Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Embryokinetikk og stimuleringsprotokoll: Rekombinant follikkelstimulerende hormon (FSH) versus humant FSH

23. februar 2016 oppdatert av: IVI Madrid

Embryo Kinetcis fra embryoer som stammer fra eggdonasjonssyklus med forskjellig stimuleringsprotokoll: Rekombinant FSH vs Human FSH

Ulike kinetikkmarkører har blitt foreslått for å velge embryoer med høyere implantasjonshastigheter. Effekten av eksterne faktorer på disse markørene, slik som stimuleringsprotokollen, bør analyseres. Det er to forskjellige typer FSH som vanligvis brukes til in vitro fertilisering (IVF) i eggdonasjonssykluser, rekombinant FSH og humant FSH. Effekten av hver type hormon på embryokinetcis er fortsatt ukjent. Målet med denne studien er å observere om det er en forskjell i embryokinetikk og morfologi samt oocyttmorfologiske parametere mellom de to typene FSH og derfor analysere om slike markører kan brukes til tross for de valgte stimuleringsprotokollene.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Madrid, Spania, 28023
        • Insituto Valenciano de Infertilida

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

•Eggdonasjonssykluser med mer enn 8MII i dag for oocytthenting

Ekskluderingskriterier:

  • Mannlig faktor
  • Misdannelser i livmoren
  • genetiske endringer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Menneskelig FSH
Fremgangsmåte: Stimulering med humant FSH
Menneskelig FSH
Aktiv komparator: Rekombinant FSH
Fremgangsmåte: Stimulering med rekombinant FSH
Rekombinant FSH

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
tidspunkt for cellespaltning
Tidsramme: Februar 2012
Analyse av cellespaltning
Februar 2012

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Embryo- og oocyttmorfologi
Tidsramme: Februar 2012
Analyse av alle oocytter
Februar 2012
Utfallsrater (implantasjon, graviditet og spontanabort)
Tidsramme: Februar 2012
Tid som kreves for å vite all implantasjons-, graviditets- og spontanabortraten
Februar 2012

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

IVI Madrid

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. august 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2012

Først lagt ut (Anslag)

5. september 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. februar 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2016

Sist bekreftet

1. mars 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MAD-NB-08-2012-01

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Embryokinetikk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Denmark

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere