Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Paikallisen tai diffuusin kutinan esiintyvyys populaatiossa, jossa on yksi tai useampi primitiivinen tai toissijainen aivokasvain (PRURI-C)

keskiviikko 12. tammikuuta 2022 päivittänyt: University Hospital, Brest

Tutkimus paikallisen tai diffuusin kutinan esiintyvyydestä populaatiossa, jossa on yksi tai useampi primitiivinen tai sekundaarinen aivokasvain

Yhteys kutinan, erityisesti sentrofacialin, ja aivokasvaimen esiintymisen välillä on laajalle levinnyt käsitys lääketieteellisessä yhteisössä, mutta se perustuu Andreevin et al. British Journal of Dermatology -lehdessä, joka julkaistiin vuonna 1975. Mikään muu tutkimus ei ole tutkinut tätä yhteyttä tiukan metodologian avulla. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kutinan esiintyvyyttä potilailla, joilla on yksi tai useampi primaarinen tai sekundaarinen aivokasvain, hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

  • Yksikeskinen prospektiivinen havainnointitutkimus
  • Sisällyttämisjaksolla
  • Potilaat, jotka nähdään sädehoitokonsultaatiolla ja/tai neurokirurgian osastolla
  • Täyttää sisällyttämiskriteerit, ei kuulu poissulkemiskriteerien piiriin
  • Aivojen MRI:n (cMRI) uudelleenlukeminen tarkasti aivokasvainten sijainnin (paikkojen) perusteella ennalta määritellyn anatomisen kuvaavan kaavion mukaisesti
  • Täytä ihotautilääkärin kysely (kutinan ominaisuudet, aivovaurio(t), väestön ominaisuudet)

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Brest, Ranska, 29200
        • Service de dermatologie, CHRU BREST

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas, joka nähdään sädehoitokonsultaatiossa ja/tai neurokirurgian sairaalahoidossa Sisällytämiskriteerit täyttävä, ei kuulu poissulkemiskriteerien piiriin Yli viikon kestänyt kutina potilaalla, jolla on yksi tai useampi aivokasvain, primaarinen tai sekundaarinen, hyvänlaatuinen (t) tai pahanlaatuinen(t).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä > 18 vuotta
  • Hyvän- tai pahanlaatuisen aivokasvaimen diagnoosi, primaarinen tai sekundaarinen.
  • Hyväksytty ei-opposition
  • Aivojen MRI:n (cMRI) toteutus

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä < 18 vuotta
  • cMRI-tyypin aivokuvauksen puuttuminen
  • Ei-opposition puuttuminen
  • Aivorakennetta muuttavan hoidon toteuttaminen (sädehoito/leikkaus)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kutina yli viikon ajan potilaalla, jolla on yksi tai useampi aivokasvain, primaarinen tai sekundaarinen, hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kutina yli viikon ajan potilaalla, jolla on yksi tai useampi aivokasvain, primaarinen tai sekundaarinen, hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Brest

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 29. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 5. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 5. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 17. syyskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 29BRC18.0155

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivokasvain

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Benin

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa