Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van wondverbanden bij het verminderen van schuifkrachten

22 september 2015 bijgewerkt door: Maastricht University Medical Center

Evaluatie van wondverbanden om de schadelijke effecten van schuifkrachten op de huid te verminderen

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of wondverbanden in staat zijn om de effecten van schuifkrachten op de huid te verminderen. Met ons eigen dwarskrachtmodel zijn we in staat om 19 Newton dwarskracht gecombineerd met 9 Newton druk uit te oefenen op de huid van de niet-dominante onderarm. Na een half uur meten we de verhouding IL-1alpha/totaal eiwit, cutane doorbloeding (Laser doppler, Moor LDI) en de erythema-index (DSMIIColormeter) die optreedt als gevolg van het uitoefenen van schuifkracht op de huid.

Vervolgens passen we een schuifkracht van 19 Newton toe in combinatie met een druk van 9 Newton op de dominante onderarm, maar deze keer brengen we een wondverband aan tussen het huid- en schuifkrachtmodel. Na een half uur meten we de IL-1alpha/total protein-ratio, cutane doorbloeding en de erytheemindex.

Dit onderzoek bestaat uit drie onderzoeksdagen, elke dag gaan we een ander wondverband onderzoeken

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

10

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Tien gezonde vrijwilligers

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezonde vrijwilliger
  • leeftijd 18-30
  • BMI 20-30

Uitsluitingscriteria:

  • Trauma onderarmen
  • Diabetes mellitus type I of type II
  • Het gebruik van NSAID's in de afgelopen 7 dagen
  • Vaatziekten
  • Spierdystrofie
  • Maligniteit
  • Deelnemer kan geen geïnformeerde toestemming geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Doorbloeding van de huid, erytheemindex, verhouding IL-1alpha/totaal eiwit
Tijdsspanne: Direct na interventie
Direct na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 december 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 januari 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

28 januari 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 september 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 september 2015

Laatst geverifieerd

1 januari 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SF-2

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op dwarskracht

3
Abonneren