Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Facet-nivelinfiltraation vaikutusten ennustettavuus rappeutuneessa lannerangassa arvioitaessa magneettikuvauksia

perjantai 6. lokakuuta 2017 päivittänyt: Dr. Ulf Krister Hofmann, University Hospital Tuebingen
Viisikymmentä kroonista lanneselkäkipua sairastavien potilaiden magneettikuvausta arvioitiin radiologisesti käyttämällä monenlaisia ​​luokitus- ja mittausjärjestelmiä. Kohtaan fasettinivelinjektioiden raportoitu vaikutus kirjattiin ja suoritettiin vertaileva analyysi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
      • Tuebingen, Saksa, 72076
        • University Hospital Tuebingen, Department of Orthopaedics

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, jotka olivat saaneet osastollamme asteittaista asteittaista diagnostiikkaa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, jotka olivat saaneet asteittaista diagnostiikkaa kroonisen lanneselkäkivun vuoksi
  • monosegmentaalinen fasettinivelinfiltraatio asteittaisen sairaaladiagnostiikan ensimmäisenä päivänä
  • selkeästi ilmoitettu kivunlievitys prosentteina (%) kyseiselle infiltraatiolle lääketieteellisissä asiakirjoissa
  • kivun taso ennen soluttautumista oli dokumentoitava selvästi
  • korkealaatuinen MRI saatavilla ennen infiltraatiota.

Poissulkemiskriteerit:

  • positiivinen historia lannerangan leikkauksesta tai keinotekoisten implanttien läsnäolo kiinnostavalla alueella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Radiologisten löydösten ja raportoitujen kivunlievitysten korrelaatio
Aikaikkuna: Kiputason paraneminen 24 tunnin sisällä
Kivun lievitys arvioidaan NRS:n prosentteina parantuneena. Radiologiset löydökset koostuvat lukuisista luokittelujärjestelmistä ja mittaustekniikoista, joilla arvioidaan ja luokitellaan selkärangan ja hermoston aukon ahtauma, kuten esimerkiksi Schizasin ehdottama, tai selkäydinkanavan sagitaalihalkaisija
Kiputason paraneminen 24 tunnin sisällä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital Tuebingen

Tutkijat

  • Päätutkija: Ulf Hofmann, M.D., Department of Orthpaedic Surgery, University Hospital of Tuebingen

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 10. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. tammikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. tammikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 503/2016BO2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

Yleistä tiedostoa, josta tilastolliset analyysit on tehty, voidaan pyytää tekijöiltä julkaisemisen jälkeen

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Infiltration Facet Joint

Kliiniset tutkimukset infiltraatio triamsinolonilla ja bupivakaiinilla

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Greece

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa