- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02348671
Evaluatie van wondverbanden bij het verminderen van schuifkrachten
Evaluatie van wondverbanden om de schadelijke effecten van schuifkrachten op de huid te verminderen
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of wondverbanden in staat zijn om de effecten van schuifkrachten op de huid te verminderen. Met ons eigen dwarskrachtmodel zijn we in staat om 19 Newton dwarskracht gecombineerd met 9 Newton druk uit te oefenen op de huid van de niet-dominante onderarm. Na een half uur meten we de verhouding IL-1alpha/totaal eiwit, cutane doorbloeding (Laser doppler, Moor LDI) en de erythema-index (DSMIIColormeter) die optreedt als gevolg van het uitoefenen van schuifkracht op de huid.
Vervolgens passen we een schuifkracht van 19 Newton toe in combinatie met een druk van 9 Newton op de dominante onderarm, maar deze keer brengen we een wondverband aan tussen het huid- en schuifkrachtmodel. Na een half uur meten we de IL-1alpha/total protein-ratio, cutane doorbloeding en de erytheemindex.
Dit onderzoek bestaat uit drie onderzoeksdagen, elke dag gaan we een ander wondverband onderzoeken
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gezonde vrijwilliger
- leeftijd 18-30
- BMI 20-30
Uitsluitingscriteria:
- Trauma onderarmen
- Diabetes mellitus type I of type II
- Het gebruik van NSAID's in de afgelopen 7 dagen
- Vaatziekten
- Spierdystrofie
- Maligniteit
- Deelnemer kan geen geïnformeerde toestemming geven
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Doorbloeding van de huid, erytheemindex, verhouding IL-1alpha/totaal eiwit
Tijdsspanne: Direct na interventie
|
Direct na interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SF-2
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op dwarskracht
-
Mayo ClinicWervingAdemhalingscomplicatie | AdemhalingsfunctieverliesVerenigde Staten
-
Vejle HospitalVoltooidRectale neoplasmata | ElasticiteitsbeeldvormingstechniekenDenemarken
-
Ramzy Raafat Mohamed Mohamed Elnabarawy, MD, MSc...Cairo UniversityVoltooidOm de waarde van peniselastografie bij de diagnose van fibrose van CC te onderzoekenEgypte
-
University Of PerugiaOnbekendErectiestoornissen | Ziekten van de penisItalië
-
Trakya UniversityOnbekend
-
University of DundeeVoltooid
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)VoltooidBot sarcoom | Retroperitoneaal sarcoom | Wekedelensarcoom bij volwassenenVerenigde Staten
-
Istanbul UniversityVoltooidPatellaire tendinopathieKalkoen
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisVoltooidIntensive Care-afdeling | Ventilator spenenFrankrijk
-
Fábio FernandesPfizerOnbekend