- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02348671
Utvärdering av sårförband för att minska skjuvkraften
Utvärdering av sårförband för att minska de skadliga effekterna av skjuvkraft på huden
Syftet med denna studie är att undersöka om sårförband kan minska effekterna av skjuvkraft på huden. Med vår egen skjuvkraftsmodell kan vi applicera 19 Newtons skjuvkraft kombinerat med 9 Newtons tryck mot huden på den icke-dominanta underarmen. Efter en halvtimme mäter vi IL-1alfa/totalt protein-förhållande, kutant blodflöde (Laser doppler, Moor LDI) och erytemindex (DSMIIColormeter) som uppstår som en effekt av applicering av skjuvkraft på huden.
Sedan applicerar vi 19 Newton skjuvkraft kombinerat med 9 Newton tryck vid den dominerande underarmen men denna gång lägger vi ett sårförband mellan huden och skjuvkraftsmodellen. Efter en halvtimme mäter vi IL-1alfa/totalt protein-förhållande, kutant blodflöde och erytemindex.
Denna forskning består av tre forskningsdagar, varje dag ska vi undersöka olika sårförband
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- frisk volontär
- ålder 18-30
- BMI 20-30
Exklusions kriterier:
- Trauma framarmar
- Diabetes mellitus typ I eller typ II
- Användning av NSAID under de senaste 7 dagarna
- Kärlsjukdomar
- Muskeldystrofi
- Malignitet
- Deltagaren kan inte ge informerat samtycke
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Kutant blodflöde, erytemindex, IL-1alfa/Totalt proteinförhållande
Tidsram: Direkt efter intervention
|
Direkt efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SF-2
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på skjuvkraft
-
University Of PerugiaOkändErektil dysfunktion | PenissjukdomarItalien
-
Hospices Civils de LyonOkändNjurtransplantationFrankrike
-
Medical Metrics Diagnostics, IncAvaniaAktiv, inte rekryterandeLumbal spinal stenosNederländerna
-
Institut CurieAvslutad
-
Mayo ClinicAnmälan via inbjudan
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneAvslutadMasseter muskelspasmFrankrike
-
University of DundeeAvslutadRegionalbedövningStorbritannien
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)AvslutadBensarkom | Retroperitoneal sarkom | Vuxen mjukvävnadssarkomFörenta staterna
-
Asan Medical CenterOkändFibros, leverKorea, Republiken av
-
Hospital Universitari de BellvitgeOkänd