Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kiertävien kasvainsolujen kinetiikka keuhkoputken primitiivisessä syövässä

perjantai 20. elokuuta 2021 päivittänyt: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Circulating Tumoral Cells (CTC) -annoksen pronostinen arvo ISET®-menetelmällä (tumoraalisolujen eristäminen koon mukaan) potilailla, joilla on keuhkoputkisyöpä, osoitettiin aiemmin.

Mitään kineettistä tutkimusta ei kuitenkaan koskaan toteutettu tutkiakseen CTC:n arvoa ennustavana indikaattorina hoidon vastauksesta. Tämän hankkeen tarkoituksena on tutkia potilaita varhaisessa vaiheessa ja potilaita, jotka ovat etävaiheessa paikallisesti siirtyneet taudista eteenpäin tai metastasoituneet, arvioimalla CTC:n esiintyminen ja lukumäärä ennen jokaista paranemista. Tämän yhteistyöhön perustuvan ja omaperäisen tutkimuksen pitäisi mahdollistaa vastausdiagnoosien tarkentaminen ja mahdollisten pahenemisvaiheiden suunnittelu, mikä mahdollistaisi hoidon ennenaikaisen aloittamisen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Ranska, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilailla, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
  • osallistumisen hyväksyminen

Poissulkemiskriteerit:

  • kieltäytyä osallistumasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: alkuvaiheen keuhkoputkisyöpä
Varhainen vaihe, joka voi hyötyä kirurgisesta resektiosta. Ottaminen tehdään ennen leikkausta ja jokaisessa toimenpiteen jälkeisessä seurantakäynnissä
Diagnostinen testi: ISET® - eristäminen kasvainsolujen koon mukaan
varhaisen vaiheen keuhkoputkisyöpäpotilaalle otetaan verikoe
Diagnostinen testi: ISET® - eristäminen kasvainsolujen koon mukaan
edenneen vaiheen keuhkoputkisyöpäpotilaalle otetaan verikoe
Muut: pitkälle edennyt keuhkoputkisyöpä
Potilaat siirtyivät paikallisesti eteenpäin tai metastaattisessa vaiheessa kemoterapian hoidossa
Diagnostinen testi: ISET® - eristäminen kasvainsolujen koon mukaan
varhaisen vaiheen keuhkoputkisyöpäpotilaalle otetaan verikoe
Diagnostinen testi: ISET® - eristäminen kasvainsolujen koon mukaan
edenneen vaiheen keuhkoputkisyöpäpotilaalle otetaan verikoe

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
CTC:n (circulant tumoral cell) numerointi
Aikaikkuna: Päivä 1
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Tutkijat

  • Päätutkija: Jean P Tredaniel, Pr, Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 7. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 23. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CTC

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkoputken syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uruguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa