Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Munuaissiirrännäinen: Parenkymaalisen fibroosin arviointi elastografialla (GREFE)

keskiviikko 18. syyskuuta 2013 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Elastografian potentiaalin arviointi fibroosin noninvasiiviseen arviointiin munuaissiirrossa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida elastografian potentiaalia fibroosin noninvasiiviseen arviointiin munuaissiirreessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: ROUVIERE Olivier, Pr

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Lyon, Ranska, 69437
        • Rekrytointi
        • Service de Radiologie, Pavillon P Radio, Hôpital Edouard Herriot
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • ROUVIERE Olivier, Pr

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Munuaissiirto suoritettiin alle 3 kuukautta ennen ilmoittautumista

Poissulkemiskriteerit:

  • Magneettikuvauksen vasta-aihe
  • Biopsian vasta-aihe

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Magneettiresonanssielastografia, supersonic Shear Imaging
Magneettiresonanssielastografia ja yliäänileikkauskuvaus
Laite: Magneettiresonanssielastografia ja supersonic Shear Imaging
Magneettiresonanssielastografia ja supersonic Shear Imaging

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Elastisuuden (elalastografialla mitattuna) ja (a) fibroosin Banff-pistemäärän, (b) kreatiniinipuhdistuman perusteella lasketun munuaiskerästen suodatusnopeuden, (c) insuliinipuhdistuman perusteella lasketun glomerulusten suodatusnopeuden välinen korrelaatio
Aikaikkuna: 3 kuukautta ja 12 kuukautta siirron jälkeen
3 kuukautta ja 12 kuukautta siirron jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Teknisten vikojen määrä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Toleranssi (arvioitu kyselylomakkeella)
Aikaikkuna: 3 kuukautta ja 12 kuukautta siirron jälkeen
3 kuukautta ja 12 kuukautta siirron jälkeen
Siirteen elastisuuden kehitys 3-12 kuukauden välillä siirteen jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta ja 12 kuukautta siirron jälkeen
3 kuukautta ja 12 kuukautta siirron jälkeen
Elastisuuden ja valtimoiden vastusindeksin välinen korrelaatio
Aikaikkuna: 3 kuukautta ja 12 kuukautta siirron jälkeen
3 kuukautta ja 12 kuukautta siirron jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospices Civils de Lyon

Tutkijat

  • Päätutkija: ROUVIERE Olivier, Pr, Hospices Civils de Lyon Service de Radiologie, Pavillon P Radio, Hôpital Edouard Herriot, 69437 Lyon Cedex 03

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. marraskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 19. syyskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. syyskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2009.590

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Munuaisensiirto

Kliiniset tutkimukset Magneettiresonanssielastografia ja supersonic Shear Imaging

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lebanon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa