Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af sårforbindinger i reduktion af forskydningskraft

22. september 2015 opdateret af: Maastricht University Medical Center

Evaluering af sårforbindinger for at reducere de skadelige virkninger af forskydningskraft på huden

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om sårbandager er i stand til at reducere virkningerne af forskydningskraft på huden. Med vores egen forskydningskraftmodel er vi i stand til at anvende 19 Newtons forskydningskraft kombineret med 9 newtons tryk på huden af ​​den ikke-dominerende underarm. Efter en halv time måler vi IL-1alpha/total protein-forhold, kutan blodgennemstrømning (Laser doppler, Moor LDI) og erytemindekset (DSMIIColormeter), som opstår som en effekt af påføring af forskydningskraft på huden.

Derefter påfører vi 19 Newton forskydningskraft kombineret med 9 Newton tryk ved den dominerende underarm, men denne gang lægger vi en sårforbinding mellem huden og forskydningskraftmodellen. Efter en halv time måler vi IL-1alpha/total protein-forholdet, kutan blodgennemstrømning og erytemindekset.

Denne forskning består af tre forskningsdage, hvor vi hver dag skal undersøge en anden sårforbinding

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

10

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ti raske frivillige

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sund frivillig
  • alder 18-30
  • BMI 20-30

Ekskluderingskriterier:

  • Traume forarme
  • Diabetes mellitus type I eller type II
  • Brug af NSAID'er inden for de sidste 7 dage
  • Karsygdomme
  • Muskeldystrofi
  • Malignitet
  • Deltageren er ikke i stand til at give informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kutan blodgennemstrømning, erytemindeks, IL-1alpha/Total protein ratio
Tidsramme: Direkte efter intervention
Direkte efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Maastricht University Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. december 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. januar 2015

Først opslået (Skøn)

28. januar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. september 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. september 2015

Sidst verificeret

1. januar 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SF-2

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ren kraft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner