Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

"Tietoisuus, ennakkokäsitys ja pelko epiduraalikivusta synnyttävien naisten keskuudessa Saudi-Arabiassa."

maanantai 24. lokakuuta 2022 päivittänyt: Abdulrhman Alshihri, King Khalid University Hospital
Tutkimuksemme tavoitteena on mitata epiduraalikivunlievitykseen liittyvää tietoisuutta, ennakkokäsityksiä ja pelkoa synnyttävien naisten KKUH:ssa Riadissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus suunniteltiin sairaalapohjaiseksi havainnolliseksi poikkileikkaustutkimukseksi King Khalidin yliopistollisessa sairaalassa käyttäen aiempaan tutkimukseen perustuvaa itsetehtyä kyselylomaketta.22-24-26 hyväksynyt Institutional Review Board King Saud Universityssä, College of Medicine, Riyadh, Saudi Arabia 8. elokuuta 2022 Viite. nro 22/0592/IRB. Otokseen kuului raskaana olevia naisia, jotka käyvät synnytysklinikalla rutiininomaisessa synnytystä edeltävässä seurannassa, ja tiedonkeruu tehtiin elokuun 2022 aikana. Kyselylomake sisälsi viisi osaa (sosiodemografinen, ennakkokäsitys, tietoisuus, pelko ja toivottavuus). yhteensä 26 kysymystä monivalintavastauksilla. Otoskoko määritettiin käyttämällä Comreyn ja Leen kriteeriä. Comrey ja Lee (1992) totesivat, että 200 otoskoko on hyväksyttävä. Kyselyyn vastasi 202 osallistujaa, jotka täyttivät osallistumiskriteerit raskaana olemisesta ja kyselyyn osallistumisesta, ja poissulkemiskriteerit olivat ei-raskaana olevat naiset ja keskeneräinen kysely. Tiedonkerääjät tekivät osallistujille selväksi, että tutkimukseen osallistuminen oli täysin vapaaehtoista, ja osallistujat allekirjoittivat nimettömät suostumuslomakkeet.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

202

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Riyadh, Saudi-Arabia
        • King Khalid Medical City

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 55 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

mukaan lukien raskaana olevat naiset, jotka käyvät synnytysklinikalla rutiininomaiseen synnytystä edeltävään seurantaan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • raskaana oleva nainen
  • kyselyn täyttäminen

Poissulkemiskriteerit:

  • ei-raskaana oleville naisille
  • epätäydellinen kysely

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietoisuus
Aikaikkuna: kuukausi
arvioida osallistujien tietoisuutta
kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 29. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 10. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4361020

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

emme aio jakaa tietoja

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset tutkimus - ei väliintuloa

Tilaa