Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena opatrunków na rany w redukcji siły ścinającej

22 września 2015 zaktualizowane przez: Maastricht University Medical Center

Ocena opatrunków na rany w celu zmniejszenia szkodliwego wpływu siły ścinającej na skórę

Celem tego badania jest zbadanie, czy opatrunki na rany są w stanie zmniejszyć wpływ siły ścinającej na skórę. Dzięki naszemu własnemu modelowi siły ścinającej jesteśmy w stanie przyłożyć siłę ścinającą 19 niutonów w połączeniu z naciskiem 9 niutonów na skórę niedominującego przedramienia. Po pół godzinie mierzymy stosunek IL-1alfa/białko całkowite, skórny przepływ krwi (Laser Doppler, Moor LDI) oraz wskaźnik rumienia (DSMIIColormeter), który pojawia się w wyniku przyłożenia siły ścinającej do skóry.

Następnie przykładamy siłę ścinającą 19 N w połączeniu z naciskiem 9 N na dominujące przedramię, ale tym razem między skórą a modelem siły ścinającej umieszczamy opatrunek na ranę. Po pół godzinie mierzymy stosunek IL-1alfa/białko całkowite, skórny przepływ krwi i wskaźnik rumienia.

To badanie składa się z trzech dni badawczych, każdego dnia będziemy badać inny opatrunek na ranę

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dziesięciu zdrowych ochotników

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdrowy ochotnik
  • wiek 18-30 lat
  • BMI 20-30

Kryteria wyłączenia:

  • Uraz przedramion
  • Cukrzyca typu I lub typu II
  • Stosowanie NLPZ w ciągu ostatnich 7 dni
  • Choroby naczyniowe
  • Dystrofia mięśniowa
  • Złośliwość
  • Uczestnik nie jest w stanie wyrazić świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Skórny przepływ krwi, wskaźnik rumienia, stosunek IL-1alfa/białko całkowite
Ramy czasowe: Bezpośrednio po interwencji
Bezpośrednio po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Maastricht University Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 grudnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 stycznia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 września 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 września 2015

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SF-2

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na siła ścinająca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uruguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj