Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

(MIST1)-Del 1: Vurdering og gennemførlighed af evaluering af post-symptomer (MIST1)

29. februar 2024 opdateret af: Parker University

Vurdering af uønskede hændelser efter kiropraktisk pleje på en kiropraktisk undervisningsklinik: En aktiv overvågningspilotundersøgelse

For at øge patientsikkerhedskulturen i spinal manipulationsterapi (SMT) vil denne undersøgelse vurdere evnen til at implementere et aktivt overvågningsrapporteringssystem for en kiropraktisk undervisningsklinik og bestemme den foreløbige forekomst af uønskede hændelser (AE) efter SMT udført af de kiropraktiske praktikanter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sundhedssystemer anerkender vigtigheden af ​​patientsikkerhed, herunder reduktion af forebyggelige bivirkninger (AE). For sundhedsudbydere, der udfører spinal manipulationsterapi (SMT), forbliver undersøgelsen af ​​AE'er i sin vorden af ​​flere årsager, herunder at finde et rapporteringssystem, der nøjagtigt indsamler AE'er-oplysninger, forskellige beskrivelser af AE's sværhedsgrad og forekomsthyppighed og den variable naturlige historie af muskuloskeletale tilstande behandlet af SMT. Tilsammen virker disse faktorer sammen for at konspirere mod implementeringen af ​​systematiske ændringer i SMT-applikationen, som ville resultere i forbedret patientpleje og sikkerhed.

Derudover er det afgørende, at patientsikkerhedsuddannelsen starter i starten af ​​en sundhedsmedarbejders karriere. Dette pilotaktive overvågningsstudie var designet til at vurdere gennemførligheden af ​​at indsamle data om patienters selvrapportering af symptomændringer samt praktikanters rapport på en kiropraktisk undervisningsklinik.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

89

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hver studerende praktikant, der meldte sig frivilligt til at deltage i denne undersøgelse, blev bedt om at indsamle data om deres første 10 på hinanden følgende og unikke patientbesøg.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter på Parker University Wellness Clinic
  • Aftalt at deltage

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal patientmøder, der rapporterer et nyt eller forværret symptom
Tidsramme: Op til 7 dage efter behandling - Dag 0-7
En bivirkning er ethvert ugunstigt tegn, symptom eller sygdom, der er midlertidigt forbundet med behandlingen, uanset om det er forårsaget af behandlingen eller ej, specifikt ethvert forværret eller nyt symptom rapporteret af patienten op til en uge efter behandling.
Op til 7 dage efter behandling - Dag 0-7

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Parker University

Samarbejdspartnere

University of Alberta
University of Texas at Tyler
Canadian Memorial Chiropractic College

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Katherine A Pohlman, DC, MS, PhD, Parker University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. januar 2018

Først opslået (Faktiske)

26. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Parker16_001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patientsikkerhed

Kliniske forsøg med aktiv overvågning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner