Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Napauta napauttamalla, Pathobiome Associates Health Care (TapPAS)

maanantai 29. heinäkuuta 2019 päivittänyt: University Hospital, Montpellier

Patobiomikoulutus vesilähteiden hoidosta ja veden välityksellä leviävien patogeenien dynamiikasta, jotka liittyvät terveydenhuoltoon liittyviin infektioihin

Bakteerit elävät yhteisössä ja joissakin tapauksissa useiden mikro-organismien yhdistelmä helpottaa leviämistä ja patogeenisyyttä. Patobiomin käsite seuraa tästä löydöstä. Tutkijat olettavat, että mikrobiyhteisön vesipiste on patobiomi, joka vaikuttaa hoitoon liittyvien patogeenien asentamiseen ja leviämiseen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoitteet :

Avain: Tutkia bakteeriyhteisöjen vaikutusta vesivälitteisen patogeenisen Pseudomonas aeruginosa -bakteerin leviämisriskiin potilailla, jotka ovat joutuneet sairaalaan tämän bakteerin saastuneesta vesilähteestä.

toissijainen:

  1. Arvioi yhteisöjen roolia vesipisteiden asentamisessa P. aeruginosaan vertaamalla saastuneita ja saastumattomia vesilähteitä.
  2. Arvioida veden laadun ja vesipisteverkoston käyttöolosuhteiden vaikutusta P. aeruginosaan liittyvien tai ei-bakteerien bakteeriyhteisöjen koostumukseen.

Kokeellinen tutkimus suoritettiin 6 pisteestä vesipisteistä, jotka saastuivat tarkoituksella kokeellisesti hankkeeseen, jotta voidaan arvioida tavanomaisia ​​ja vaihtoehtoisia toimenpiteitä dekontaminaatioverkoston ja vesipisteiden

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

410

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat korva- ja kurkkutautien osastolla

Poissulkemiskriteerit:

  • Immuunipuutteiset potilaat
  • Potilas vastustaa tutkimusprotokollaan pääsyä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: korva- ja kurkkutautipotilaat
korva-kurkku- ja kurkkutautien osaston potilaat maksun toteutuminen suupuikkoon sairaalahoitopäivänä ja vapautuspäivänä
Muut: suupuikko
Levy valmistetaan vanupuikolla suun sisäpuolelle sairaalaan tulopäivänä ja antopäivänä korva- ja kurkkutautien potilaille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pseudomonas aeruginosan esiintyminen
Aikaikkuna: Sairaalahoito (päivä 1)

Pseudomonas aeruginosan esiintyminen tehdään bukkaalista vanupuikolla kaikille sairaalan sisäänkäynnille otetuille potilaille.

Mark of Pseudomonas aeruginosa tehdään tryptikaasin soijaliemen rikastamisen ja eristämisen kanssa selektiivisellä agarsetrimidillä Pseudomonas aeruginosa . Rikastus havaitsee portin erittäin alhaisella siirrosteella tietäen, että analyysin tarkoituksena on havaita Pseudomonas aeruginosan siirtyminen ympäristöstä potilaaseen asiaan liittyvästä tarttuvuudesta riippumatta. MALDI-TOF suorittaa varmuuden tunnistamisen. Jos agar-setrimidillä visualisoidaan useita morfotyyppejä, ne kaikki tunnistetaan ja säilytetään -20 °C:ssa.
Sairaalahoito (päivä 1)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pseudomonas aeruginosa -infektion esiintyminen
Aikaikkuna: Poistu sairaalasta (päivä 10)

Pseudomonas aeruginosa -bakteerin esiintyminen tehdään bukkaalista vanupuikolla kaikista sairaalahoidosta poistuvista potilaista.

Mark of Pseudomonas aeruginosa tehdään tryptikaasin soijaliemen rikastamisen ja eristämisen kanssa selektiivisellä agarsetrimidillä Pseudomonas aeruginosa . Rikastus havaitsee portin erittäin alhaisella siirrosteella tietäen, että analyysin tarkoituksena on havaita Pseudomonas aeruginosan siirtyminen ympäristöstä potilaaseen asiaan liittyvästä tarttuvuudesta riippumatta. MALDI-TOF suorittaa varmuuden tunnistamisen. Jos agar-setrimidillä visualisoidaan useita morfotyyppejä, ne kaikki tunnistetaan ja säilytetään -20 °C:ssa.
Poistu sairaalasta (päivä 10)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Montpellier

Tutkijat

  • Päätutkija: Sara ROMANO-BERTRAND, MCU-PH, University Hospital, Montpellier

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 8. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 18. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 29. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 26. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 9648

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset suupuikko

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ecuador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa