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전단력 감소에서 상처 드레싱의 평가

2015년 9월 22일 업데이트: Maastricht University Medical Center

피부에서 전단력의 유해한 영향을 줄이기 위한 상처 드레싱의 평가

이 연구의 목적은 상처 드레싱이 피부의 전단력 효과를 감소시킬 수 있는지 조사하는 것입니다. 자체 전단력 모델을 사용하여 지배적이지 않은 팔뚝의 피부에 9뉴턴 압력과 결합된 19뉴턴 전단력을 적용할 수 있습니다. 30분 후 IL-1알파/총 단백질 비율, 피부 혈류량(Laser doppler, Moor LDI) 및 피부에 전단력 적용 효과로 발생하는 홍반 지수(DSMIIColormeter)를 측정합니다.

그런 다음 우세한 팔뚝에 9뉴턴 압력과 결합된 19뉴턴 전단력을 적용하지만 이번에는 피부와 전단력 모델 사이에 상처 드레싱을 배치합니다. 30분 후 IL-1알파/총 단백질 비율, 피부 혈류 및 홍반 지수를 측정합니다.

이 연구는 3일 연구로 구성되어 있으며, 매일 다른 상처 드레싱을 조사할 예정입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

10

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

건강한 지원자 10명

설명

포함 기준:

  • 건강한 지원자
  • 18-30세
  • BMI 20-30

제외 기준:

  • 외상 팔뚝
  • 당뇨병 유형 I 또는 유형 II
  • 지난 7일 동안 NSAID의 사용
  • 혈관 질환
  • 근이영양증
  • 강한 악의
  • 참가자가 정보에 입각한 동의를 할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
피부 혈류량, 홍반 지수, IL-1알파/총 단백질 비율
기간: 개입 직후
개입 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 1월 22일

처음 게시됨 (추정)

2015년 1월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 9월 22일

마지막으로 확인됨

2015년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SF-2

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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전단력에 대한 임상 시험

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