Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Magnetic Resonance Imaging (MRI) for the Delineation of Organs At Risk (OAR) and Target Volumes in Lung Cancer Patients (MR-Lung)

4 juli 2019 bijgewerkt door: Sally Falk, The Christie NHS Foundation Trust

The Christie NHS Foundation Trust is one of seven sites worldwide within the Atlantic consortium that is developing the Elekta MR-Linac (MRL) prior to commercial release at the end of 2017. The MRL allows MR images of patients to be acquired before, during and following radiotherapy (RT). One area where The Christie is taking the lead within the consortium is the application of the MRL for lung imaging and treatment, an area where MRI has hardly been used.

MRI scans provide greater soft tissue contrast than CT scans which can aid in the accurate delineation of organs at risk (OAR) and tumour target volumes for MRL and routine treatment. In addition, MRI can provide real time imaging which can aid in the accurate motion characterisation of these volumes. The addition of functional diffusion weighted imaging (DWI) has also proven to be useful in the discrimination of malignant from benign lesions; for lymph node detection and for the differentiation of tumour from atelectasis.

Auto-contouring has the potential to speed workflows at various points in the clinical pathway. This may be inter-patient contour propagation used pre-treatment for plan creation, or may be during online or offline adaptive workflows propagating contours through imaging acquired as treatment progresses. In collaboration with industry the investigators will be testing such algorithms on these images retrospectively.

In addition, the investigators would also like to evaluate patients' experiences of CT and MRI scans and determine which scanning method is preferred. Other studies have explored patient experiences of MRI compared to CT but not in the lung cancer patient population.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Participants on this study will have two MRI scans in addition to the CT treatment planning scan, which is standard of care and cone beam CT scans during treatment, which are also standard of care. One of the MR scans will be close to the start of treatment and the other will be approximately 2 weeks after the start of radiotherapy treatment. If the patient has had a PET scan within 4 weeks of the 1st MR scan then the PET images will also be used for target volume delineation. If the PET scan > 4 weeks old, it can be repeated as per standard practice.

The MRI protocol includes up to 60 minutes of scanning which will include anatomical, respiratory dynamic and functional diffusion weighted imaging (DWI). The patient will be set up according to the treatment position on the MR scanner, using flat couch. The MR scans will not be used for clinical decision making.

Clinicians will then contour organs at risk (OARs) and target volumes on both the CT (guided by PET if available) and MRI scans and contours will be compared to determine the usefulness of MRI for radiotherapy treatment planning.

The contoured data sets will be fully anonymised, and used in house and shared with Elekta to assist with the development of automatic contouring / tumour tracking software, comparing CT to cone beam CT (CBCT) tracking (standard of care) with MR to MR tracking (experimental).

To assess experiences of MRI and CT, participants will be asked to complete baseline self-report questionnaires and additional questionnaires after MRI and CT scans. A small sample of participants will also be invited to participate in a semi-structured interview to explore their experiences in greater depth.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
      • Manchester, Verenigd Koninkrijk, M20 4BX
        • The Christie NHS Foundation Trust

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Stage I-III Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) or Small Cell Lung Cancer (SCLC) (histological diagnosis not mandatory)

  • Tumour Characteristics:

    • Size ≥ 3 cm in diameter
    • Positions: range of tumour positions with at least 10 of the participants having lower lobe tumours
  • Patients planned for radical radiotherapy
  • Eastern Co-operative Oncology Group (ECOG) Performance Status (PS) 0-2

Exclusion Criteria:

  • Any contraindications to MR identified after MR safety screening including completion of an MR Safety Screening Form
  • Unable to lie supine for 60 minutes
  • Pregnancy

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: MRI scan
All participants will undergo 2 MRI scans - 1 at the time of their radiotherapy planning scan & 1 after approx. 2 weeks of radiotherapy treatment.
Ander: MRI scan
All participants will undergo 2 MRI scans - 1 at the time of their radiotherapy planning scans & 1 after approx. 2 weeks of radiotherapy treatment.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Measure differences between target and OAR volumes contoured on PET, CT and MRI images.
Tijdsspanne: 18 months
18 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Measure differences in inter-patient OAR volumes and intra-patient target and OAR volumes using MRI and CT.
Tijdsspanne: 18 months
18 months
Measure patient experiences of CT and MRI using questionnaires and interviews.
Tijdsspanne: 18 months
18 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The Christie NHS Foundation Trust

Medewerkers

University of Manchester
Elekta Limited

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Corinne Faivre-Finn, PhD, University of Manchester & The Christie NHS Foundation Trust

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 september 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

21 januari 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

21 januari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 februari 2017

Eerst geplaatst (Schatting)

9 februari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juli 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 juli 2019

Laatst geverifieerd

1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 17_RADIO_121

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

The contoured data sets will be fully anonymised, and used in house and shared with Elekta to assist with the development of automatic contouring / tumour tracking software, comparing CT to cone beam CT (CBCT) tracking (standard of care) with MR to MR tracking (experimental).

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Longkanker

Klinische onderzoeken op MRI scan

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Tunisia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren