Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

(MIST1) - Часть 1: Оценка и возможность постсимптомной оценки (MIST1)

29 февраля 2024 г. обновлено: Parker University

Оценка нежелательных явлений после хиропрактики в учебной клинике хиропрактики: экспериментальное исследование активного наблюдения

Чтобы повысить культуру безопасности пациентов при манипуляционной терапии позвоночника (SMT), в этом исследовании будет оцениваться возможность внедрения системы отчетности об активном наблюдении для учебной клиники хиропрактики и определение предварительной частоты нежелательных явлений (AE) после SMT, выполненной стажерами-хиропрактиками.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Системы здравоохранения признают важность безопасности пациентов, включая снижение предотвратимых нежелательных явлений (НЯ). Для медицинских работников, которые проводят спинномозговую мануальную терапию (SMT), исследование НЯ остается в зачаточном состоянии по нескольким причинам, включая поиск системы отчетности, которая точно собирает информацию о НЯ, различные описания тяжести НЯ и частоты возникновения, а также переменное естественное течение заболеваний опорно-двигательного аппарата. лечится СМТ. Вместе эти факторы действуют вместе, чтобы сговориться против внесения систематических изменений в применение SMT, которые привели бы к улучшению ухода за пациентами и безопасности.

Кроме того, очень важно, чтобы обучение безопасности пациентов начиналось в начале карьеры медицинского работника. Это пилотное исследование с активным наблюдением было разработано для оценки возможности сбора данных о самоотчетах пациентов об изменении симптомов, а также отчетах стажеров в учебной клинике хиропрактики.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

89

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Каждого студента-стажера, который вызвался принять участие в этом исследовании, попросили собрать данные о своих первых 10 последовательных и уникальных посещениях пациентов.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты оздоровительной клиники Университета Паркера
  • Согласен участвовать

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество обращений пациентов, сообщивших о новом или ухудшающемся симптоме
Временное ограничение: До 7 дней после лечения – день 0–7.
Неблагоприятное явление — это любой неблагоприятный признак, симптом или заболевание, временно связанное с лечением, независимо от того, вызвано оно лечением или нет, в частности, любое ухудшение или новый симптом, о котором пациент сообщил в течение одной недели после лечения.
До 7 дней после лечения – день 0–7.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Parker University

Соавторы

University of Alberta
University of Texas at Tyler
Canadian Memorial Chiropractic College

Следователи

  • Главный следователь: Katherine A Pohlman, DC, MS, PhD, Parker University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 января 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 января 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • Parker16_001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Безопасность пациентов

Клинические исследования активное наблюдение

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Switzerland

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться