Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

(MIST1) - Osa 1: Arvio ja oireiden jälkeisen arvioinnin toteutettavuus (MIST1)

torstai 29. helmikuuta 2024 päivittänyt: Parker University

Haittatapahtumien arviointi kiropraktisen hoidon jälkeen kiropraktiikan opetusklinikalla: aktiivisen valvonnan pilottitutkimus

Potilasturvallisuuskulttuurin lisäämiseksi selkärangan manipulaatiohoidossa (SMT) tässä tutkimuksessa arvioidaan kykyä ottaa käyttöön aktiivinen seurantaraportointijärjestelmä kiropraktiikan opetusklinikalle ja määrittää alustava haittatapahtumien ilmaantuvuus (AE) kiropraktiikkaharjoittelijoiden suorittaman SMT:n jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveydenhuoltojärjestelmät tunnustavat potilasturvallisuuden tärkeyden, myös ehkäistävissä olevien haittatapahtumien vähentämisen. Selkärangan manipulaatioterapiaa (SMT) suorittaville terveydenhuollon tarjoajille haittavaikutusten tutkiminen on vielä lapsenkengissään useista syistä, mukaan lukien raportointijärjestelmän löytäminen, joka kerää tarkasti AE-tiedot, erilaiset kuvaukset AE:n vakavuudesta ja esiintymistiheydestä sekä tuki- ja liikuntaelinten sairauksien vaihtelevasta luonnosta. hoitaa SMT. Yhdessä nämä tekijät toimivat yhdessä estääkseen SMT-sovelluksen systemaattisten muutosten toteuttamisen, mikä johtaisi parempaan potilaiden hoitoon ja turvallisuuteen.

Lisäksi on elintärkeää, että potilasturvallisuuskoulutus alkaa terveydenhuollon työntekijän uran alussa. Tämä aktiivisen seurannan pilottitutkimus suunniteltiin arvioimaan, onko mahdollista kerätä tietoa potilaiden omasta oiremuutoksista ilmoittamista sekä harjoittelijoiden raporteista kiropraktiikan opetusklinikalla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

89

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Jokaista opiskelijaharjoittelijaa, joka vapaaehtoisesti osallistui tähän tutkimukseen, pyydettiin keräämään tietoja ensimmäisestä 10 peräkkäisestä ja ainutlaatuisesta potilaskäynnistään.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Parker University Wellness Clinicin potilaat
  • Sopinut osallistumisesta

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden kohtaamisten määrä, jotka ilmoittavat uudesta tai pahenevasta oireesta
Aikaikkuna: Jopa 7 päivää hoidon jälkeen - Päivät 0-7
Haitallinen tulo on mikä tahansa hoitoon tilapäisesti liittyvä epäsuotuisa merkki, oire tai sairaus riippumatta siitä, johtuuko hoito vai ei, erityisesti mikä tahansa pahentunut tai uusi oire, jonka potilas on ilmoittanut viikon kuluessa hoidon jälkeen.
Jopa 7 päivää hoidon jälkeen - Päivät 0-7

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Parker University

Yhteistyökumppanit

University of Alberta
University of Texas at Tyler
Canadian Memorial Chiropractic College

Tutkijat

  • Päätutkija: Katherine A Pohlman, DC, MS, PhD, Parker University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 26. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Parker16_001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Potilasturvallisuus

Kliiniset tutkimukset aktiivinen valvonta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Liberia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa