immediately before their first-ever stroke, able to understand the research protocol procedures and able to cooperate during the investigation.

Antismoking interventions will be based on the "5A's" method. Study participants will be randomized to one of three interventions differing in follow-up intensity.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

240

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Halina Sienkiewicz-Jarosz, M.D., PhD
  • Puhelinnumero: +48224582548
  • Sähköposti: jarosz@ipin.edu.pl

Opiskelupaikat

  • Puola
      • Warsaw, Puola, 02-957
        • Rekrytointi
        • Institute of Psychiatry and Neurology
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Halina Sienkiewicz-Jarosz, M.D., PhD
        • Alatutkija:
          • Przemysław Bienkowski, M.D., Prof.
        • Alatutkija:
          • Magdalena Restel, M.D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients smoking immediately prior to stroke
  • The first in the lifetime ischemic stroke
  • Ability to understand the research protocol procedures and cooperation during the investigation
  • Reported availability of and declaration to participate in follow-up
  • Informed consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Severe stroke
  • Stroke onset more than 3 weeks before admission
  • History of previous stroke with clinical symptoms
  • Hemorrhagic stroke
  • Diagnosis of dementia or presence of other neurological disease (Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, Huntington's chorea, a previous subarachnoid haemorrhage, meningitis, cerebral trauma in an interview)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Antismoking intervention with minimal early follow-up
an intervention according to the "5A's" model with one follow-up visit within one week after discharge from the hospital; follow-up assessment will include two visits: 3 and 12 months after stroke
Käyttäytyminen: Antismoking intervention with minimal early follow-up
Anti-smoking intervention in line with the "5A's" method (Ask, Advice, Assess, Assist, Arrange follow-up. The intervention will be carried out 5-7 days after stroke, before the planned discharge from the hospital. Seven days after discharge from a stroke unit a brief telephone/personal advice will be given aimed to motivate patients to quit smoking; follow-up assessment will include two visits: 3 and 12 months after stroke
Active Comparator: Antismoking intervention with no early follow-up
an anti-smoking intervention in line with the "5A's" method without early follow-up; follow-up assessment will be limited to two visits: 3 and 12 months after stroke
Käyttäytyminen: Antismoking intervention with no early follow-up
an anti-smoking intervention in line with the "5A's" method without early follow-up; follow-up assessment will be limited to two visits: 3 and 12 months after stroke
Kokeellinen: Antismoking intervention with intensive early follow-up
an anti-smoking intervention in line with the "5A's" method will be given, including four follow-up visits within 6 weeks after discharge from the hospital (week 1, week 2, week 4, week 6 after stroke); follow-up assessment will include two visits: 3 and 12 months after stroke
Käyttäytyminen: Antismoking intervention with intensive early follow-up
an anti-smoking intervention in line with the "5A's" method will be given, including four follow-up visits within 6 weeks after discharge from the hospital (week 1, week 2, week 4, week 6 after stroke); follow-up assessment will include two visits: 3 and 12 months after stroke

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Smoking cessation rate
Aikaikkuna: 12 months
12 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Institute of Psychiatry and Neurology, Warsaw

Tutkijat

  • Päätutkija: Halina Sienkiewicz-Jarosz, M.D., PhD, 1st Department of Neurology, Institute of Psychiatry and Neurology, 9 Sobieskiego Str., 02-957 Warsaw, Poland

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 10. huhtikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 15. toukokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. toukokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IPIN-01
  • UMO-2011/01/B/NZ7/05402 (Muu apuraha/rahoitusnumero: National Science Center, Poland)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Iskeeminen aivohalvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Finland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa