- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03212066
Master Mind -ohjelman arviointitutkimus (MasterMind)
perjantai 6. joulukuuta 2019 päivittänyt: Innovation Research & Training
Peruskoulun mindfulness-pohjainen päihteiden käytön ehkäisyohjelma
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on suorittaa satunnaistettu kontrolloitu koe Master Mind -ohjelman tehokkuuden arvioimiseksi, mindfulness-kasvatuksen päihteiden väärinkäyttöä ehkäisevän ohjelman.
Ohjelman tavoitteena on parantaa selviytymisstrategioita ja päätöksentekotaitoja sekä ehkäistä päihteiden väärinkäyttöä alakouluikäisillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
518
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27713
- innovation Research & Training
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
8 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Englannin sujuvuus
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Master Mind on 25-tuntinen peruskoulun mindfulness-kasvatuksen päihteiden väärinkäytön ehkäisyohjelma 4. ja 5. luokan luokkahuoneille.
|
Master Mind on 25 oppitunti peruskoulun mindfulness-kasvatusohjelma päihteiden väärinkäytön ehkäisemiseksi.
Jokainen oppitunti kestää noin 15 minuuttia, ja se on suunniteltu koulutettujen opettajien opettavaksi joka päivä 5 viikon ajan.
|
|
Ei väliintuloa: Odotuslistan hallinta
Asiaa normaalisti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos positiivisten ja negatiivisten vaikutusten asteikossa lapsille – lyhennetty versio (PANAS)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Arvioi opiskelijoiden kokemuksia positiivisista ja negatiivisista tunteista.
|
6 viikkoa
|
|
Muutos itseraportin selviytymismittarin pisteissä
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Arvioi opiskelijoiden selviytymistä stressitekijöistä.
|
6 viikkoa
|
|
Muutos pisteissä alkoholin tai tupakan käyttöaikomuksista
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Arvioi opiskelijoiden aikomuksia käyttää alkoholia tai tupakkaa tulevaisuudessa.
|
6 viikkoa
|
|
Muutos halukkuudesta käyttää alkoholia tai tupakkaa
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Arvioi opiskelijoiden halukkuutta käyttää alkoholia tai tupakkaa reagoimalla kuviteltuihin tilanteisiin.
|
6 viikkoa
|
|
Muutos pistemäärässä The Peer Relations -kyselyssä
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Arvioi oppilaiden tunteita luokkatovereita kohtaan.
|
6 viikkoa
|
|
Muutos nuorten emotionaalisen itsetehokkuuden asteikolla
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Arvioi oppilaiden uskomuksia heidän kyvystään hallita tunteita.
|
6 viikkoa
|
|
Muutos pisteissä Flanker Inhibitory Control ja Attention Test
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Arvioi opiskelijoiden johtamistaitoja suoritustehtävän kautta.
|
6 viikkoa
|
|
Muutos pistemäärässä Childhood Executive Functioning Inventoryssa (CHEXI)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Arvioi opettajien arvioita opiskelijoiden toimeenpanotoiminnasta.
|
6 viikkoa
|
|
Muutos pisteissä lasten käyttäytymisasteikossa (CBS)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Arvioi opettajien arvioita oppilaiden käyttäytymisestä ja vertaissuhteista.
|
6 viikkoa
|
|
Muutos Iowa Connersin opettajien luokitusasteikossa
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Arvioi opettajien arvioita oppilaiden välinpitämättömyydestä ja aggressiivisuudesta.
|
6 viikkoa
|
|
Muutos Iowa Connersin opettajien luokitusasteikossa
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
Arvioi opettajien arvioita oppilaiden välinpitämättömyydestä ja aggressiivisuudesta.
|
14 viikkoa
|
|
Muutos oppilaiden arvosanoissa
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Opettajia pyydetään antamaan jokaiselle matematiikan ja kielitaiteen oppilaalle arvosanat.
|
6 viikkoa
|
|
Muutos oppilaiden arvosanoissa
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
Opettajia pyydetään antamaan jokaiselle matematiikan ja kielitaiteen oppilaalle arvosanat.
|
14 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Opiskelijoiden kuluttajatyytyväisyyskysely
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Arvioi interventioryhmän opiskelijoiden yleisiä mielipiteitä Master Mind -tunneista ja toiminnoista.
|
6 viikkoa
|
|
Opettajaohjelman toteutettavuuskysely
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Arvioi interventioryhmän opettajien yleisiä mielipiteitä Master Mind -ohjelman toteutettavuudesta.
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 23. elokuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. elokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. elokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 5. heinäkuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. heinäkuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 11. heinäkuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 10. joulukuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. joulukuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R44AA021342 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Mestarimieli
-
HealthWatch Ltd.ValmisAkuutti sepelvaltimo-oireyhtymäIsrael
-
Harokopio UniversityTuntematon
-
Shanghai 10th People's HospitalEi vielä rekrytointiaKaihi | Tekoäly (AI)
-
Assiut UniversityEi vielä rekrytointiaSarveiskalvon keskipaksuus
-
Methodist Health SystemValmisKonfliktien ratkaiseminenYhdysvallat
-
Medical University of South CarolinaPeruutettuKaihien poisto | TaittokirurgiaYhdysvallat
-
University of NebraskaRekrytointiKrooninen keuhkoahtaumatauti | Astma | HengenahdistusYhdysvallat
-
Seoul St. Mary's HospitalTuntematon
-
amr bayoumi salamaCairo UniversityIlmoittautuminen kutsusta