- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03412097
(MIST1)-Deel 1: Beoordeling en haalbaarheid van evaluatie na symptomen (MIST1)
Bijwerkingen beoordelen na chiropractische zorg in een chiropractische onderwijskliniek: een actieve surveillance-pilootstudie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Gezondheidszorgstelsels erkennen het belang van patiëntveiligheid, inclusief de vermindering van vermijdbare ongewenste voorvallen (AE). Voor zorgverleners die spinale manipulatietherapie (SMT) uitvoeren, staat het onderzoek naar AE's om verschillende redenen nog in de kinderschoenen, waaronder het vinden van een rapportagesysteem dat nauwkeurig AE-informatie verzamelt, gevarieerde beschrijvingen van de ernst en frequentie van optreden van AE en de variabele natuurlijke geschiedenis van musculoskeletale aandoeningen behandeld door SMT. Samen zweren deze factoren samen tegen de implementatie van systematische veranderingen in de SMT-toepassing die zouden resulteren in verbeterde patiëntenzorg en veiligheid.
Daarnaast is het van vitaal belang dat de opleiding patiëntveiligheid begint aan het begin van de loopbaan van een gezondheidswerker. Deze pilot-studie met actief toezicht was bedoeld om de haalbaarheid te beoordelen van het verzamelen van gegevens over de zelfrapportage van symptoomveranderingen door patiënten en de rapportage van stagiaires in een chiropractische leerkliniek.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten van de Parker University Wellness Clinic
- Afgesproken om mee te doen
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Aantal patiënten dat een nieuw of verergerend symptoom meldt
Tijdsspanne: Tot 7 dagen na de behandeling - Dag 0-7
|
Een ongunstige gebeurtenis is elk ongunstig teken, symptoom of ziekte die tijdelijk verband houdt met de behandeling, al dan niet veroorzaakt door de behandeling, met name elk verergerd of nieuw symptoom dat door de patiënt tot één week na de zorg wordt gemeld.
|
Tot 7 dagen na de behandeling - Dag 0-7
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Katherine A Pohlman, DC, MS, PhD, Parker University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Parker16_001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Patienten veiligheid
-
Mersin UniversityNog niet aan het wervenPatient resultaten
-
University of AarhusCentral Denmark RegionActief, niet wervendMedisch onderwijs | Kindergeneeskunde | Patient resultatenDenemarken
-
BeiGeneWervingLokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren voor fase 1, dosisescalatie en fase 2 Safety Lead-in, HNSCC, NSCLC en RCC-deelnemers voor fase 2Australië, Verenigde Staten, Spanje, Frankrijk, Italië, Korea, republiek van, Polen
-
Vance Thompson Vision - MTOnbekendVoorkeur van de patiënt | Postoperatieve ontsteking | Patient resultaten | Graad van postoperatief cystoïd maculair oedeem | Snelheid van postoperatief cystoïd maculair oedeemVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op actief toezicht
-
Maastricht University Medical CenterB. Braun/Aesculap SpineVoltooidVerplaatsing van de tussenwervelschijf | DiskectomieNederland
-
Universidad Complutense de MadridOnbekendAtletische prestatieSpanje
-
Aesculap Implant SystemsVoltooidDegeneratieve schijfziekteVerenigde Staten