Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Punasolujen glutamiinitason suhde keuhkoverenpainetaudin riskiin suurilla lapsilla beetatalassemia

maanantai 26. elokuuta 2019 päivittänyt: Fatma Sami, Assiut University

Punasolujen glutamiinitason suhde keuhkoverenpainetaudin riskiin beetatalassemian suurissa lapsissa Assiutin yliopistollisessa lastensairaalassa

Tutkimuksessa selvitetään erytrosyyttien glutamiini/glutamaatti-suhteen ja keuhkoverenpainetaudin riskin välistä yhteyttä egyptiläisillä talassemisilla lapsilla Assiutin yliopistollisessa lastensairaalassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti
        • Assiut University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ylä-Egyptin talassemialapset 10–18-vuotiaat Assiutin yliopistollisen lastensairaalassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Todettu talassemiadiagnoosi.
  • Doppler-kaikukardiografialla dokumentoitu PH-riski, joka määritellään kolmikuspidaalisen regurgen nopeudeksi (TRV), joka on yhtä suuri tai suurempi kuin 2,5 m/s

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutti kriisi tai sairaalahoito 1 kuukauden sisällä ilmoittautumisesta
  • Maksan toimintahäiriö (SGPT yli 3 kertaa normaali)
  • Munuaisten toimintahäiriö (kreatiniini yli 2 kertaa normaalia)
  • Potilaat, jotka käyttävät sildenafiilia (Viagra), kalsiumkanavasalpaajia tai muita PH:n hallintaan tarkoitettuja lääkkeitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
kelaatin suhteen

B-talassemiapotilaat, joista päänäytteistä tutkitaan munuaisten ja maksan toiminta, erytrosyyttien glutamiinitaso, ferritiinitaso ja täydellinen verikuva. Myös Echo tehdään Tricuspid-regurge-nopeuden mittaamiseksi.

ryhmä 1: kelataatiotapaukset: deferasiroksi 500 mg tabletti, aloitusannos 20 mg/kg ferritiinitason mukaan

Diagnostinen testi: verinäyte

Diagnostinen testi: Tricuspid regurgen nopeus

verinäyte maksan ja munuaisten toiminnan, CBC:n, ferritiinitason ja punasolujen glutamiinitason mittaamiseen
Tricuspidin regurgen nopeus mitataan doppler-kaikukardiografialla, joka ilmaisee keuhkoverenpainetaudin riskiä lapsilla
Ei kelaattia

ryhmä 2: tapaukset ilman kelaatiota

Diagnostinen testi: verinäyte

Diagnostinen testi: Tricuspid regurgen nopeus

verinäyte maksan ja munuaisten toiminnan, CBC:n, ferritiinitason ja punasolujen glutamiinitason mittaamiseen
Tricuspidin regurgen nopeus mitataan doppler-kaikukardiografialla, joka ilmaisee keuhkoverenpainetaudin riskiä lapsilla
splenectomia

ryhmä 3: tapaukset, joissa pernan poisto

Diagnostinen testi: verinäyte

Diagnostinen testi: Tricuspid regurgen nopeus

verinäyte maksan ja munuaisten toiminnan, CBC:n, ferritiinitason ja punasolujen glutamiinitason mittaamiseen
Tricuspidin regurgen nopeus mitataan doppler-kaikukardiografialla, joka ilmaisee keuhkoverenpainetaudin riskiä lapsilla
ei pernan poistoa
ryhmä 4: tapaukset ilman pernan poistoa Diagnostinen testi: verinäyte Diagnostinen testi: Tricuspid regurgen nopeus
verinäyte maksan ja munuaisten toiminnan, CBC:n, ferritiinitason ja punasolujen glutamiinitason mittaamiseen
Tricuspidin regurgen nopeus mitataan doppler-kaikukardiografialla, joka ilmaisee keuhkoverenpainetaudin riskiä lapsilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Punasolujen glutamiinitaso
Aikaikkuna: 2 kuukautta
merkkiaine oksidatiiviselle stressille
2 kuukautta
Tricuspid regurgen nopeus
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Mittaa keuhkoverenpainetaudin riskiä
2 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Plasman glutamiinitaso
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Arvioi glutamiinitaso jokaisella käynnillä
2 kuukautta
Maksan toimintakokeet
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Arvioi maksan tilan
2 kuukautta
Munuaisten toimintakokeet
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Arvioi munuaisten tilaa
2 kuukautta
Ferritiinitaso
Aikaikkuna: 2 kuukautta
raudan ylikuormituksen mittaus
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Fahim M Fahim, PhD, Children Hospital, Assiut University
  • Päätutkija: Fatma S AbdElshafi, bachelor's, Children Hospital, Assiut University
  • Päätutkija: Eman F. Mohamed, PhD, Children Hospital, Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 25. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 26. elokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 15. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset verinäyte

Tilaa