Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Polymorphism of the IgH Locus Regulatory Region as a Prognostic Factor During Immune Pathologies. (PRIERR)

perjantai 18. tammikuuta 2019 päivittänyt: University Hospital, Limoges

The investigators previously showed that both antibody class switching (from IgM to IgG, IgA or IgE) and antibody secretion are controlled by a polymorphic "3' regulatory region" (3'RR) of the immunoglobulin heavy chain (IgH) locus. Alleles of the 3'RR have shown influences on the severity and progression of IgA nephropathy (IgAN) (with an over-representation of the B allele among patients with severe kidney IgA deposits). Allele B also constitutes a risk factor for celiac disease, herpetiform dermatitis, psoriasis and rheumatoid arthritis. Since the 3'RR now appears as a crucial regulator of Ig production, we wish to check whether its genetic polymorphism might influence not only the occurrence of immunopathologic processes involving class-switched antibody deregulated production but also the severity of such diseases or the time course of their progression. We wish to focus on two conditions involving class-switched antibodies: on one hand the severe forms of IgE hypersensitivities, and on the other hand a disease involving pathogenic IgA and for which the prognosis is currently very difficult to predict at the onset of the disease: Henoch-Schonlein purpura (HSP).

Regarding hypersensitivities, the diversity of their clinical manifestations prompt us to focus on homogeneous groups of patients and we thus wish to concentrate on two groups of patients who are frequently referred to the hospital: severe allergies to Hymenoptera venoms and severe food allergies related to peanut allergens sensitization. These groups will be built by considering multiple clinical criteria (clinical history, severity of the manifestations, positive skin tests, and positive oral provocation tests for peanut allergens…) and biological criteria authenticating the mechanisms of the disease (high specific serum IgE, demonstration of specific basophil activation by the allergen…).

In parallel to the study in patients, we will include a large cohort of healthy controls (400 individuals), in order to be able to decipher whether correlations can be seen between:

  • IgH 3'RR genotypes
  • The serum accumulation of the various Ig classes, including IgG subclasses, IgA (which are sometimes depicted as protective, sometimes as tolerogenic and anti-inflammatory) and IgE (highly pro-inflammatory and responsible for hypersensitivities)
  • IgG allotypes (with 6 frequent IgG haplotypes known in human and previously reported as correlated with varying levels of IgG and IgE production in normal individuals).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This study should thus finally provide answers to 5 questions which are currently un-addressed:

  • How the 3'RR alleles are linked to IgG allotypes and corresponding IgH haplotypes?
  • Is there a physiological link between 3'RR alleles and production of the various Ig classes and sub-classes?
  • Is the 3'RR polymorphism connected with the risk of more severe forms of allergic diseases?
  • Is the 3'RR polymorphism connected with the risk of occurrence and/or severe evolution of HSP?
  • Is the oncogenicity of translocations affecting the IgH locus connected to the strength of the 3'RR allelic variants?

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

486

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Limoges, Ranska, 87042
        • Clinical Investigation Center
      • Limoges, Ranska, 87042
        • Nephrology
      • Limoges, Ranska, 87042
        • Pediatric
      • Limoges, Ranska, 87042
        • Pneumology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

4 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

4 populations :

  • Healthy Volunteers
  • subjects with HPS
  • subjects with peanut allergy or hymenoptera venom allergy
  • lymphoma (biological collection)

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Healthy Volunteers:

Age ≥ 18 and < 50 years No history of allergy, haematological malignancies or immune diseases

  • Subjects with allergy:
  • Children:

Age ≥ 4 and < 18 years Clinical history supporting the diagnosis of severe food allergy Peanut specific IgE (Arah2) -Adults: Age > 18 and < 60 years History of severe reaction after antigenic challenge Anaphylactic shock already experienced Specific IgE or positive BAT Positive prick tests

  • subject with HPS:
  • Children:

Age ≥ 4 and < 18 years Henoch Schonlein Purpura (HSP) documented by Ankara 2008 criteria

-Adult: Henoch Schonlein Purpura(HSP) with renal involvement Adults ≥ 18 years,

Exclusion Criteria:

  • subject with allergy or subject with Henoch Schonlein Purpura(HSP): known pregnancy patient under guardianship
  • Healthy Volunteers:

Allergy known pregnancy patient under guardianship

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Children with HSP
children with Purpura of Henoch-Schönlein with or without renal complication
Dosage of Ig
healthy volunteers
healthy volunteers without allergy
Dosage of Ig
subjects with allergy
subjects with peanut allergy or hymenoptera venom allergy
Dosage of Ig
lymphoma
lymphoma-proliferation with chromosome 14 translocation
Dosage of Ig

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
the percentage of allele B
Aikaikkuna: one day
A comparison will be made of the percentage of allele B between healthy volunteers and the three cohorts of subjects with various diseases: (1) lymphoma (lymphoma-proliferation with chromosome 14 translocation ), (2) Henoch-Schonlein purpura HSP (3), allergy (peanut and Hymenoptera venom)
one day

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 16. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. lokakuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. lokakuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 29. lokakuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 22. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • I12002 PRIERR

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset a blood sample

3
Tilaa