Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leikkauksen jälkeisen katetrointiajan vaikutus stressiinkontinenssileikkauksen jälkeen leikkauksen onnistumiseen

tiistai 18. helmikuuta 2020 päivittänyt: Kerem Doga Seckin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Leikkauksen jälkeisen katetrointiajan vaikutus stressiinkontinenssileikkauksen jälkeiseen toimintahäiriöön, virtsan pidättymiseen ja leikkauksen onnistumiseen

Inkontinenssileikkauksen jälkeen potilaat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään. Ryhmässä A postoperatiivista virtsan katetrointiaikaa sovelletaan yksi päivä, ryhmässä B katetrointia käytetään kaksi päivää. Virtsakatetrin poistamisen jälkeen jäännöstilavuus mitataan ja tyhjennystoimintoa valvotaan. Leikkauksen jälkeisenä aikana; kolmas, kuudes kuukausi ja vuosi leikkauksen jälkeen stressitestiä sovelletaan leikkauksen onnistumisen hallintaan

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • İstanbul, Turkki
        • Kerem Doga Seckin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

naiset, joilla on stressiinkontinenssi fyysisessä tarkastuksessa ja urodynamiikkatesteissä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • stressiinkontinenssi
  • kestä lääketieteellistä hoitoa

Poissulkemiskriteerit:

  • ei ollut ennen leikkausta
  • sillä ei ole mukana kohdun laskua
  • hänellä ei ole neurogeenista häiriötä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
virtsan katetrointiaika; yksi päivä
potilaan virtsan katetrointi leikkauksen jälkeen; yksi päivä
Diagnostinen testi: jäännöstilavuuden mittaamiseksi katetroinnin jälkeen
ensimmäisen virtsaamisen jälkeen virtsarakon jäännöstilavuuden mittaamiseksi
virtsan katetrointiaika; kaksi päivää
potilaan virtsan katetrointi leikkauksen jälkeen; kaksi päivää
Diagnostinen testi: jäännöstilavuuden mittaamiseksi katetroinnin jälkeen
ensimmäisen virtsaamisen jälkeen virtsarakon jäännöstilavuuden mittaamiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
varhainen leikkauksen jälkeinen tyhjennyshäiriö ja virtsanpidätys
Aikaikkuna: kaksi päivä
virtsakatetrin poistamisen jälkeen jäännöstilavuus on paljon enemmän kuin 150 cm3 (mitataan virtsakatetrin avulla)
kaksi päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stressi-inkontinenssileikkauksen menestys
Aikaikkuna: kolmas kuukausi, kuudes kuukausi ja yksi vuosi
kolmas, kuudes kuukausi ja vuosi leikkauksen jälkeen, stressiinkontinenssin puuttuminen
kolmas kuukausi, kuudes kuukausi ja yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 21. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 20. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016/01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leikkaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cyprus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa