Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Clinical Outcomes of Methicillin Resistant Staphylococcus Aureus (MRSA) Hospital-Based Pneumonia

torstai 12. joulukuuta 2013 päivittänyt: Pfizer

Clinical Outcomes Among a National Veterans Affairs Methicillin Resistant Staphylococcus Aureus (MRSA) Pneumonia Cohort Treated With Linezolid Or Vancomycin

The purpose of this non-interventional, retrospective study of existing data is to evaluate clinical outcomes related to Methicillin-resistant Staphylococcus aureus hospital based pneumonia by treatment and among subpopulations.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

All patients meeting inclusion/exclusion criteria from inpatient database from 1/1/02-9/30/10.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5271

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

National database of inpatient admissions between January 1, 2002 and Septmeber 30, 2010

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • MRSA and pneumonia cases by ICD-9 code identification.
  • Diagnosis included during inpatient stay.
  • Treatment initiation in hospital.

Exclusion Criteria:

  • Death of discharge within 3 days of treatment initiation.
  • Exposure to other treatments with MRSA activity.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
linezolid (Zyvox)
As prescribed-this is retrospective cohort of existing clinical data.
Vancomycin
As prescribed-this is retrospective cohort of existing clinical data.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Time to 30-day Mortality
Aikaikkuna: Baseline (1 January 2001) up to 3559 Days (30 September 2010)
Time to death (all-cause mortality) occurring within 30 days of treatment initiation was reported. Mortality was assessed from admission vital status databases.
Baseline (1 January 2001) up to 3559 Days (30 September 2010)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Time to Therapy Change
Aikaikkuna: Baseline (1 January 2001) up to 3559 Days (30 September 2010)
Time to therapy change was calculated from initiation of therapy (index date) to change in therapy (event date). Therapy change was defined as the discontinuation of linezolid or vancomycin and initiation of a different agent with activity against MRSA (clindamycin, daptomycin, doxycycline, linezolid, minocycline, tigecycline, trimethoprim/sulfamethoxazole, vancomycin). As such, therapy change included switching from linezolid to vancomycin, switching from vancomycin to linezolid, or switching from either linezolid or vancomycin to another anti-MRSA antibiotic.
Baseline (1 January 2001) up to 3559 Days (30 September 2010)
Time to Discharge From the Hospital
Aikaikkuna: Baseline (1 January 2001) up to 3559 Days (30 September 2010)
Time to discharge from hospital was calculated from initiation of therapy (index date) to hospital discharge (event date).
Baseline (1 January 2001) up to 3559 Days (30 September 2010)
Time to Transfer Out From the Intensive Care Unit (ICU)
Aikaikkuna: Baseline (1 January 2001) up to 3559 Days (30 September 2010)
Time to discharge from the ICU was calculated from the initiation of therapy (index date) to the time the participant was transferred out from ICU (event date). Transfer out of an ICU was assessed among those participants who had initiated linezolid or vancomycin therapy in the ICU.
Baseline (1 January 2001) up to 3559 Days (30 September 2010)
Time to Intubation
Aikaikkuna: Baseline (1 January 2001) up to 3559 Days (30 September 2010)
Time to intubation was calculated from the initiation of therapy (index date) to intubation (event date).
Baseline (1 January 2001) up to 3559 Days (30 September 2010)
Time to 30-day Re-admission
Aikaikkuna: Baseline (1 January 2001) up to 3559 Days (30 September 2010)
Time to readmission to any veterans affairs hospital facility within 30 days after hospital discharge was reported.
Baseline (1 January 2001) up to 3559 Days (30 September 2010)
Time to 30-day Methicillin-Resistant Staphylococcus Aureus (MRSA) Re-infection
Aikaikkuna: Baseline (1 January 2001) up to 3559 Days (30 September 2010)
Time to MRSA re-infection was defined as readmission with MRSA infection to any veterans affairs hospital facility within 30 days after hospital discharge.
Baseline (1 January 2001) up to 3559 Days (30 September 2010)
Clinical Success
Aikaikkuna: Baseline (1 January 2001) up to 3559 Days (30 September 2010)
Clinical success, a composite outcome defined as discharge from the hospital or ICU by day 14 after treatment initiation, in the absence of death, therapy change, or intubation by day 14. Percentage of participants with clinical success was reported.
Baseline (1 January 2001) up to 3559 Days (30 September 2010)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. helmikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 28. maaliskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 30. tammikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. joulukuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset linezolid (Zyvox)

3
Tilaa