Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

D-vitamiinin puutos ja istukan kalkkeutuminen matalariskisessä synnytysväestössä – liittyvätkö ne toisiinsa?

lauantai 12. heinäkuuta 2014 päivittänyt: Ali Ozgur Ersoy, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital
Äidin D-vitamiinin puutteen on oletettu vaikuttavan sikiön ja vastasyntyneen terveyteen. Istukan rooli D-vitamiinin säätelyssä tunnetaan, mutta D-vitamiinitasojen muutosta istukan patologioissa ei tunneta. Istukan kalkkeutumisen ajatellaan yleensä olevan fysiologinen ikääntymisprosessi. Siitä huolimatta se voi olla patologinen muutos, joka johtuu ympäristötekijöiden vaikutuksista istukkaan. Tutkijoiden tutkimuksen tavoitteena oli arvioida istukan kalkkeutumisen ja äidin ja napanuoraveren 25-hydroksivitamiini-D3 [25(OH)D] ja kalsiumpitoisuuksien suhdetta matalariskisessä synnytysväestössä aikakaudella ja niiden seurauksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

D-vitamiinin puutos on kansanterveysongelma kaikkialla maailmassa. Alhaisen veren 25-hydroksi-D3-vitamiinin (25OHD) tason havaittiin liittyvän preeklampsiaan, raskausdiabetekseen, infektiosairauksiin, sikiön luun mineralisaation vähenemiseen ja lisääntyneeseen sikiön hengitystieinfektioihin ja vauvan hengityksen vinkumiseen [1].

D-vitamiinin tarve täytetään ensisijaisesti altistumalla iholle auringolle ja toissijaisesti nauttimalla ruokaa. D-vitamiinin saanti ihosta riippuu melaniinipigmentistä, aurinkosuojien käytöstä, iästä, pukeutumistyylistä ja vuodenaikojen muutoksista [1]. Istukalla on tärkeä rooli D-vitamiinin aineenvaihdunnassa raskauden aikana, ja jotkin itsenäiset riskitekijät, jotka lisäävät istukan toimintahäiriön riskiä sikiön rajapinnassa, vaikuttavat myös D-vitamiinin aineenvaihduntaan [2,3]. Siitä huolimatta voi tapahtua patologinen muutos, joka johtuu ympäristötekijöiden vaikutuksista istukkaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki
        • Zekai Tahir Burak Maternity Teaching Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka saapuivat klinikallemme ilman ennakolta tunnettuja systeemisiä sairauksia tai monisikiöisiä raskauksia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pitkäaikainen raskaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnetut systeemiset sairaudet, monisikiöinen raskaus, tupakointi, D-vitamiini- tai kalsiumlisän saanti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ryhmä 1
Istukan kalkkeutuminen asteen 3
Ryhmä 2
Istukan kalkkeutumista ei havaittu, kontrolliryhmä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Alhaisen syntymäpainon osallistujien määrä.
Aikaikkuna: Kolme kuukautta
Kolme kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus synnytyksestä keisarinleikkauksella.
Aikaikkuna: Kolme kuukautta
Kolme kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 21. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 12. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 15. heinäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 15. heinäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 12. heinäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset D-vitamiinin puutos

Tilaa