Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Brain Fuel - aamuravitsemus ja kognitiiviset toiminnot

keskiviikko 15. lokakuuta 2025 päivittänyt: Arkansas Children's Hospital Research Institute

Aamuravitsemus ja kognitiiviset toiminnot esinuorilla

Tämä tutkimus auttaa meitä oppimaan lisää siitä, kuinka lapsen syömä voi vaikuttaa hänen aivoihinsa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Korkean proteiinin/vähähiilihydraattisen aterian jälkeen aivojen aktivaatio- ja suorituskykymittaukset poikkeavat korkea-hiilihydraattisen/vähäproteiinipitoisen aterian jälkeen suoritetuista mittauksista, ja johtajien toiminta heikkenee.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

151

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72203
        • Arkansas Children's Nutrition Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

9 vuotta - 10 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 9-10 v, 3-5 luokka
  • Liikalihava
  • Oikean käden dominanssi
  • Ilmoita syöväsi aamiaista vähintään 4 päivää/viikko
  • Pystyy kuulemaan vähintään 20 dB ärsykkeen
  • Näöntarkkuuden tulee olla vähintään 20/40
  • Biologinen äiti saatavilla vierailulle

Poissulkemiskriteerit:

  • Täysi mittakaavainen IQ <80
  • Lapset, jotka käyttävät lääkkeitä tai joilla on krooninen sairaus/häiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Korkea proteiini/vähähiilihydraatti
Aamiaispirtelö valmistetaan runsaasti proteiinia/vähän hiilihydraattia sisältävästä seoksesta.
Ravintolisä: Korkea proteiini/vähähiilihydraatti
Lapselle annetaan runsasproteiininen/vähähiilihydraattinen pirtelö.
Kokeellinen: Paljon hiilihydraatteja/vähän proteiinia
Aamiaispirtelö valmistetaan runsaasti hiilihydraatteja ja vähän proteiinia sisältävästä seoksesta.
Ravintolisä: Paljon hiilihydraatteja/vähän proteiinia
Lapselle annetaan runsashiilihydraattinen/vähäproteiinipirtelö

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psykologiset arvioinnit
Aikaikkuna: 9-10 vuotta
Standardoitu testaus
9-10 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neurokognitiiviset toimenpiteet
Aikaikkuna: 9-10 vuotta
Brain Lab -tallenteet ja fMRI-lukemat
9-10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Arkansas Children's Hospital Research Institute

Tutkijat

  • Päätutkija: Linda Larson-Prior, PhD, Arkansas Children's Nutrition Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 28. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 6. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 20. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 206464

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terve

Kliiniset tutkimukset Korkea proteiini/vähähiilihydraatti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United States

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa