Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TAI PathTrac (leikkauksen sisäisen bakteerien leviämisen seuranta)

torstai 28. helmikuuta 2019 päivittänyt: Sundara Reddy

Tutkimus uudesta teknologiasta genomianalyysin tuomiseksi potilaan sängyn viereen, jotta ESKAPE-bakteerin leviämistä voidaan järjestelmällisesti seurata ja raportoida nykypäivän leikkaussaliympäristöissä

Terveydenhuoltoon liittyviä infektioita esiintyy usein ja niihin liittyy potilasvaurioita. Näitä infektioita on vaikeampi hoitaa antibioottiresistenssin vuoksi. On tärkeää, että terveydenhuoltolaitokset ryhtyvät tarvittaviin toimenpiteisiin estääkseen vastustuskykyisten bakteerien leviämisen potilaiden välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaksi satunnaisesti valitussa leikkaussalissa sedaatiota saavaa potilasta arvioidaan sarjassa patogeenisten bakteerien leviämisen havaitsemiseksi. Potilaiden hoito ei muutu, koska he osallistuvat tähän tutkimukseen; potilaat saavat rauhoitteen ja leikkauksen tavanomaisen käytännön mukaisesti. Tässä tutkimuksessa otetaan mikrobiologisia viljelmiä leikkaussalin eri paikoista ennen jokaista toimenpidettä ja sen jälkeen. Viljelmät otetaan myös kahdelta potilaalta heidän nukahtamisen jälkeen ja heidän laskimonsisäisistä letkuistaan. Molemmilta potilailta anestesiologi, kirurgi ja heidän leikkausryhmänsä, cRNA ja hoitohenkilökunta saavat viljelmät myös. Jokaisen viljelmän identifiointi poistetaan ja niille annetaan tutkimustunnusnumero ennen kuljetusta tutkimuslaboratorioon mikrobiologista määritystä varten. Potilaan sairauskertomusta tarkastellaan 30 päivän ajan leikkauksen jälkeen mahdollisen sairaalainfektion dokumentoimiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

83

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
        • University of Iowa Hospitals and Clinics

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 105 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu kirurgisista potilaista, jotka tarvitsevat perifeerisen laskimonsisäisen ja/tai keskuslaskimokatetrin pääsyn ja joille tehdään gynekologisia/onkologisia, kolorektaalisia, avoimia verisuonia, kokonivel- tai kardiovaskulaarisia toimenpiteitä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähintään 18-vuotias
  • Edellyttää perifeerisen laskimonsisäisen ja/tai keskuslaskimokatetrin asettelua
  • Käytössä gynekologian/onkologian, paksusuolen-, avosuoni-, kokonaisnivel- tai sydän- ja verisuonitoimenpiteet.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias
  • Ei vaadi perifeeristä laskimonsisäistä ja/tai keskuslaskimokatetria
  • Potilas kieltäytyy osallistumasta
  • Vangitseminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunnista patogeenisten bakteerien (eli Staph aureus) siirtodynamiikka.
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen ajanjakso
Keskity siihen, miten Staph aureus leviää leikkaussalissa tunnistamalla tärkeimmät alkuperäalueet.
Intraoperatiivinen ajanjakso
Staph aureuksen intraoperatiivinen klonaalinen leviäminen.
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen ajanjakso
Tarkkaile paikkoja leikkaussalissa dokumentoidaksesi kloonisen siirron alkuperäalueelta.
Intraoperatiivinen ajanjakso
Tunnista patogeenisten bakteerien (eli Staph aureuksen) leviämistavat.
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen ajanjakso
Jos Staph aureuksen siirtyminen alkuperäpaikasta toiseen leikkaussalissa olevaan kohtaan on dokumentoitu, määritä tartuntatavat.
Intraoperatiivinen ajanjakso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seuraa leikkauksen jälkeisiä terveydenhuoltoon liittyviä infektioita.
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää leikkauksen jälkeen
Tarkkaile terveydenhuoltoon liittyvän infektion esiintymistä tai puuttumista leikkaustoimenpiteen jälkeen.
Jopa 30 päivää leikkauksen jälkeen
Patogeenisten organismien välisten molekyyliyhteyksien seuranta.
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää leikkauksen jälkeen
Pyri tunnistamaan molekyyliyhteydet infektion aiheuttavien organismien ja leikkaussalista leikkauksen aikana löydettyjen bakteerien välillä.
Jopa 30 päivää leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Sundara Reddy, MBBS, FRCA, University of Iowa

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 5. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 12. helmikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 12. helmikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 30. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201705826

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki kokeen aikana kerätyt yksittäiset osallistujatiedot deidentifioinnin jälkeen jaetaan tutkijoille, jotka tekevät metodologisesti järkevän ehdotuksen hyväksytyn ehdotuksen tavoitteiden saavuttamiseksi. IPD on jaettavissa välittömästi julkaisemisen jälkeen ja päättyy 5 vuoden kuluttua artikkelin julkaisemisesta.

IPD-jaon aikakehys

IPD on jaettavissa välittömästi julkaisemisen jälkeen ja päättyy 5 vuoden kuluttua artikkelin julkaisemisesta.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

IPD on saatavilla tutkijoille, jotka tekevät metodologisesti järkevän ehdotuksen hyväksytyn ehdotuksen tavoitteiden saavuttamiseksi

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Bakteeri-infektiot

3
Tilaa