- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02952482
Vastasyntyneen adrenoleukodystrofian seulonta
tiistai 10. heinäkuuta 2018 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Sen testaamiseksi, voidaanko rutiininomaisella vastasyntyneen kuivuneiden veripisteiden seulonnalla testata, onko C26:0-lysofosfatidyylikoliinin (C26:0-lyso-PC) nousu, joka on adrenoleukodystrofiaa (ALD) osoittava tila.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Vastasyntyneiden vanhempia pyydetään testaamaan, onko heidän vastasyntyneensä ALD.
Rutiininomaista vastasyntyneen seulontaa kuivattujen veripisteiden näytettä käytetään C26:0-lyso-PC:n pitoisuuden testaamiseen.
Jos seulontatesti on positiivinen, toimitetaan lisää varmistustestejä, mukaan lukien fyysinen tarkastus ja muut menetelmät ALD:n vahvistamiseksi.
Tarjolla on myös geneettistä neuvontaa ja hoitovaihtoehtoa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
45796
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 vuosi - 1 vuosi (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
vastasyntyneet, joiden vanhemmat suostuvat testaukseen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Taiwanissa syntyneet vauvat saavat säännöllisesti vastasyntyneiden seulonnan terveys- ja hyvinvointiministeriön ehdotuksesta.
- Vanhemmat tai laillinen huoltaja allekirjoittavat tietoisen suostumuslomakkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Vanhemmat tai laillinen huoltaja eivät suostu allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
vastasyntyneiden ALD-testaus
|
Rutiininomaista vastasyntyneen seulontaa kuivattujen veripisteiden näytteellä testataan, onko C26:0-lyso-PC:n nousu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
ALD:tä sairastavien vastasyntyneiden määrä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 31. lokakuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. lokakuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 2. marraskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 12. heinäkuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. heinäkuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Metaboliset sairaudet
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Demyelinisoivat sairaudet
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Neurokäyttäytymisoireet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Geneettiset sairaudet, synnynnäiset
- Geneettiset sairaudet, X-Linked
- Aineenvaihdunta, synnynnäiset virheet
- Henkinen kehitysvammaisuus, X-Linked
- Henkinen vamma
- Heredodegeneratiiviset häiriöt, hermosto
- Aivosairaudet, aineenvaihdunta
- Aivosairaudet, Metaboliset, Synnynnäiset
- Leukoenkefalopatiat
- Lisämunuaisten sairaudet
- Perinnölliset keskushermoston demyelinisoivat sairaudet
- Peroksisomaaliset häiriöt
- Lisämunuaisen vajaatoiminta
- Adrenoleukodystrofia
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201603025RIND
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Adrenoleukodystrofia
-
bluebird bioLopetettuAivojen adrenoleukodystrofia (CALD) | Adrenoleukodystrofia (ALD) | X-Linked Adrenoleukodystrophy (X-ALD)Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Argentiina, Kanada, Saksa, Italia, Alankomaat
-
bluebird bioAktiivinen, ei rekrytointiAivojen adrenoleukodystrofia (CALD) | Adrenoleukodystrofia (ALD) | X-Linked Adrenoleukodystrophy (X-ALD)Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Brasilia, Ranska, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia