Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toteutusstrategia kuoppa- ja halkeamatiivistettä koskevien todisteisiin perustuvien ohjeiden hyväksymiseksi (DISGO)

torstai 6. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Deborah Polk, University of Pittsburgh

Toteutusstrategia todisteisiin perustuvien ohjeiden ottamiseksi käyttöön kuoppa- ja halkeamatiivisteille: Organisaation kehittämisen viitekehyksen käyttäminen

Tämän toteutustieteellisen tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, ovatko Deliberative Loops -silmukat tehokkaita parantamaan palveluntarjoajien sitoutumista American Dental Associationin kuoppa- ja halkeamien tiivisteiden näyttöön perustuvan kliinisen käytännön ohjeen ei-kavitoituneeseen karieskomponenttiin. Tutkijat käyttävät porrastettua kiilarakennetta kohdistaakseen satunnaisesti hammasklinikat Deliberative Loop -interventioon. Deliberative Loopissa sidosryhmät saavat taustatietoa, osallistuvat ohjattuun keskusteluun ja jakavat näkemyksensä johdon kanssa. Deliberative Loop -interventio on suunniteltu auttamaan sidosryhmiä muodostamaan tietoisia mielipiteitä; Tässä tutkimuksessa sidosryhmät muodostavat tietoisia mielipiteitä toteutuksesta, jonka he uskovat lisäävän klinikansa ohjeen noudattamista. Tutkijat olettavat, että interventiota edeltävään ajanjaksoon verrattuna palveluntarjoajat sijoittavat tai suunnittelevat tiivisteitä huomattavasti useammille okklusaalisille ei-kavitoituneille kariesleesioille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän toteutustieteellisen tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, ovatko Deliberative Loops -silmukat tehokkaita parantamaan palveluntarjoajien sitoutumista American Dental Associationin kuoppa- ja halkeamien tiivisteiden näyttöön perustuvan kliinisen käytännön ohjeen ei-kavitoituneeseen karieskomponenttiin. Tutkijat käyttävät porrastettua kiilarakennetta kohdistaakseen satunnaisesti hammasklinikat Deliberative Loop -interventioon. Deliberative Loopissa sidosryhmät saavat taustatietoa, osallistuvat ohjattuun keskusteluun ja jakavat näkemyksensä johdon kanssa. Deliberative Loop -interventio on suunniteltu auttamaan sidosryhmiä muodostamaan tietoisia mielipiteitä; Tässä tutkimuksessa sidosryhmät muodostavat tietoisia mielipiteitä toteutuksesta, jonka he uskovat lisäävän klinikansa ohjeen noudattamista. Tutkijat olettavat, että interventiota edeltävään ajanjaksoon verrattuna palveluntarjoajat sijoittavat tai suunnittelevat tiivisteitä huomattavasti enemmän okklusaalisia ei-kavitoituneita kariesvaurioita (NCCL) varten.

Kaikki Kaiser Permanente Northwestin tai Permanente Dental Associatesin palveluksessa olevat henkilöt, jotka työskentelevät Kaiser Permanente Northwest -hammasklinikalla millä tahansa tasolla [esim. osa-aikaisesti, kokopäiväisesti], voivat osallistua tutkimukseen. Mukana on sekä palveluntarjoajat että talon etuhenkilöstö, noin 1 200 työntekijää.

Tämä on vaiheen III tutkimus.

Osallistuvia kohteita ovat Kaiser Permanente Northwestin 16 yleistä hammaslääkäriasemaa. Kaikki klinikat sijaitsevat Yhdysvalloissa.

Arvioitu aika tutkimuksen avautumisesta ilmoittautumiseen tiedonkeruun päättymiseen on 16 kuukautta. Jokaisella yksittäisellä osallistujalla menee noin yhdestä kahteen kuukautta kaikkien opintoihin liittyvien tehtävien suorittamiseen riippuen siitä, kuinka pian perehdytysistunnon jälkeen Deliberative-istunto voidaan ajoittaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

896

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97227
        • Kaiser Permanente Center for Health Research

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaiser Permanente Northwest Dentalin tai Permanente Dental Associatesin palveluksessa
  • Työskentele Kaiser Permanente Northwest -hammasklinikalla

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Harkiva silmukka
28-sivuinen Context-Setting Document; 2-sivuinen lisäys kontekstiasetusasiakirjaan; 90 minuuttia Neuvottelutilaisuus; 8-sivuinen istunnon jälkeinen kysely
Käyttäytyminen: Harkiva silmukka

Tutkijat antavat taustatietoa sidosryhmille ennen kuin he osallistuvat Deliberatiiviseen istuntoon.

Tietyn klinikan sidosryhmät kokoontuvat neuvottelevaan istuntoon (eli ohjattuun keskusteluun), jolloin he voivat kuulla kaikki kollegoidensa näkemykset ja jakaa oman näkemyksensä siitä, kuinka ohjetta voitaisiin parhaiten toteuttaa pienryhmässä. keskusteluja.

Deliberatiivisen istunnon jälkeen jokaisella sidosryhmällä on mahdollisuus kirjata mielipiteensä mahdollisista täytäntöönpanotoimista. Tutkijat jakavat nämä mielipiteet klinikan päättäjien kanssa ohjatakseen heidän päätöksentekoaan siitä, mitä täytäntöönpanotoimenpiteitä on otettava käyttöön. Jos sidosryhmä sattuu olemaan poissa klinikansa Deliberative-istunnon päivänä, heillä on silti mahdollisuus vastata kyselyyn.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos okklusaalisten NCCL-tiivisteiden palveluntarjoajien sijoitus- tai hoidon suunnittelussa
Aikaikkuna: kuukausi ennen ensimmäistä vaihetta kahteen kuukauteen viimeisen vaiheen jälkeen, 1 vuosi.
Muutos palveluntarjoajien asettamissa tai hoidon suunnittelussa okklusaalisille NCCL:ille tarkoitettujen tiivistysaineiden ennen ja jälkeen klinikan sidosryhmät altistuvat Deliberative Loop -interventiolle
kuukausi ennen ensimmäistä vaihetta kahteen kuukauteen viimeisen vaiheen jälkeen, 1 vuosi.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ohjelman kokonaiskustannukset
Aikaikkuna: tutkimuksen suunnittelusta taustatietojen keräämiseksi kahteen kuukauteen viimeisen vaiheen jälkeen; keskimäärin 1 vuosi
Ohjelman kustannukset: Interventiokustannukset yhteensä. Ohjelman kustannusanalyysi suoritettiin Deliberative Loop (DL) -interventiolle käyttäen vaihtoehtokustannuslähestymistapaa. Ohjelman kustannukset arvioitiin DL-interventiolle (työkirjan kehittäminen - mukaan lukien ohje, EHR-data-analyysit, lääkärin alustava kysely ja todisteiden tarkastelu - ja tulostus; online-DL-istunnon ohjaajan koulutus ja toimitus sekä ohjelman räätälöinti; hammaslääkärin henkilökunnan aika; kustannukset toteutetut strategiat, jos sovellettavissa, ja sallitut maksut hampaiden tiivisteiden asettamisesta). Kaikki kustannukset on raportoitu 2021 dollareissa. Tutkimusanalyysijakso oli 1.1.-31.12.2021 ja 16 klinikalla vuoden 2021 aikana.
tutkimuksen suunnittelusta taustatietojen keräämiseksi kahteen kuukauteen viimeisen vaiheen jälkeen; keskimäärin 1 vuosi
Hinta per klinikka
Aikaikkuna: tutkimuksen suunnittelusta taustatietojen keräämiseksi kahteen kuukauteen viimeisen vaiheen jälkeen; keskimäärin 1 vuosi
Ohjelman kustannukset: Hinta per klinikka
tutkimuksen suunnittelusta taustatietojen keräämiseksi kahteen kuukauteen viimeisen vaiheen jälkeen; keskimäärin 1 vuosi
Hinta per jäsen per kuukausi (PMPM)
Aikaikkuna: tutkimuksen suunnittelusta taustatietojen keräämiseksi kahteen kuukauteen viimeisen vaiheen jälkeen; keskimäärin 1 vuosi
Interventiokustannukset jäsentä kohden kuukaudessa. Ohjelman kustannusanalyysi suoritettiin Deliberative Loop (DL) -interventiolle käyttäen vaihtoehtokustannuslähestymistapaa. Ohjelman kustannukset arvioitiin DL-interventiolle (työkirjan kehittäminen - mukaan lukien ohje, EHR-data-analyysit, lääkärin alustava kysely ja todisteiden tarkastelu - ja tulostus; online-DL-istunnon ohjaajan koulutus ja toimitus sekä ohjelman räätälöinti; hammaslääkärin henkilökunnan aika; kustannukset toteutetut strategiat, jos sovellettavissa, ja sallitut maksut hampaiden tiivisteiden asettamisesta). Kaikki kustannukset on raportoitu 2021 dollareissa. Tutkimusanalyysijakso oli 1.1.-31.12.2021 ja 16 klinikalla vuoden 2021 aikana. Vähintään 6-vuotiaita jäseniä oli 1.1.2021 265 200 eli yhteensä 3 182 400 jäsenkuukautta.
tutkimuksen suunnittelusta taustatietojen keräämiseksi kahteen kuukauteen viimeisen vaiheen jälkeen; keskimäärin 1 vuosi
Suuntaviivojen täytäntöönpanotoimien vuosittaiset kustannukset
Aikaikkuna: tutkimuksen suunnittelusta taustatietojen keräämiseksi kahteen kuukauteen viimeisen vaiheen jälkeen; keskimäärin 1 vuosi
Ohjelman kustannukset: Ohjeiden täytäntöönpanotoimien vuosittaiset kustannukset
tutkimuksen suunnittelusta taustatietojen keräämiseksi kahteen kuukauteen viimeisen vaiheen jälkeen; keskimäärin 1 vuosi
NCCL-hoitokustannukset – ohjelman kokonaiskustannukset tiivistettä kohti
Aikaikkuna: tutkimuksen suunnittelusta taustatietojen keräämiseksi kahteen kuukauteen viimeisen vaiheen jälkeen; keskimäärin 1 vuosi
Interventiokustannukset yhteensä tiivisteainetta kohti. Ohjelman kustannusanalyysi suoritettiin Deliberative Loop (DL) -interventiolle käyttäen vaihtoehtokustannuslähestymistapaa. Ohjelman kustannukset arvioitiin DL-interventiolle (työkirjan kehittäminen - mukaan lukien ohje, EHR-data-analyysit, lääkärin alustava kysely ja todisteiden tarkastelu - ja tulostus; online-DL-istunnon ohjaajan koulutus ja toimitus sekä ohjelman räätälöinti; hammaslääkärin henkilökunnan aika; kustannukset toteutetut strategiat, jos sovellettavissa, ja sallitut maksut hampaiden tiivisteiden asettamisesta). Kaikki kustannukset on raportoitu 2021 dollareissa. Tutkimusanalyysijakso oli 1.1.-31.12.2021 ja 16 klinikalla vuoden 2021 aikana. Interventiojakson aikana laitettiin 95 tiivistettä 16 klinikalle.
tutkimuksen suunnittelusta taustatietojen keräämiseksi kahteen kuukauteen viimeisen vaiheen jälkeen; keskimäärin 1 vuosi
NCCL-hoitokustannukset – ohjelman kokonaiskustannukset per tiiviste per klinikka
Aikaikkuna: tutkimuksen suunnittelusta taustatietojen keräämiseksi kahteen kuukauteen viimeisen vaiheen jälkeen; keskimäärin 1 vuosi
Ohjelman kustannukset: NCCL-hoitokustannukset - Ohjelman kokonaiskustannukset tiivistettä kohden klinikkaa kohti
tutkimuksen suunnittelusta taustatietojen keräämiseksi kahteen kuukauteen viimeisen vaiheen jälkeen; keskimäärin 1 vuosi
NCCL-hoitokustannukset - per tiiviste per jäsen per kuukausi (PMPM)
Aikaikkuna: tutkimuksen suunnittelusta taustatietojen keräämiseksi kahteen kuukauteen viimeisen vaiheen jälkeen; keskimäärin 1 vuosi
Interventiokustannukset yhteensä per tiiviste per jäsen kuukaudessa. Ohjelman kustannusanalyysi suoritettiin Deliberative Loop (DL) -interventiolle käyttäen vaihtoehtokustannuslähestymistapaa. Ohjelman kustannukset arvioitiin DL-interventiolle (työkirjan kehittäminen - mukaan lukien ohje, EHR-data-analyysit, lääkärin alustava kysely ja todisteiden tarkastelu - ja tulostus; online-DL-istunnon ohjaajan koulutus ja toimitus sekä ohjelman räätälöinti; hammaslääkärin henkilökunnan aika; kustannukset toteutetut strategiat, jos sovellettavissa, ja sallitut maksut hampaiden tiivisteiden asettamisesta). Kaikki kustannukset on raportoitu 2021 dollareissa. Tutkimusanalyysijakso oli 1.1.-31.12.2021 ja 16 klinikalla vuoden 2021 aikana. Interventiojakson aikana laitettiin 95 tiivistettä 16 klinikalle. Vähintään 6-vuotiaita jäseniä oli 1.1.2021 265 200 eli yhteensä 3 182 400 jäsenkuukautta.
tutkimuksen suunnittelusta taustatietojen keräämiseksi kahteen kuukauteen viimeisen vaiheen jälkeen; keskimäärin 1 vuosi
Tiivistekäsittelysuunnitelman päätös
Aikaikkuna: kun klinikka altistui interventiolle (kun he saivat tutkimustuloksensa) 31. joulukuuta 2021 asti. (Etu- 9,34 kuukautta; klusteri 1 - 7,84 kuukautta; klusteri 2 - 6,39 kuukautta; klusteri 3 - 5,30 kuukautta; klusteri 4 - 3,33 kuukautta kuukautta; klusteri 5 - 2,75 kuukautta)
Oklusaalisten NCCL:ien määrä tiivisteiden hoitosuunnitelman kanssa, joka on sinetöity interventioiden jälkeisen arviointijakson loppuun mennessä.
kun klinikka altistui interventiolle (kun he saivat tutkimustuloksensa) 31. joulukuuta 2021 asti. (Etu- 9,34 kuukautta; klusteri 1 - 7,84 kuukautta; klusteri 2 - 6,39 kuukautta; klusteri 3 - 5,30 kuukautta; klusteri 4 - 3,33 kuukautta kuukautta; klusteri 5 - 2,75 kuukautta)
Kustannustehokkuus
Aikaikkuna: kuukausi ennen ensimmäistä vaihetta kahteen kuukauteen viimeisen vaiheen jälkeen, 1 vuosi
Klinikoiden arvioidut inkrementaaliset kustannustehokkuussuhteet (ICER:t) interventiolle altistumisen jälkeen. ICER:t on laskettu vuosittaisille kokonaiskustannuksille, klinikkakohtaisille kustannuksille ja kustannuksille PMPM.
kuukausi ennen ensimmäistä vaihetta kahteen kuukauteen viimeisen vaiheen jälkeen, 1 vuosi

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyväksyttävyys, sidosryhmät - Deliberatiivinen silmukkaprosessi
Aikaikkuna: Yksi kysely oli osallistujien käytettävissä välittömästi deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen, ja kysely oli käytettävissä viikon ajan deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen.

Sidosryhmien käsitykset Deliberative Loop -prosessin hyväksyttävyydestä, 1 kysymys, 5 pisteen Likert-asteikko, 0 = täysin eri mieltä, 4 = täysin samaa mieltä

Korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän hyväksyttävyyttä.

Huomautus: UBT tarkoittaa yksikköpohjaista tiimiä. Se on joukko etulinjan työntekijöitä, joihin kuuluu johtajia, hammaslääkäreitä (assistentteja, hygienistejä) ja hammaslääkäreitä, jotka työskentelevät yhdessä. UBT:t pitävät säännöllisiä kokouksia osana normaalia työkulkuaan ja tekevät yhteistyötä toistensa kanssa parantaakseen jäsenten ja potilaiden hoitoa.
Yksi kysely oli osallistujien käytettävissä välittömästi deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen, ja kysely oli käytettävissä viikon ajan deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen.
Hyväksyttävyys, sidosryhmät – kontekstin asettamisasiakirja
Aikaikkuna: Yksi kysely oli osallistujien käytettävissä välittömästi deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen, ja kysely oli käytettävissä viikon ajan deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen.

Sidosryhmien näkemykset kontekstin asettamisasiakirjan hyväksyttävyydestä, 3 kysymystä mitattuna 5-pisteen Likert-asteikolla, 0 = täysin eri mieltä 12 = täysin samaa mieltä. Huomautus – Jokainen kohta on 0–4, ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–12.

Korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän hyväksyttävyyttä.
Yksi kysely oli osallistujien käytettävissä välittömästi deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen, ja kysely oli käytettävissä viikon ajan deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen.
Ryhmäkeskustelun hyödyllisyys
Aikaikkuna: Yksi kysely oli osallistujien käytettävissä välittömästi deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen, ja kysely oli käytettävissä viikon ajan deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen.

Sidosryhmien käsitykset ryhmäkeskustelun hyödyllisyydestä mitattuna 3-kysymyksen, 5-pisteen Likert-asteikolla, 0 = täysin eri mieltä - 12 = täysin samaa mieltä. Huomautus – Jokainen kohta on 0–4, ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–12.

Korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän avuliaisuutta.

Huomautus: UBT tarkoittaa yksikköpohjaista tiimiä. Se on joukko etulinjan työntekijöitä, joihin kuuluu johtajia, hammaslääkäreitä (assistentteja, hygienistejä) ja hammaslääkäreitä, jotka työskentelevät yhdessä. UBT:t pitävät säännöllisiä kokouksia osana normaalia työkulkuaan ja tekevät yhteistyötä toistensa kanssa parantaakseen jäsenten ja potilaiden hoitoa.
Yksi kysely oli osallistujien käytettävissä välittömästi deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen, ja kysely oli käytettävissä viikon ajan deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen.
Promotionaalinen ääni
Aikaikkuna: Yksi kysely oli osallistujien käytettävissä välittömästi deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen, ja kysely oli käytettävissä viikon ajan deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen.

Sidosryhmien käsitykset kyvystä ilmaista uusia ideoita tai ehdotuksia klinikan parantamiseksi, 5 kysymystä, 5 pisteen Likert-asteikko. Huomautus - Jokainen kohta on 0-4, ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-20, 0 = täysin eri mieltä - 20 = täysin samaa mieltä.

Korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän edistävää ääntä.

Huomautus: UBT tarkoittaa yksikköpohjaista tiimiä. Se on joukko etulinjan työntekijöitä, joihin kuuluu johtajia, hammaslääkäreitä (assistentteja, hygienistejä) ja hammaslääkäreitä, jotka työskentelevät yhdessä. UBT:t pitävät säännöllisiä kokouksia osana normaalia työkulkuaan ja tekevät yhteistyötä toistensa kanssa parantaakseen jäsenten ja potilaiden hoitoa.
Yksi kysely oli osallistujien käytettävissä välittömästi deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen, ja kysely oli käytettävissä viikon ajan deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen.
Kiellettävä ääni
Aikaikkuna: Yksi kysely oli osallistujien käytettävissä välittömästi deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen, ja kysely oli käytettävissä viikon ajan deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen.

Sidosryhmien käsitykset kyvystä ilmaista huolensa klinikalle mahdollisesti haitallisista työtavoista, 5 kysymystä, 5 pisteen Likert-asteikko. Huomautus - Jokainen kohta on 0-4, ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-20, 0 = täysin eri mieltä - 20 = täysin samaa mieltä.

Korkeampi pistemäärä tarkoittaa estävämpää ääntä.

Huomautus: UBT tarkoittaa yksikköpohjaista tiimiä. Se on joukko etulinjan työntekijöitä, joihin kuuluu johtajia, hammaslääkäreitä (assistentteja, hygienistejä) ja hammaslääkäreitä, jotka työskentelevät yhdessä. UBT:t pitävät säännöllisiä kokouksia osana normaalia työkulkuaan ja tekevät yhteistyötä toistensa kanssa parantaakseen jäsenten ja potilaiden hoitoa.
Yksi kysely oli osallistujien käytettävissä välittömästi deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen, ja kysely oli käytettävissä viikon ajan deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen.
Tulevaisuuden johtajuuden reagointikyky
Aikaikkuna: Yksi kysely oli osallistujien käytettävissä välittömästi deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen, ja kysely oli käytettävissä viikon ajan deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen.

Sidosryhmien käsitys siitä, että johto ottaa ehdotukset huomioon, 1 kohta, 5 pisteen Likert-asteikko, 0 = täysin eri mieltä - 4 = täysin samaa mieltä

Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa johtajuuden reagointikykyä.
Yksi kysely oli osallistujien käytettävissä välittömästi deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen, ja kysely oli käytettävissä viikon ajan deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen.
Aiemman johtajuuden reagointikyky
Aikaikkuna: Yksi kysely oli osallistujien käytettävissä välittömästi deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen, ja kysely oli käytettävissä viikon ajan deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen.

Sidosryhmien näkemykset siitä, että ehdotukset ovat aiemmin huomioineet johtajuuden, 2 kysymystä, 5 pisteen Likert-asteikko. Huomautus - Jokainen kohta on 0-4, ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-8, 0 = täysin eri mieltä - 8 = täysin samaa mieltä.

Korkeampi pistemäärä tarkoittaa, että sidosryhmät ymmärtävät paremmin johtajuuden reagointikyvyn.
Yksi kysely oli osallistujien käytettävissä välittömästi deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen, ja kysely oli käytettävissä viikon ajan deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen.
Kokonaisääni
Aikaikkuna: Yksi kysely oli osallistujien käytettävissä välittömästi deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen, ja kysely oli käytettävissä viikon ajan deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen.

Sidosryhmien mielikuvat äänestä, 1 kysymys, 5 pisteen Likert-asteikko, 0 = täysin eri mieltä 4 = täysin samaa mieltä

Korkeampi pistemäärä tarkoittaa yleisempää ääntä.

Huomautus: UBT tarkoittaa yksikköpohjaista tiimiä. Se on joukko etulinjan työntekijöitä, joihin kuuluu johtajia, hammaslääkäreitä (assistentteja, hygienistejä) ja hammaslääkäreitä, jotka työskentelevät yhdessä. UBT:t pitävät säännöllisiä kokouksia osana normaalia työkulkuaan ja tekevät yhteistyötä toistensa kanssa parantaakseen jäsenten ja potilaiden hoitoa.
Yksi kysely oli osallistujien käytettävissä välittömästi deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen, ja kysely oli käytettävissä viikon ajan deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen.
Käsitykset keskustelusta
Aikaikkuna: Yksi kysely oli osallistujien käytettävissä välittömästi deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen, ja kysely oli käytettävissä viikon ajan deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen.

Sidosryhmien näkemykset keskustelusta, 2 kysymystä, 5 pisteen Likert-asteikko. Huomautus - Jokainen kohta on 0 - 4 ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0 - 8, 0 = täysin eri mieltä - 8 = täysin samaa mieltä.

Korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän tärkeiden asioiden ja näkökulmien huomioimista.

Huomautus: UBT tarkoittaa yksikköpohjaista tiimiä. Se on joukko etulinjan työntekijöitä, joihin kuuluu johtajia, hammaslääkäreitä (assistentteja, hygienistejä) ja hammaslääkäreitä, jotka työskentelevät yhdessä. UBT:t pitävät säännöllisiä kokouksia osana normaalia työkulkuaan ja tekevät yhteistyötä toistensa kanssa parantaakseen jäsenten ja potilaiden hoitoa.
Yksi kysely oli osallistujien käytettävissä välittömästi deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen, ja kysely oli käytettävissä viikon ajan deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen.
Luettelo sidosryhmien hyväksymistä täytäntöönpanostrategioista
Aikaikkuna: Yksi kysely oli osallistujien käytettävissä välittömästi deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen, ja kysely oli käytettävissä viikon ajan deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen.
Sidosryhmien tietoinen mielipide siitä, mitä täytäntöönpanostrategioita heidän klinikansa tulisi ottaa jokaiselle esteelle
Yksi kysely oli osallistujien käytettävissä välittömästi deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen, ja kysely oli käytettävissä viikon ajan deliberatiivisen silmukkaistunnon jälkeen.
Luettelo sidosryhmien havaitsemista esteistä
Aikaikkuna: Yksi kysely oli osallistujien käytettävissä välittömästi DL-istunnon jälkeen, ja kysely oli käytettävissä viikon ajan istunnon jälkeen.
Sidosryhmien tietoinen mielipide klinikkassaan havaitsemistaan ​​esteistä
Yksi kysely oli osallistujien käytettävissä välittömästi DL-istunnon jälkeen, ja kysely oli käytettävissä viikon ajan istunnon jälkeen.
Luettelo klinikoiden hyväksymistä täytäntöönpanostrategioista, määrällinen
Aikaikkuna: 3 kuukautta klinikan yhteenvetoraportin vastaanottamisesta
Luettelo toteutusstrategioista. Klinikan henkilökunta voi valita luettelosta strategioita, jotka heidän klinikansa on omaksunut dokumentoidakseen käyttöönottoprosessin edistymisen
3 kuukautta klinikan yhteenvetoraportin vastaanottamisesta
Luettelo klinikoiden hyväksymistä toteutusstrategioista, laadullinen
Aikaikkuna: 3 kuukautta klinikan yhteenvetoraportin vastaanottamisesta
klinikan henkilökunnan laadulliset haastattelut käyttäen kvantitatiivisia lomakkeita haastattelun pohjana
3 kuukautta klinikan yhteenvetoraportin vastaanottamisesta
Hyväksyttävyys, hallinta – harkitseva silmukkaprosessi
Aikaikkuna: Yksittäinen arviointi kaikkien tietoanalyysien jälkeen, noin 1,5 vuotta tiedonkeruun päättymispäivän jälkeen.

johdon käsitys Deliberative Loop -prosessin hyväksyttävyydestä mitattuna 5-pisteen Likert-asteikolla, 0=ei ollenkaan hyväksyttävää 4=täysin hyväksyttävää

Nämä luokitukset riippuivat kaikkien muiden analyysien suorittamisesta.
Yksittäinen arviointi kaikkien tietoanalyysien jälkeen, noin 1,5 vuotta tiedonkeruun päättymispäivän jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Pittsburgh

Yhteistyökumppanit

National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
Kaiser Permanente

Tutkijat

  • Päätutkija: Deborah E Polk, PhD, University of Pittsburgh

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 26. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY20020201
  • U01DE027452 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • 17-077-E (Muu tunniste: NIDCR)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD-jakosuunnitelma sisältää kaikkien kerättyjen, tunnistamattomien IPD:n jakamisen muiden tutkijoiden kanssa.

IPD-jaon aikakehys

Tämän tutkimuksen tietoja voidaan pyytää muilta tutkijoilta viiden vuoden kuluessa ensisijaisen päätepisteen valmistumisesta.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkijat antavat tutkimusprotokollan, tietosanakirjan ja tunnistettoman datajoukon analysoitavaksi tutkijoille, jotka ottavat yhteyttä kliinisen toimipisteen PI:hen Jeff Fellowsiin helpottaakseen ja tarjotakseen kontekstin suunniteltua analyysiä varten.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pit-and-Fissure-tiivisteet

Kliiniset tutkimukset Harkiva silmukka

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Luxembourg

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa