Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av sårförband för att minska skjuvkraften

22 september 2015 uppdaterad av: Maastricht University Medical Center

Utvärdering av sårförband för att minska de skadliga effekterna av skjuvkraft på huden

Syftet med denna studie är att undersöka om sårförband kan minska effekterna av skjuvkraft på huden. Med vår egen skjuvkraftsmodell kan vi applicera 19 Newtons skjuvkraft kombinerat med 9 Newtons tryck mot huden på den icke-dominanta underarmen. Efter en halvtimme mäter vi IL-1alfa/totalt protein-förhållande, kutant blodflöde (Laser doppler, Moor LDI) och erytemindex (DSMIIColormeter) som uppstår som en effekt av applicering av skjuvkraft på huden.

Sedan applicerar vi 19 Newton skjuvkraft kombinerat med 9 Newton tryck vid den dominerande underarmen men denna gång lägger vi ett sårförband mellan huden och skjuvkraftsmodellen. Efter en halvtimme mäter vi IL-1alfa/totalt protein-förhållande, kutant blodflöde och erytemindex.

Denna forskning består av tre forskningsdagar, varje dag ska vi undersöka olika sårförband

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

10

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Tio friska frivilliga

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • frisk volontär
  • ålder 18-30
  • BMI 20-30

Exklusions kriterier:

  • Trauma framarmar
  • Diabetes mellitus typ I eller typ II
  • Användning av NSAID under de senaste 7 dagarna
  • Kärlsjukdomar
  • Muskeldystrofi
  • Malignitet
  • Deltagaren kan inte ge informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kutant blodflöde, erytemindex, IL-1alfa/Totalt proteinförhållande
Tidsram: Direkt efter intervention
Direkt efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 december 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2015

Första postat (Uppskatta)

28 januari 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 september 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2015

Senast verifierad

1 januari 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SF-2

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på skjuvkraft

3
Prenumerera