Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Топливо для мозга — утреннее питание и когнитивная функция

15 октября 2025 г. обновлено: Arkansas Children's Hospital Research Institute

Утреннее питание и когнитивная функция у подростков

Это исследование поможет нам узнать больше о том, как то, что ест ребенок, влияет на работу его мозга.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

После приема пищи с высоким содержанием белка/низким содержанием углеводов активация мозга и показатели работоспособности будут отличаться от таковых после приема пищи с высоким содержанием углеводов/низким содержанием белка, и будут затронуты исполнительные функции.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

151

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 9 лет до 10 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • 9-10 лет, 3-5 класс
  • Тучный
  • Преобладание правой руки
  • Сообщите о том, что завтракаете не менее 4 дней в неделю
  • Способен слышать стимул не менее 20 дБ
  • Острота зрения должна быть не ниже 20/40.
  • Биологическая мать доступна для посещения

Критерий исключения:

  • Полная шкала IQ <80
  • Дети, принимающие лекарства или страдающие хроническими заболеваниями/расстройствами

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Высокое содержание белка/низкое количество углеводов
Коктейль для завтрака будет приготовлен из смеси с высоким содержанием белка и низким содержанием углеводов.
Диетическая добавка: Высокое содержание белка/низкое количество углеводов
Ребенку дадут коктейль с высоким содержанием белка и низким содержанием углеводов.
Экспериментальный: Высокоуглеводный/низкобелковый
Коктейль для завтрака будет приготовлен из смеси с высоким содержанием углеводов и низким содержанием белка.
Диетическая добавка: Высокоуглеводный/низкобелковый
Ребенку дадут коктейль с высоким содержанием углеводов/низким содержанием белка.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Психологические оценки
Временное ограничение: 9-10 лет
Стандартизированное тестирование
9-10 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Нейрокогнитивные меры
Временное ограничение: 9-10 лет
Записи Brain Lab и показания фМРТ
9-10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Arkansas Children's Hospital Research Institute

Следователи

  • Главный следователь: Linda Larson-Prior, PhD, Arkansas Children's Nutrition Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 ноября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

6 января 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 октября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 октября 2025 г.

Последняя проверка

1 октября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 206464

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования Высокое содержание белка/низкое количество углеводов

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Romania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться