Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

One-year Patient Reported Outcomes Following Hospitalization for Trauma

tiistai 5. joulukuuta 2017 päivittänyt: Chris Grant, University of Calgary
This study evaluates the three, six, and twelve month patient reported outcomes of people admitted two trauma centres in western Canada over a four month period. Participants are evaluated using the Trauma Outcome Profile and a custom survey instrument.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

This study intends to assess patient reported outcomes following discharge from trauma services at the Foothills Medical Centre (FMC) and Vancouver General Hospital (VGH). The investigators will survey participants with pen-and-paper surveys at three, six and twelve months following discharge from hospital. The survey instrument being used is the Trauma Outcomes Profile, which has been previously validated in this population, supplemented by a supplemental survey to help further describe resources this population has access to in their recovery. The results of these surveys will be compared with pre-injury health status, injury types, mechanisms, and discharge medications and treatments. The investigators anticipate enrolling 500 participants starting in October 2016. At the conclusion of the study the investigators will have a better understanding of patient reported functional outcomes after trauma and will be better positioned to design trauma rehabilitation systems to service this population.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T3E 2C6
        • Foothills Medical Centre
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

All adults admitted to the trauma service at either of the two level I trauma centres in Western Canada (Vancouver General Hospital, Vancouver, BC and Foothills Medical Centre, Calgary, AB) over a four month period.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • admitted to the trauma service at VGH or FMC
  • Age 18 or older
  • resident of Canada

Exclusion Criteria:

  • English language literacy
  • Impairments in cognition, motor, or communication that limit the ability to complete a paper-based survey
  • No fixed address

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Foothills Medical Centre
Patients admitted to the Foothills Medical Centre trauma service (Calgary, AB) over four months.
Vancouver General Hospital
Patients admitted to the Vancouver General Hospital trauma service (Vancouver, BC) over four months.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Medium-term health-related quality of life
Aikaikkuna: Up to one year
Assessment at 3, 6 and 12 months using the Trauma Outcomes Profile survey instrument.
Up to one year

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Local resource use for trauma patients admitted to hospital
Aikaikkuna: Up to one year
Assessment at 3, 6, and 12 months using a custom survey to assess local resource use and perceived needs
Up to one year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Calgary

Yhteistyökumppanit

University of British Columbia
Vancouver Coastal Health

Tutkijat

  • Päätutkija: Chris Grant, MD, University of Calgary

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 5. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 5. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. syyskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. syyskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 21. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REB15-1860

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Haavat ja vammat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Indonesia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa