Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MDMA:n arviointi Startle-vasteesta

perjantai 28. helmikuuta 2025 päivittänyt: Lykos Therapeutics

3,4-metyleenidioksimetamfetamiinin (MDMA) arviointi Startle-vasteen perusteella

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan, kuinka metyleenidioksimetamfetamiini (MDMA) vaikuttaa ihmisten erilaisiin muistityyppeihin verrattuna lumelääkkeeseen. MDMA on kokeellinen huume, ja sen hallussapito tutkimuksen ulkopuolella on laitonta; kun sitä myydään laittomasti, siitä käytetään nimitystä Ecstasy tai Molly (materiaali, jonka oletetaan sisältävän MDMA:ta). MDMA voi helpottaa epämiellyttävien muistojen kohtaamista ja vähentää ahdistusta, ja se voi tehdä niin osittain vaikuttamalla muistoihin reagoimiseen. Tähän tutkimukseen otetaan mukaan terveitä aikuisia, joiden on tultava kolmelle käynnille neljän päivän aikana. Vierailulla 1 osallistujat käyvät läpi 1 tunnin hätkähdytystestin. Hätkäytystesti mittaa silmien räpäytyksen vastetta koviin ääniin. Tämän jälkeen osallistuja näkee myös tietokoneen näytöllä esiteltyjä erivärisiä muotoja. Tietokonenäyttöä katsoessaan osallistuja kokee useita lyhyitä kurkkuun suunnattuja ilmapuhalluksia, kun taas silmänräpäystä mitataan silmän alla olevilla sensoreilla. Seuraavana päivänä vierailulla 2 osallistujat satunnaistetaan saamaan lumelääkettä tai 100 mg MDMA:ta ja suorittavat samanlaisia ​​tehtäviä kuin edellisenä päivänä. Osallistujilta, jotka suostuvat tekemään niin, otetaan verikoe neurohormonien oksitosiinin ja kortisolin sekä aivoperäisen neurotrofisen tekijän (BDNF) mittaamiseksi ennen ja jälkeen lääkkeen annon vierailulla 2. Tutkijat mittaavat pulssin, verenpaineen ja lämpötilan kerran ennen ja seitsemän kertaa saatuaan MDMA:ta tai lumelääkettä, ja tutkimuksen osallistujat täyttävät kyselylomakkeen kokemuksistaan. Kaksi päivää MDMA:n tai lumelääkkeen saamisen jälkeen osallistujat palaavat kolmannelle vierailulle suorittamaan samanlaisia ​​tehtäviä kuin aikaisemmilla vierailuilla. Tässä tutkimuksessa mitataan myös unta unipäiväkirjan ja aktigrafian avulla, joka on kellon tapaan ranteessa pidettävä laite, joka tallentaa liikettä unen aikana ja antaa tutkijoille nähdä kuinka paljon ihminen nukkuu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on satunnaistettu, sokkoutettu, lumekontrolloitu vaiheen 1 tutkimus, jonka tavoitteena on arvioida 3,4-metyleenidioksimetamfetamiinin (MDMA) vaikutusta hätkähdysvasteeseen. MDMA on kokeellinen huume, ja sen hallussapito tutkimuksen ulkopuolella on laitonta; kun sitä myydään laittomasti, siitä käytetään nimitystä Ecstasy tai Molly (materiaali, jonka oletetaan sisältävän MDMA:ta). MDMA voi helpottaa epämiellyttävien muistojen kohtaamista ja vähentää ahdistusta.

Tähän tutkimukseen otetaan terveitä osallistujia. Vierailulla 1 kaikki osallistujat käyvät läpi 1 tunnin hätkähdytystestin. Akustista hätkähdystä mitataan arvioimalla silmänräpäyksen vaste orbicularis oculi -lihaksista vasteena 106 dB:n melulle käyttämällä silmän alla olevia antureita. Tietokonenäyttöä katsoessaan osallistuja kokee myös useita lyhyitä kurkkuun kohdistuvia ilmapuhalluksia. Vierailulla 2, 24 tuntia myöhemmin, osallistujat satunnaistetaan saamaan 100 mg MDMA:ta tai inaktiivista lumelääkettä, minkä jälkeen he käyvät läpi toisen hätkähdyttävän tehtävän. Tutkimukseen osallistuneilta, jotka suostuvat tekemään tämän, otetaan veri oksitosiinin ja mahdollisesti muiden hormonien tai proteiinien, kuten kortisolin tai aivoista peräisin olevan neurotrofisen tekijän (BDNF) tason mittaamiseksi. Oksitosiinin mittaaminen on sokea kunnon suhteen, ja päätös tapahtuu ennen satunnaistamista kumpaankin tilaan. Veri otetaan ennen MDMA:n tai lumelääkettä ja kahdeksan kertaa sen jälkeen. Tutkijat mittaavat pulssin, verenpaineen ja lämpötilan kerran ennen MDMA:n tai lumelääkkeen saamista ja kuusi kertaa sen jälkeen, ja tutkimuksen osallistujat täyttävät kyselylomakkeen kokemuksistaan. Vierailulla 3 osallistujat palaavat viimeiseen hätkähdytys- ja muistitehtävään. Unta mitataan itseraportin ja Fittbitin avulla tutkimukseen osallistumisen aikana.

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida, vaikuttaako MDMA hätkähdysvasteeseen

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30329
        • Emory University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 21-55-vuotiaat henkilöt.
  • Kyky visuaalisesti lukea ja ymmärtää englannin kieltä.
  • Asu Atlantan metroalueella
  • Aiemmin käytetty MDMA virkistys- tai tutkimusympäristössä
  • Jos henkilö on hedelmällisessä iässä (kyky synnyttää lapsia), hänellä on oltava negatiivinen raskaustesti tutkimukseen saapuessaan ja ennen koejaksoa. Heidän on suostuttava käyttämään riittävää ehkäisyä 10 päivän ajan viimeisen MDMA-annoksen jälkeen. Sopivia ehkäisymenetelmiä ovat kohdunsisäinen väline (IUD), ruiskutetut tai implantoidut hormonaaliset menetelmät, raittius, suun kautta otettavat hormonit sekä esteehkäisy tai kaksoisesteehkäisy. Kaikki estemenetelmät tai suun kautta otettavat hormonit (esim. kondomi ja pallea, kondomi tai pallea sekä siittiöiden torjunta-aine, hormonaaliset ehkäisyvalmisteet sekä siittiöiden torjunta-aine tai kondomi). Ei hedelmällisessä iässä määritellään pysyväksi sterilisaatioksi, postmenopausaaliseksi tai mieheksi.
  • (Seerumin oksitosiinia mittaavalle osatutkimukselle) Haluaa säännöllisin väliajoin verikokeisiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Kun tarkastelet lääketieteellistä tai psykiatrista historiaa, sinulla on nykyinen tai aikaisempi diagnoosi, jonka katsottaisiin olevan riski tutkimukseen osallistumiselle.
  • Käyttävät väärin laittomia huumeita.
  • Kaikkien psykoaktiivisten lääkkeiden nykyinen käyttö, mukaan lukien masennuslääkkeet, mielialan stabilaattorit, rauhoittavat lääkkeet, piristeet, psykoosilääkkeet, anksiolyytit tai beetasalpaajat
  • Eivät pysty antamaan riittävää tietoon perustuvaa suostumusta.
  • Hallitsematon verenpainetauti tai kliinisesti merkittävä sydämen rytmihäiriö, joka havaitaan EKG:lla.
  • Tällä hetkellä raskaana tai imetät.
  • Aiemmin akuutti kulmaglaukooma.
  • kuulon heikkeneminen audiometrillä arvioituna; ei pysty havaitsemaan alle 40 dB:n ääniä oikeasta tai vasemmasta korvasta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 100 mg MDMA HCL
Osallistujat saavat 100 mg MDMA HCl: tä toisella vierailullaan
Käyttäytyminen: Akustinen säikähdys
Järkyttävä arvio
Muut nimet:
  • hätkähdytyskoe
Lääke: Midomafetamiini
Osallistujat saavat 100 mg midomafetamiini HCl toisella vierailullaan
Muut nimet:
  • MDMA
  • 3,4-metyleenidioksimetamfetamiini
  • midomafetamiini HCl
Placebo Comparator: Plasebo
Osallistujat saavat passiivisen lumelääkkeen toisella vierailullaan
Käyttäytyminen: Akustinen säikähdys
Järkyttävä arvio
Muut nimet:
  • hätkähdytyskoe
Lääke: Plasebo
Osallistujat saavat passiivisen lumelääkkeen toisella vierailullaan.
Muut nimet:
  • laktoosi
  • inaktiivinen lumelääke

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oikean orbicularis oculi -lihaksen EMG
Aikaikkuna: Neljä päivää ilmoittautumisen jälkeen
Kuvaus: Hätkähdytyksen mittaus melulle pelon sammutusharjoittelun jälkeen
Neljä päivää ilmoittautumisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Systolinen verenpaine ennen lääkitystä
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen lääkettä
Systolinen verenpaine mitataan ennen MDMA:n tai lumelääkkeen antamista
5 minuuttia ennen lääkettä
Systolinen verenpaine 45 min lääkityksen jälkeen
Aikaikkuna: 45 minuuttia huumeiden jälkeen
Systolinen verenpaine mitattiin 45 minuuttia MDMA:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
45 minuuttia huumeiden jälkeen
Systolinen verenpaine 1 h 15 min lääkityksen jälkeen
Aikaikkuna: 1 tunti 15 minuuttia lääkkeen jälkeen
Systolinen verenpaine mitattiin 1 tunti 15 minuuttia MDMA:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
1 tunti 15 minuuttia lääkkeen jälkeen
Systolinen verenpaine 1 h 45 min lääkityksen jälkeen
Aikaikkuna: 1 tunti 45 minuuttia lääkkeen jälkeen
Systolinen verenpaine mitattiin 1 tunti 45 minuuttia MDMA:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
1 tunti 45 minuuttia lääkkeen jälkeen
Systolinen verenpaine 3 h lääkityksen jälkeen
Aikaikkuna: 3 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Systolinen verenpaine mitattiin 3 tuntia MDMA:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
3 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Systolinen verenpaine 4 h lääkityksen jälkeen
Aikaikkuna: 4 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Systolinen verenpaine mitattiin 4 tuntia MDMA:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
4 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Systolinen verenpaine 5 h lääkityksen jälkeen
Aikaikkuna: 5 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Systolinen verenpaine mitattiin 5 tuntia MDMA:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
5 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Systolinen verenpaine 6 h lääkityksen jälkeen
Aikaikkuna: 6 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Systolinen verenpaine mitattiin 6 tuntia MDMA:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
6 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Diastolinen verenpaine ennen lääkitystä
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen lääkettä
Diastolinen verenpaine mitataan ennen MDMA:n tai lumelääkkeen antamista
5 minuuttia ennen lääkettä
Diastolinen verenpaine 45 min lääkityksen jälkeen
Aikaikkuna: 45 minuuttia huumeiden jälkeen
Diastolinen verenpaine mitattiin 45 minuuttia MDMA:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
45 minuuttia huumeiden jälkeen
Diastolinen verenpaine 1 h 15 min lääkityksen jälkeen
Aikaikkuna: 1 tunti 15 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen
Diastolinen verenpaine mitattiin 1 h 15 minuuttia MDMA:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
1 tunti 15 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen
Diastolinen verenpaine 1 h 45 min lääkityksen jälkeen
Aikaikkuna: 1 tunti 45 minuuttia lääkkeen jälkeen
Diastolinen verenpaine mitattiin 1 h 45 minuuttia MDMA:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
1 tunti 45 minuuttia lääkkeen jälkeen
Diastolinen verenpaine 3 h lääkityksen jälkeen
Aikaikkuna: 3 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Diastolinen verenpaine mitattiin 3 tuntia MDMA:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
3 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Diastolinen verenpaine 4 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Aikaikkuna: 4 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Diastolinen verenpaine mitattiin 4 tuntia MDMA:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
4 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Diastolinen verenpaine 5 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Aikaikkuna: 5 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Diastolinen verenpaine mitattiin 5 tuntia MDMA:n tai lumelääkkeen annon jälkeen
5 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Diastolinen verenpaine 6 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Aikaikkuna: 6 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Diastolinen verenpaine mitattiin 6 tuntia MDMA:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
6 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Pulssi ennen lääkettä
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen lääkettä
Pulssi (sykkeen arviointi), joka mitataan ennen MDMA:n tai lumelääkkeen antamista
5 minuuttia ennen lääkettä
Pulssi 45 min lääkkeen ottamisen jälkeen
Aikaikkuna: 45 minuuttia huumeiden jälkeen
Pulssi (sykkeen arviointi) mitattuna 45 minuuttia MDMA:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
45 minuuttia huumeiden jälkeen
Pulssi 1 h 15 min lääkityksen jälkeen
Aikaikkuna: 1 tunti 15 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen
Pulssi (sykemittaus) mitattuna 1 tunti 15 minuuttia MDMA:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
1 tunti 15 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen
Pulssi 1 h 45 min lääkityksen jälkeen
Aikaikkuna: 1 tunti 45 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen
Pulssi (sykemittaus) mitattuna 1 tunti 45 minuuttia MDMA:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
1 tunti 45 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen
Pulssi 3 h lääkityksen jälkeen
Aikaikkuna: 3 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Pulssi (sykkeen arviointi) mitattuna 3 tuntia MDMA:n tai lumelääkkeen annon jälkeen
3 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Pulssi 4 h lääkityksen jälkeen
Aikaikkuna: 4 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Pulssi (sykkeen arviointi) mitattuna 4 tuntia MDMA:n tai lumelääkkeen annon jälkeen
4 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Pulssi 5 h lääkityksen jälkeen
Aikaikkuna: 5 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Pulssi (sykkeen arviointi) mitattuna 5 tuntia MDMA:n tai lumelääkkeen annon jälkeen
5 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Pulssi 6 h lääkityksen jälkeen
Aikaikkuna: 6 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Pulssi (sykkeen arviointi) mitattuna 6 tuntia MDMA:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
6 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Ruumiinlämpö ennen lääkettä
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen lääkettä
Ruumiinlämpö mitattu ennen MDMA:n tai lumelääkkeen antamista
5 minuuttia ennen lääkettä
Kehon lämpötila 45 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen
Aikaikkuna: 45 minuuttia huumeiden jälkeen
Kehon lämpötila mitattiin 45 minuuttia MDMA:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
45 minuuttia huumeiden jälkeen
Kehon lämpötila 1 h 15 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen
Aikaikkuna: 1 tunti 15 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen
Kehon lämpötila mitattiin 1 tunti 15 minuuttia MDMA:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
1 tunti 15 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen
Kehon lämpötila 1 h 45 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen
Aikaikkuna: 1 tunti 45 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen
Kehon lämpötila mitattiin 1 tunti 45 minuuttia MDMA:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
1 tunti 45 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen
Kehon lämpötila 3 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Aikaikkuna: 3 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Kehon lämpötila mitattiin 3 tuntia MDMA:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
3 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Kehon lämpötila 4 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Aikaikkuna: 4 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Ruumiinlämpö mitattiin 4 tuntia MDMA:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
4 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Kehon lämpötila 5 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Aikaikkuna: 5 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Ruumiinlämpö mitattiin 5 tuntia MDMA:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
5 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Kehon lämpötila 6 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Aikaikkuna: 6 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Kehon lämpötila mitattiin 6 tuntia MDMA:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
6 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen
Plasman oksitosiini (OT) tasot ennen lääkettä
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen lääkkeen antamista
Ihmisiltä, ​​jotka hyväksyvät sen, veri kerättiin oksitosiinipitoisuuden arvioimiseksi ennen MDMA:n tai lumelääkkeen antamista lääkkeen antopäivänä
5 minuuttia ennen lääkkeen antamista
Plasman oksitosiini (OT) tasot 5 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen
Aikaikkuna: 5 min lääkkeen antamisen jälkeen
Ihmisiltä, ​​jotka hyväksyvät sen, kerättiin verta oksitosiinipitoisuuden arvioimiseksi noin 5 minuuttia MDMA:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen.
5 min lääkkeen antamisen jälkeen
Plasman oksitosiini (OT) tasot 20 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen
Aikaikkuna: 20 min lääkkeen antamisen jälkeen
Ihmisiltä, ​​jotka hyväksyvät sen, kerättiin verta oksitosiinipitoisuuden arvioimiseksi noin 20 minuuttia MDMA:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen.
20 min lääkkeen antamisen jälkeen
Plasman oksitosiini (OT) tasot 95 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen
Aikaikkuna: 95 minuuttia lääkkeen antamisen jälkeen
Ihmisiltä, ​​jotka hyväksyvät sen, otettiin verta oksitosiinipitoisuuden arvioimiseksi noin 95 minuuttia (noin 1,5 tuntia) MDMA:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen.
95 minuuttia lääkkeen antamisen jälkeen
Plasman oksitosiini (OT) tasot 110 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen
Aikaikkuna: 110 min lääkkeen antamisen jälkeen
Ihmisiltä, ​​jotka hyväksyvät sen, kerättiin verta oksitosiinipitoisuuden arvioimiseksi noin 110 minuuttia MDMA:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen.
110 min lääkkeen antamisen jälkeen
Plasman oksitosiini (OT) tasot 185 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen
Aikaikkuna: 185 min lääkkeen antamisen jälkeen
Ihmisiltä, ​​jotka hyväksyvät sen, kerättiin verta oksitosiinipitoisuuden arvioimiseksi noin 185 minuuttia MDMA:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen.
185 min lääkkeen antamisen jälkeen
Plasman oksitosiini (OT) tasot 200 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen
Aikaikkuna: 200 min lääkkeen antamisen jälkeen
Ihmisiltä, ​​jotka hyväksyvät sen, kerättiin verta oksitosiinipitoisuuden arvioimiseksi noin 200 minuuttia MDMA:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen.
200 min lääkkeen antamisen jälkeen
Plasman oksitosiini (OT) tasot 240 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen
Aikaikkuna: 240 min lääkkeen antamisen jälkeen
Ihmisiltä, ​​jotka hyväksyvät sen, kerättiin verta oksitosiinipitoisuuden arvioimiseksi noin 240 minuuttia MDMA:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen.
240 min lääkkeen antamisen jälkeen
Plasman oksitosiini (OT) tasot 300 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen
Aikaikkuna: 300 min lääkkeen antamisen jälkeen
Ihmisiltä, ​​jotka hyväksyvät sen, kerättiin verta oksitosiinitason arvioimiseksi noin 300 minuuttia MDMA:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen.
300 min lääkkeen antamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Lykos Therapeutics

Tutkijat

  • Päätutkija: Barbara Rothbaum, Emory University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 14. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MPVA-4

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Aiomme jakaa tietoja laatuanalyysin jälkeen ja pyynnöstä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akustinen säikähdys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa