Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kognitiiviseen kuntoutukseen sitoutumisen parantaminen

tiistai 5. lokakuuta 2021 päivittänyt: VA Office of Research and Development
Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida lyhyen motivoivan haastattelun ja oppimistyylipalautteen vaikutusta kognitiiviseen koulutukseen osallistumisen parantamisessa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa arvioidaan, voiko motivaation parantaminen parantaa kognitiivisen kuntoutuksen tuloksia veteraanilla, joilla on skitsofreniaspektrihäiriöitä. Noin 120 henkilöä satunnaistetaan joko kahden istunnon motivaatiohaastatteluun (MI, kokeellinen kunto) tai kahden istunnon arviointiin ja palautetta oppimistyylistä (CI, aktiivinen kontrolli), ja sitten heitä pyydetään osallistumaan 4 kuukauden kognitiiviseen tutkimukseen. kuntoutus. Tehoste-MI- tai CI-istuntoja annetaan kuukausittain kognitiivisen kuntoutuksen aikana. Ensisijainen tulos on osallistuneiden kognitiivisten kuntoutusistuntojen määrä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

114

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System West Haven Campus, West Haven, CT

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • psykoottisen häiriön diagnoosi
  • 18 vuotta vanha tai vanhempi

Poissulkemiskriteerit:

  • täyttänyt päihteiden väärinkäytön/riippuvuuden kriteerit viimeisen 30 päivän aikana
  • psykiatrisessa sairaalahoidossa viimeisen 30 päivän aikana
  • psykiatristen lääkkeiden muutos viimeisen 30 päivän aikana
  • vakava kuulon/näön heikkeneminen
  • todisteita kehitysvammaisuudesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: MI kunto
motivoiva haastatteluehto
Käyttäytyminen: motivoiva haastattelu
motivoiva haastattelu
Huijausvertailija: CI kunto
oppimistyyli haastatteluehto
Käyttäytyminen: oppimistyylisiä haastatteluja
haastattelu ja palaute oppimistyylistä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistuneiden istuntojen määrä
Aikaikkuna: neljän kuukauden koulutusjakson lopussa
osallistuneiden kognitiivisten koulutustilaisuuksien määrä
neljän kuukauden koulutusjakson lopussa
Osallistuneiden istuntojen määrä
Aikaikkuna: 4 kuukauden koulutusjakson lopussa
osallistuneiden hoitokertojen määrä potilailla, jotka osallistuivat vähintään yhteen istuntoon
4 kuukauden koulutusjakson lopussa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

VA Office of Research and Development

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 25. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • D1790-R

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla, kun ensisijaiset ja toissijaiset tutkimustavoitteet on julkaistu.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Täysin tunnistamattomat tiedot asetetaan muiden tutkijoiden saataville kirjallisella pyynnöstä ja IRB:n hyväksynnällä, mieluiten tietojen käyttösopimuksen mukaisesti.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Psykoosi

Kliiniset tutkimukset motivoiva haastattelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Philippines

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa