Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Haavasidosten arviointi leikkausvoiman vähentämisessä

tiistai 22. syyskuuta 2015 päivittänyt: Maastricht University Medical Center

Haavasidosten arviointi leikkausvoiman haitallisten vaikutusten vähentämiseksi iholla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, pystyvätkö haavasidokset vähentämään leikkausvoiman vaikutuksia ihoon. Omalla leikkausvoimamallillamme pystymme kohdistamaan 19 newtonin leikkausvoiman yhdistettynä 9 newtonin paineeseen ei-dominoivan kyynärvarren ihoon. Puolen tunnin kuluttua mitataan IL-1alfa/kokonaisproteiini-suhde, ihon verenkierto (Laser Doppler, Moor LDI) ja eryteemaindeksi (DSMIIColormeter), joka ilmenee iholle kohdistuvan leikkausvoiman vaikutuksesta.

Sitten käytämme 19 Newtonin leikkausvoimaa yhdistettynä 9 Newtonin paineeseen hallitsevaan käsivarteen, mutta tällä kertaa laitamme haavasidoksen ihon ja leikkausvoimamallin väliin. Puolen tunnin kuluttua mittaamme IL-1alfa/kokonaisproteiini-suhteen, ihon verenkierron ja punoitusindeksin.

Tämä tutkimus koostuu kolmesta tutkimuspäivästä, joista joka päivä tutkimme erilaista haavasidosta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kymmenen tervettä vapaaehtoista

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terve vapaaehtoinen
  • ikä 18-30
  • BMI 20-30

Poissulkemiskriteerit:

  • Trauma käsivarret
  • Diabetes mellitus tyyppi I tai tyyppi II
  • NSAID-lääkkeiden käyttö viimeisen 7 päivän aikana
  • Verisuonisairaudet
  • Lihassurkastumatauti
  • Pahanlaatuisuus
  • Osallistuja ei voi antaa tietoista suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ihon verenkierto, eryteemaindeksi, IL-1alfa/kokonaisproteiinisuhde
Aikaikkuna: Heti keksinnän jälkeen
Heti keksinnän jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Maastricht University Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. tammikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 28. tammikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 23. syyskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. syyskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SF-2

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset leikkausvoima

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Myanmar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa