Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

(MIST1)-Deel 1: Beoordeling en haalbaarheid van evaluatie na symptomen (MIST1)

29 februari 2024 bijgewerkt door: Parker University

Bijwerkingen beoordelen na chiropractische zorg in een chiropractische onderwijskliniek: een actieve surveillance-pilootstudie

Om de patiëntveiligheidscultuur in spinale manipulatietherapie (SMT) te vergroten, zal deze studie het vermogen beoordelen om een ​​actief bewakingsrapportagesysteem te implementeren voor een chiropractische leerkliniek en om de voorlopige incidentie van bijwerkingen (AE) te bepalen na SMT uitgevoerd door de chiropractische stagiaires.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Gezondheidszorgstelsels erkennen het belang van patiëntveiligheid, inclusief de vermindering van vermijdbare ongewenste voorvallen (AE). Voor zorgverleners die spinale manipulatietherapie (SMT) uitvoeren, staat het onderzoek naar AE's om verschillende redenen nog in de kinderschoenen, waaronder het vinden van een rapportagesysteem dat nauwkeurig AE-informatie verzamelt, gevarieerde beschrijvingen van de ernst en frequentie van optreden van AE en de variabele natuurlijke geschiedenis van musculoskeletale aandoeningen behandeld door SMT. Samen zweren deze factoren samen tegen de implementatie van systematische veranderingen in de SMT-toepassing die zouden resulteren in verbeterde patiëntenzorg en veiligheid.

Daarnaast is het van vitaal belang dat de opleiding patiëntveiligheid begint aan het begin van de loopbaan van een gezondheidswerker. Deze pilot-studie met actief toezicht was bedoeld om de haalbaarheid te beoordelen van het verzamelen van gegevens over de zelfrapportage van symptoomveranderingen door patiënten en de rapportage van stagiaires in een chiropractische leerkliniek.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

89

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Elke student-stagiaire die zich vrijwillig aanmeldde om deel te nemen aan deze studie, werd gevraagd om gegevens te verzamelen over hun eerste 10 opeenvolgende en unieke patiëntenbezoeken.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van de Parker University Wellness Clinic
  • Afgesproken om mee te doen

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal patiënten dat een nieuw of verergerend symptoom meldt
Tijdsspanne: Tot 7 dagen na de behandeling - Dag 0-7
Een ongunstige gebeurtenis is elk ongunstig teken, symptoom of ziekte die tijdelijk verband houdt met de behandeling, al dan niet veroorzaakt door de behandeling, met name elk verergerd of nieuw symptoom dat door de patiënt tot één week na de zorg wordt gemeld.
Tot 7 dagen na de behandeling - Dag 0-7

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Katherine A Pohlman, DC, MS, PhD, Parker University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 januari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 januari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Parker16_001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Patienten veiligheid

Klinische onderzoeken op actief toezicht

3
Abonneren