Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

(MIST1)-Část 1: Posouzení a proveditelnost vyhodnocení post-příznaků (MIST1)

29. února 2024 aktualizováno: Parker University

Hodnocení nežádoucích příhod po chiropraktické péči na chiropraktické výukové klinice: pilotní studie aktivního dohledu

Aby se zvýšila kultura bezpečnosti pacientů při spinální manipulační terapii (SMT), tato studie posoudí schopnost implementovat systém aktivního sledování sledování pro chiropraktickou výukovou kliniku a stanovení předběžného výskytu nežádoucích příhod (AE) po SMT prováděné chiropraktickými stážisty.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Systémy zdravotní péče uznávají důležitost bezpečnosti pacientů včetně omezení nežádoucích příhod, kterým lze předejít. Pro poskytovatele zdravotní péče, kteří provádějí spinální manipulační terapii (SMT), zůstává vyšetřování AE v plenkách z několika důvodů, včetně nalezení systému hlášení, který přesně shromažďuje informace o AE, různých popisů závažnosti a frekvence výskytu AE a proměnlivé přirozené historie muskuloskeletálních onemocnění. ošetřeno SMT. Společně tyto faktory působí společně a konspirují proti implementaci systematických změn v aplikaci SMT, které by vedly ke zlepšení péče o pacienty a jejich bezpečnosti.

Kromě toho je důležité, aby školení v oblasti bezpečnosti pacientů bylo zahájeno na začátku kariéry zdravotnického pracovníka. Tato pilotní studie aktivního dohledu byla navržena tak, aby zhodnotila proveditelnost sběru dat o pacientech, kteří sami hlásili změny symptomů, a také o zprávách stážistů na chiropraktické klinice.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

89

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Každý student na stáži, který se dobrovolně zúčastnil této studie, byl požádán, aby shromáždil údaje o svých prvních 10 po sobě jdoucích a jedinečných návštěvách pacienta.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti na Wellness klinice Parker University
  • Souhlasil s účastí

Kritéria vyloučení:

  • žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet setkání pacientů, která hlásí nový nebo zhoršující se symptom
Časové okno: Až 7 dní po ošetření - Den 0-7
Nežádoucí nástup je jakýkoli nepříznivý příznak, symptom nebo nemoc dočasně spojená s léčbou, ať už způsobená léčbou nebo ne, konkrétně jakýkoli zhoršený nebo nový symptom hlášený pacientem do jednoho týdne po péči.
Až 7 dní po ošetření - Den 0-7

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Parker University

Spolupracovníci

University of Alberta
University of Texas at Tyler
Canadian Memorial Chiropractic College

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Katherine A Pohlman, DC, MS, PhD, Parker University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. ledna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. ledna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

26. ledna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Parker16_001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bezpečnost pacientů

Klinické studie na aktivní dohled

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kuwait

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit