Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Magnetic Resonance Imaging (MRI) for the Delineation of Organs At Risk (OAR) and Target Volumes in Lung Cancer Patients (MR-Lung)

torstai 4. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Sally Falk, The Christie NHS Foundation Trust

The Christie NHS Foundation Trust is one of seven sites worldwide within the Atlantic consortium that is developing the Elekta MR-Linac (MRL) prior to commercial release at the end of 2017. The MRL allows MR images of patients to be acquired before, during and following radiotherapy (RT). One area where The Christie is taking the lead within the consortium is the application of the MRL for lung imaging and treatment, an area where MRI has hardly been used.

MRI scans provide greater soft tissue contrast than CT scans which can aid in the accurate delineation of organs at risk (OAR) and tumour target volumes for MRL and routine treatment. In addition, MRI can provide real time imaging which can aid in the accurate motion characterisation of these volumes. The addition of functional diffusion weighted imaging (DWI) has also proven to be useful in the discrimination of malignant from benign lesions; for lymph node detection and for the differentiation of tumour from atelectasis.

Auto-contouring has the potential to speed workflows at various points in the clinical pathway. This may be inter-patient contour propagation used pre-treatment for plan creation, or may be during online or offline adaptive workflows propagating contours through imaging acquired as treatment progresses. In collaboration with industry the investigators will be testing such algorithms on these images retrospectively.

In addition, the investigators would also like to evaluate patients' experiences of CT and MRI scans and determine which scanning method is preferred. Other studies have explored patient experiences of MRI compared to CT but not in the lung cancer patient population.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Participants on this study will have two MRI scans in addition to the CT treatment planning scan, which is standard of care and cone beam CT scans during treatment, which are also standard of care. One of the MR scans will be close to the start of treatment and the other will be approximately 2 weeks after the start of radiotherapy treatment. If the patient has had a PET scan within 4 weeks of the 1st MR scan then the PET images will also be used for target volume delineation. If the PET scan > 4 weeks old, it can be repeated as per standard practice.

The MRI protocol includes up to 60 minutes of scanning which will include anatomical, respiratory dynamic and functional diffusion weighted imaging (DWI). The patient will be set up according to the treatment position on the MR scanner, using flat couch. The MR scans will not be used for clinical decision making.

Clinicians will then contour organs at risk (OARs) and target volumes on both the CT (guided by PET if available) and MRI scans and contours will be compared to determine the usefulness of MRI for radiotherapy treatment planning.

The contoured data sets will be fully anonymised, and used in house and shared with Elekta to assist with the development of automatic contouring / tumour tracking software, comparing CT to cone beam CT (CBCT) tracking (standard of care) with MR to MR tracking (experimental).

To assess experiences of MRI and CT, participants will be asked to complete baseline self-report questionnaires and additional questionnaires after MRI and CT scans. A small sample of participants will also be invited to participate in a semi-structured interview to explore their experiences in greater depth.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Stage I-III Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) or Small Cell Lung Cancer (SCLC) (histological diagnosis not mandatory)

  • Tumour Characteristics:

    • Size ≥ 3 cm in diameter
    • Positions: range of tumour positions with at least 10 of the participants having lower lobe tumours
  • Patients planned for radical radiotherapy
  • Eastern Co-operative Oncology Group (ECOG) Performance Status (PS) 0-2

Exclusion Criteria:

  • Any contraindications to MR identified after MR safety screening including completion of an MR Safety Screening Form
  • Unable to lie supine for 60 minutes
  • Pregnancy

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: MRI scan
All participants will undergo 2 MRI scans - 1 at the time of their radiotherapy planning scan & 1 after approx. 2 weeks of radiotherapy treatment.
Muut: MRI scan
All participants will undergo 2 MRI scans - 1 at the time of their radiotherapy planning scans & 1 after approx. 2 weeks of radiotherapy treatment.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Measure differences between target and OAR volumes contoured on PET, CT and MRI images.
Aikaikkuna: 18 months
18 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Measure differences in inter-patient OAR volumes and intra-patient target and OAR volumes using MRI and CT.
Aikaikkuna: 18 months
18 months
Measure patient experiences of CT and MRI using questionnaires and interviews.
Aikaikkuna: 18 months
18 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Christie NHS Foundation Trust

Yhteistyökumppanit

University of Manchester
Elekta Limited

Tutkijat

  • Päätutkija: Corinne Faivre-Finn, PhD, University of Manchester & The Christie NHS Foundation Trust

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 11. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 21. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 21. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 9. helmikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17_RADIO_121

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

The contoured data sets will be fully anonymised, and used in house and shared with Elekta to assist with the development of automatic contouring / tumour tracking software, comparing CT to cone beam CT (CBCT) tracking (standard of care) with MR to MR tracking (experimental).

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosyöpä

Kliiniset tutkimukset MRI scan

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Macedonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa