Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Patient-Centred Perioperative Mobile Application

maanantai 19. marraskuuta 2018 päivittänyt: IWK Health Centre

Patient-Centered Perioperative Care Through Mobile Application: Patient Engagement Prospective Cohort Study in Elective Cesarean Delivery Patients

With increasingly more complex surgical patients and the trend toward decreased hospital stay after operations, continuity of care and prompt management of symptoms and side effects perioperatively are ever more crucial. The investigators' goal is to improve perioperative care with a patient-centred mobile application, starting with a pilot in patients undergoing elective Cesarean delivery. The investigators have completed a research study where they created a prototype based on feedback from patients and anesthesiologists. In this study, the investigators would like to learn about how patients use our mobile application after delivery and how the mobile application can be integrated into daily practice.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

The objective of this cohort study is to build the mobile application and evaluate its feasibility in providing patient education and reminders for self-monitoring for cesarean delivery patients. The investigators will measure the extent of patient engagement with our application through in-app usage data, as well as receive quantitative and qualitative feedback regarding feasibility. By understanding user behavior and needs through questionnaires and application usage data, the investigators could design more effective and tailored interventions for patients. Results of this study will help further development and implementation of an interdisciplinary mobile monitoring and communication platform for perioperative care.

This study is funded by the Dalhousie University Department of Anesthesia, Pain Management & Perioperative Medicine.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

36

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3K 6R8
        • Rekrytointi
        • Women's and Obstetric Anesthesia, IWK Health Centre
        • Ottaa yhteyttä:
          • Janny X Ke, MD
        • Alatutkija:
          • Ronald B George, MD FRCPC
        • Alatutkija:
          • Lori Wozney, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Elective Cesarean delivery patients at the IWK Health Centre

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Part 1 (screened by asking nurse)

  • Patient scheduled for elective Cesarean delivery
  • Age equal or greater than 18
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) Physical Status I-III (i.e. not in life-threatening situation)

Part 2 (screened in person)

  • Possesses an iOS Smartphone with active data plan and access to WiFi, and self-reported use of it on a regular basis (at this stage in development, the mobile application prototype is only available on iOS)
  • Self-reported proficiency with Smartphone and mobile applications
  • Reported fluency in English

Exclusion Criteria:

Self-reported physical or psychiatric condition that may impair the ability to use the mobile application, answer questionnaires and surveys, and/or provide insights representative of the general population, such as blindness, under current influence of recreational drugs or alcohol.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
C-Care Mobile Application
Muut: C-Care Mobile Application
C-care is a mobile application developed based on previous research at the IWK Health Centre. It contains topics relevant to Cesarean delivery and the recovery process, which the patient could access at anytime. Patient engagement with the application will be monitored anonymously for 30 days after delivery. On days one to five after delivery, patients will receive a short self-monitoring questionnaire (approximately 1 minute). At the end of two weeks (14 days), patients will complete an online survey regarding overall satisfaction, potential impact on care, usability and feasibility problems. At any point during the study, patients can email us to report any problems with the application.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Median number of information topics viewed per participant
Aikaikkuna: 30 days
Quantitative mobile application usage data
30 days
Median number of self-monitoring questionnaires completed per participant
Aikaikkuna: 30 days
Quantitative mobile application usage data
30 days
Median number of total visits to the mobile application per participant
Aikaikkuna: 30 days
Quantitative mobile application usage data
30 days
Satisfaction score (scale of 0 to 10, 10 being extremely satisfied, 0 being not satisfied)
Aikaikkuna: 2 to 3 weeks
Quantitative responses from survey
2 to 3 weeks
Percentage of participants who would recommend the C-Care App to other women undergoing Cesarean delivery
Aikaikkuna: 2 to 3 weeks
Quantitative responses from survey
2 to 3 weeks
Percentage of self-monitoring questionnaires completed (out of 5) per participant
Aikaikkuna: 30 days
Quantitative mobile application usage data
30 days

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Which topics were viewed the most (rank by topic name and by postoperative day)
Aikaikkuna: 30 days
Quantitative mobile application usage data
30 days
Which self-monitoring questionnaires were filled the most (rank by postoperative day number)
Aikaikkuna: 30 days
Quantitative mobile application usage data
30 days
Incidence of important potential anesthetic-related problems entered by the patient (pain, headache, weakness and numbness)
Aikaikkuna: 30 days
Quantitative mobile application usage data
30 days
Time of the day patient visited site (scatter plot of Nova Scotia time vs. # visits) - one visit = at least one interaction within app, e.g. opening a topic, navigating within app
Aikaikkuna: 30 days
Quantitative mobile application usage data
30 days
Time of the day patient filled out the questionnaire
Aikaikkuna: 30 days
Quantitative mobile application usage data
30 days
Number of visits vs. postoperative day
Aikaikkuna: 30 days
Quantitative mobile application usage data
30 days
Median duration (number of days starting from delivery date until the last day of visit) patient interacted with application.
Aikaikkuna: 30 days
Quantitative mobile application usage data
30 days
% participant who responded "yes" to the question that C-Care App provided them with knowledge about Cesarean delivery and anesthesia
Aikaikkuna: 2 to 3 weeks
Quantitative responses from survey
2 to 3 weeks
% participant who responded "yes" to the question that C-Care App provided them with knowledge about potential complications to monitor for
Aikaikkuna: 2 to 3 weeks
Quantitative responses from survey
2 to 3 weeks
% participant who responded "yes" to the question that C-Care App provided them with knowledge about the recovery process after Cesarean delivery
Aikaikkuna: 2 to 3 weeks
Quantitative responses from survey
2 to 3 weeks
Anything the patient wanted to change about this application, in terms of content, navigation, appearance, and overall experience?
Aikaikkuna: 2 to 3 weeks
Qualitative responses from survey
2 to 3 weeks
If the patient did not use the mobile application, what were the reasons?
Aikaikkuna: 2 to 3 weeks
Qualitative responses from survey
2 to 3 weeks
How could we make the mobile application more helpful for the patient?
Aikaikkuna: 2 to 3 weeks
Qualitative responses from survey
2 to 3 weeks
What do patients think about the name of this App, "C-Care"? Do they have any other suggestions for our name/logo?
Aikaikkuna: 2 to 3 weeks
Qualitative responses from survey
2 to 3 weeks
Any other comments and/or suggestions
Aikaikkuna: 2 to 3 weeks
Qualitative responses from survey
2 to 3 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

IWK Health Centre

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 19. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IWK1023201

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keisarileikkaus toimitus

Kliiniset tutkimukset C-Care Mobile Application

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Italy

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa