Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Accurate Diagnosis System for Postoperative Chronic Pain Based on fMRI

tiistai 17. tammikuuta 2017 päivittänyt: RenJi Hospital

Establishment of Accurate Diagnosis and Treatment System for Postoperative Chronic Pain Based on Functional Magnetic Resonance Imaging

Postoperative pain is an ideal model for study on acute pain changing into chronic pain. The functional imaging of magnetic resonance can reflect the extent and character of pain exactly and the structural imaging of it can be a sign of the change. By analyzing fMRI results of participants with acute pain and following them up for three months, the investigators expect to find objective indicators for acute pain changing into chronic pain and give preventive analgesia for people with high risk of chronic pain.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

The day before surgery, evaluate and choose patients according to inclusion and exclusion criteria. Use the same anaesthesia and management and record information needed by the case report format. Patients are examined by fMRI on their brains during the first week after surgery. Follow up the patients after surgery for three months to find out whether they have chronic pain. The NRS, DN4, ID pain and QLQ-C30 are used for each patient.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

people who undergo selective operation of mastectomy with or without axillary lymph node dissection in ambulatory operation room of Shanghai RenJi Hospital （East part ) during year 2016 to 2018

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • junior high school degree or above
  • can be communicated in mandarin normally
  • selective operation of mastectomy with or without axillary lymph node dissection
  • similar operation method and incision size
  • BMI between 18 and 30
  • ASA grade I-II；informed consent

Exclusion Criteria:

  • with brain disease or with brain disease history
  • Opioid allergy
  • with claustrophobia
  • with history of chronic pain
  • with psychological or emotional problems
  • Serious hearing or visual impairment
  • those who refuse to participant in this study

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Chronic pain
Follow up the patients for three months after surgery using the designed table. If the patient evaluate the pain more than 3 points according the Numerical Rating Scale, then it can be considered that the patient has chronic pain.
No chronic pain
Follow up the patients for three months after surgery using the designed table. If the patient evaluate the pain no more than 3 points according the Numerical Rating Scale, then it can be considered that the patient doesn't have chronic pain.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
different fMRI results of specific brain regions between people with and without chronic pain
Aikaikkuna: in the first week after surgery
amplitude of low frequency fluctuation(ALFF) and regional homogeneity(ReHo) of related brain regions
in the first week after surgery

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
the incidence of chronic pain after mastectomy
Aikaikkuna: six months after surgery
calculate the percentage of participants who rate pain more than three points on numerical rating scale
six months after surgery
the quality of life in patients after mastectomy
Aikaikkuna: six months after surgery
the results of brief pain inventory in the first week after surgery and the EORTC QLQ-C30 results in the first, second and third month after surgery
six months after surgery

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

RenJi Hospital

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Weifeng Yu, Doctor, RenJi Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 8. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 18. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 18. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MRI20161121

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen kipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Montenegro

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa