Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alkion kinetiikka ja stimulaatioprotokolla: Rekombinantti follikkelia stimuloiva hormoni (FSH) vs. ihmisen FSH

tiistai 23. helmikuuta 2016 päivittänyt: IVI Madrid

Alkiokinetsit alkioista, jotka ovat peräisin munasolujen luovutussyklistä eri stimulaatioprotokollalla: Rekombinantti FSH vs ihmisen FSH

Eri kinetiikkamarkkereita on ehdotettu sellaisten alkioiden valitsemiseksi, joilla on korkeampi implantaationopeus. Ulkoisten tekijöiden vaikutus näihin markkereihin, kuten stimulaatioprotokollaan, on analysoitava. On olemassa kahta eri FSH-tyyppiä, joita käytetään yleisesti koeputkihedelmöitykseen (IVF) munasolun luovutussykleissä, yhdistelmä-FSH ja ihmisen FSH. Kunkin hormonin vaikutusta alkion kineettisiin ei vielä tunneta. Tämän tutkimuksen tavoitteena on havaita, onko näiden kahden FSH-tyypin välillä eroa alkion kinetiikassa ja morfologiassa sekä munasolun morfologisissa parametreissa ja siksi analysoida, voidaanko tällaisia ​​markkereita käyttää valituista stimulaatiomenetelmistä huolimatta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Madrid, Espanja, 28023
        • Insituto Valenciano de Infertilida

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

• Munasolujen luovutussyklit, joissa munasolun hakupäivänä on yli 8 MII

Poissulkemiskriteerit:

  • Miestekijä
  • Kohdun epämuodostumat
  • geneettisiä muutoksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ihmisen FSH
Ihmisen FSH
Active Comparator: Rekombinantti FSH
Rekombinantti FSH

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
solun pilkkoutumisaika
Aikaikkuna: Helmikuu 2012
Solujen pilkkomisen analyysi
Helmikuu 2012

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alkion ja munasolun morfologia
Aikaikkuna: Helmikuu 2012
Kaikkien munasolujen analyysi
Helmikuu 2012
Tulosluvut (implantaatio, raskaus ja keskenmeno)
Aikaikkuna: Helmikuu 2012
Tarvittava aika tietää kaikki implantaatio, raskaus ja keskenmeno
Helmikuu 2012

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 31. elokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. elokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 5. syyskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 24. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alkion kinetiikka

3
Tilaa