Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteisön kolorektaalisyöpätietoisuus, tutkimus, koulutus ja seulonta (C-CRES)

maanantai 17. huhtikuuta 2023 päivittänyt: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Yhteisön kolorektaalisyöpätietoisuus, tutkimus, koulutus ja seulonta (C-CRES): Monitasoinen toimenpide kolorektaalisyövän seulonnan noudattamisen lisäämiseksi yhteisön klinikoilla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata, onko personoinnin sisällyttäminen paksu- ja peräsuolisyövän seulontaa koskeviin koulutusmateriaaleihin tehokkaampi kannustaminen ihmisiä suorittamaan paksusuolen syövän seulontaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

327

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yhteisön terveysklinikan vakiintuneet potilaat iältään 50–75-vuotiaat, joilla on keskimääräinen paksusuolensyövän riski.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pystyy ymmärtämään, lukemaan ja puhumaan englantia tai espanjaa
  • Eivät ole ajan tasalla paksusuolen syövän seulonnasta
  • Ei peräsuolen syövän oireita
  • Ei lisääntynyt riski saada paksusuolen syöpä sukuhistorian tai henkilökohtaisten korkean riskin GI-oireyhtymien vuoksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Kolorektaalisyövän oireet
  • Suvussa on esiintynyt paksusuolen syöpää

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
C-Cares
Osallistujille jaetaan yhteisön kolorektaalisyöpätietoisuutta, tutkimusta, koulutusta ja seulontamateriaalia (C-CARE) ja FIT-pakkauksia.
Käyttäytyminen: Yhteisön kolorektaalisyövän tiedotus-, tutkimus-, koulutus- ja seulontamateriaalit (C-CARE).
Oppimateriaalit (photonovella + DVD) + Fecal Immunochemical Test (FIT) -sarja. Tarjoaa kolorektaalisyövän seulontatietoja novella-muodossa. Materiaalit kuvaavat kolorektaalisyöpää ja saatavilla olevia seulontatestejä sekä menettelytapoja FIT-sarjan täydentämiseksi.
Käyttäytyminen: Yhteydenotto Viesti
Kortti, jossa on yleinen viesti paksusuolen syövän seulonnasta. Tämä sama viesti toimitetaan 3 ajankohdassa.
Diagnostinen testi: Ulosteen immunokemiallinen testi (FIT)
Fecal Immunochemical Test (FIT) on seulontatesti, joka havaitsee hemoglobiinin ulostenäytteistä, mutta vaatii vain yhden ulostenäytteen.
C-Cares Plus
Osallistujille tarjotaan yhteisön kolorektaalisyöpätietoisuus-, tutkimus-, koulutus- ja seulontamateriaaleja, FIT-pakkauksia sekä henkilökohtaista koulutusta ja valmennusta.
Käyttäytyminen: Yhteisön kolorektaalisyövän tiedotus-, tutkimus-, koulutus- ja seulontamateriaalit (C-CARE).
Oppimateriaalit (photonovella + DVD) + Fecal Immunochemical Test (FIT) -sarja. Tarjoaa kolorektaalisyövän seulontatietoja novella-muodossa. Materiaalit kuvaavat kolorektaalisyöpää ja saatavilla olevia seulontatestejä sekä menettelytapoja FIT-sarjan täydentämiseksi.
Käyttäytyminen: Yhteydenotto Viesti
Kortti, jossa on yleinen viesti paksusuolen syövän seulonnasta. Tämä sama viesti toimitetaan 3 ajankohdassa.
Diagnostinen testi: Ulosteen immunokemiallinen testi (FIT)
Fecal Immunochemical Test (FIT) on seulontatesti, joka havaitsee hemoglobiinin ulostenäytteistä, mutta vaatii vain yhden ulostenäytteen.
Käyttäytyminen: Yksilöllinen koulutus
  • Koulutetut opintokoordinaattorit tapaavat osallistujan klinikalla pidetyssä lyhyessä 15 minuutin koulutustilaisuudessa, joka tiivistää materiaalien tiedot ja esittelee FIT-keräystä.
  • Sähköposti- tai tekstimuistutuksia lähetetään selkeällä kielellä lyhyillä viesteillä, joiden tarkoituksena on muistuttaa ja kehottaa potilaita suorittamaan FIT.
  • Niille osallistujille, jotka eivät vastaa yllä oleviin, koulutettu tutkimushenkilöstö käsittelee tiettyjä FIT-kohtaisia ​​esteitä puhelimitse tai klinikalla.
  • Osallistujat saavat yhden sivun yhteenvedon "GET FIT AGAIN" -seulonnan tärkeimmistä kohdista. Toinen FIT-sarja toimitetaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ulosteen immunokemiallisen testin (FIT) käyttö - Aikapiste 1
Aikaikkuna: Aikapiste 1 (3 kuukauden kohdalla)
Osallistujien FIT-sarjojen käyttöä mitataan FIT-näytteen palautusnopeuden perusteella.
Aikapiste 1 (3 kuukauden kohdalla)
Ulosteen immunokemiallisen testin (FIT) käyttö – aikapiste 2
Aikaikkuna: Aikapiste 2 (jopa 18 kuukautta)
Osallistujien FIT-sarjojen käyttöä mitataan FIT-näytteen palautusnopeuden perusteella.
Aikapiste 2 (jopa 18 kuukautta)
Ulosteen immunokemiallisen testin (FIT) käyttöaikapiste 3
Aikaikkuna: Aikapiste 3 (Opiskelun loppu, enintään 30 kuukautta)
Osallistujien pitkäaikainen FIT-sitoutuminen mitataan FIT-näytteen palautussuhteen perusteella.
Aikapiste 3 (Opiskelun loppu, enintään 30 kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Yhteistyökumppanit

Florida Department of Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 3. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 26. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 26. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. huhtikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 20. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MCC-19106

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Peräsuolen syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Angola

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa