Blomia Tropicalis -allergeeniuutteen biologinen standardointi
torstai 29. marraskuuta 2012 päivittänyt: Laboratorios Leti, S.L.
Blomia Tropicalis -allergeeniuutteen biologinen standardointi biologisen aktiivisuuden määrittämiseksi histamiiniekvivalenttipistosyksiköissä (HEP)
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää Blomia tropicalis -allergeeniuutteen biologinen aktiivisuus histamiiniekvivalenttipistoksen (HEP) yksiköissä, jotta sitä voidaan käyttää yrityksen sisäisenä vertailuvalmisteena (IHRP).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on avoin, sokkoutettu ja ei-satunnaistettu biologinen määritys. Tutkimussuunnitelma on pieni muutos pohjoismaisten suuntaviivojen suosituksiin.
Neljä pitoisuutta Blomia tropicalis allergeeniuutetta sekä positiivinen ja negatiivinen kontrolli käyttäen 10 mg/ml histamiinidihydrokloridiliuosta ja vastaavasti glyseroitua fenoliliuosta testataan jokaiselle potilaalle kahtena rinnakkaisena kyynärvarren volaaripinnalla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Canarias
-
Las Palmas de Gran Canaria, Canarias, Espanja, 35012
- Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrin
-
Las Palmas de Gran Canarias, Canarias, Espanja, 35016
- Complejo Hospitalario Universitario Insular Materno-Insular
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Dokumentoitu positiivinen tapaushistoria inhalaatioallergiasta (nuha ja/tai rinokonjunktiviitti ja/tai astma), joka liittyy Blomia tropicalisiin.
- Tutkittava on antanut kirjallisen suostumuksen, jonka tutkittava (tai laillinen edustaja, jos sovellettavissa) on asianmukaisesti allekirjoittanut ja päivättänyt.
- Kohde voi olla mies tai nainen mistä tahansa rodusta ja etnisestä ryhmästä.
- Ikä > 18 vuotta ja < 50 vuotta tutkimuksen mukaanottopäivänä.
- Positiivinen ihopistotesti standardoidulla kaupallisesti saatavalla Blomia tropicalis -allergeeniuuttevalmisteella. Ihonpistotesti katsotaan positiiviseksi, jos testin tuloksena on vähintään 3 mm:n päähalkaisija ja vähintään positiivisen kontrollin koko. Positiiviset ihopistokokeen tulokset ovat päteviä, jos ne on tehty vuoden sisällä ennen koehenkilön ottamista mukaan tutkimukseen
- Positiivinen testi spesifiselle IgE:lle Blomia tropicalikselle (CAP-RAST ≥ 2). IgE-tulokset ovat päteviä, jos ne on tehty vuoden sisällä ennen koehenkilön ottamista mukaan tutkimukseen.
- Allergiset oireet Blomia tropicalis -kauden aikana.
- Histamiinidihydrokloridin (10 mg/ml) aiheuttamien kyynärvarren päähalkaisijoiden keskiarvo ≥ 3 mm.
Poissulkemiskriteerit:
- Immunoterapia viimeisen 5 vuoden aikana allergeenivalmisteella, jonka tiedetään häiritsevän testattavaa allergeenia (esim. punkkiryhmän uutteet).
- Ihoreaktioita mahdollisesti häiritsevien lääkkeiden käyttö (esim. antihistamiinit). Katso liite 1
- Hoito jollakin seuraavista lääkkeistä: trisykliset tai tetrasykliset masennuslääkkeet, beetasalpaajat tai kortikosteroidit (> 10 mg/vrk prednisonia tai vastaavaa).
- Raskaus.
- Dermografismi, joka vaikuttaa ihoalueeseen testipaikalla kummallakin tutkimuskäynnillä.
- Atooppinen dermatiitti, joka vaikuttaa testialueen ihoalueeseen kummallakin tutkimuskäynnillä.
- Nokkosihottuma, joka vaikuttaa ihoalueeseen testipaikalla kummallakin tutkimuskäynnillä.
- Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen viimeisen kuukauden aikana.
- Potilaat, jotka kärsivät patologioista tai tiloista, joissa adrenaliini on vasta-aiheinen (sydänsairaus, vaikea verenpainetauti,...)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 1
Blomia tropicalis allergeeniuute (neljä pitoisuutta: 5, 0,5, 0,05, 0,005 mg/ml) Positiivinen ohjaus Negatiivinen kontrolli |
Neljä pitoisuutta Blomia tropicalis -allergeeniuutetta sekä positiivinen ja negatiivinen kontrolli testataan jokaiselle potilaalle kahtena kappaleena kyynärvarren volaaripinnalla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ihon pinta-ala (mm2) pistoskohdassa välittömässä vaiheessa.
Aikaikkuna: Testipaikat on tarkastettava ja kirjattava 15-20 min levityksen jälkeen
|
Testipaikat on tarkastettava ja kirjattava 15-20 min levityksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 10. toukokuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. toukokuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 14. toukokuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 30. marraskuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. marraskuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 107-PR-PRI-185
- 2011-003634-14 (EudraCT-numero)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Allergia punkeille
-
Bruyère Health Research Institute.RekrytointiLTC-to-sairaalan siirtopäätösKanada
-
University of GlasgowNational Health Service, United KingdomTuntematonAliravitsemus | Pediatric Failure to ThriveYhdistynyt kuningaskunta
-
Lahore University of Biological and Applied SciencesEi vielä rekrytointiaTerveet osallistujat | Gym Population is Being Studied to Enhance Their Balance and Strength for Better Injury PreventionPakistan
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonValmisKrooninen keuhkoahtaumatauti | Koronaropatia | Redaptation to EffortRanska
-
Merck Sharp & Dohme LLCLopetettuDLBCL | AML Sisältää AML de Novo ja AML Secondary to MDS
-
Seattle Children's HospitalRekrytointiMonochorionic Diamniotic Placenta | Kahden hengen verensiirto synnytystä edeltävänä tilanaYhdysvallat
-
Baylor College of MedicineRekrytointiKaksosiin kaksosversioYhdysvallat
-
Medical University of GrazKlinikum Wels-Grieskirchen; Medical University of Vienna; Landesklinkum Wiener... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiKaksosraskaus ja synnytysongelma | Kaksoisdikorioninen diamnioottinen istukka | Twin Monochorionic Monoamniotic Placenta | Twin-to-Twin Transfuusio-oireyhtymäItävalta
-
Peking University Third HospitalPeking University; The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiPre-eklampsia | Korkean riskin raskaus | Kaksosraskaus, synnytystä edeltävä tila tai komplikaatio | Ennen aikaväliä | Kaksoisdikorioninen diamnioottinen istukka | Kahden hengen verensiirto synnytystä edeltävänä tilana | Twin Placenta | Twin monochorionic Diamniotic PlacentaKiina