Efficacy of Probiotic Milk Formula on Blood Lipid and Intestinal Function
perjantai 14. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Chin Kun Wang, Chung Shan Medical University
Efficacy of Probiotic Milk Formula on Blood Lipid and Intestinal Function in Mild Hypercholesterolemic Volunteers: A Placebo-control, Randomized Clinical Trial
Probiotic contained milk formula (PMF) intervention for 10 weeks considerably improves gastrointestinal function by modulating fecal movement, intestinal microflora as well as decrease cholesterol and thus help in the management of hypercholesterolemia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Current randomized placebo-controlled, double-blind was designed to assess the effect of probiotic contained milk formula (PMF) on lipid profile and intestinal function in healthy mild hypercholesterolemic subjects.
Totally forty healthy mild hypercholesterolemic subjects (180-220 mg/dL) were randomly chosen and divided into two groups as placebo or experimental group.
All the subjects were requested to drink either PMF (experimental) or skimmed milk drink formula-Placebo (30 gm mixed with 200 mL of water) for 10 weeks and continued by 2 weeks of the follow-up period.
Supplementation of PMF for 10 weeks significantly improved (p< 0.05) the fecal weight, fecal movement (decreased fecal GI passing time) by improving intestinal microflora (increasing beneficial bacterial species like Lactobacillus, Bifidobacterium spp) and Lag time of LDL oxidation.
In addition, intake of PMF substantially reduced (p< 0.05) the levels of total cholesterol (TC) and low-density lipoprotein cholesterol (LDL-c) and thus showcasing its cardioprotective efficacy.
Therefore PMF is recommended for the management of hypercholesterolemia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Vaihe 1
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- healthy mild hypercholesterolemic subjects (180-220 mg/dL)
Exclusion Criteria:
- Subjects who took antibiotics or supplements (vitamins or minerals), probiotics (especially dairy products), Subjects suffering from severe gastrointestinal, cardiovascular, hepatic or renal disorders, Lactating or pregnant women, chain smokers.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Probiotic Milk Formula (PMF)
Twenty subjects should drink 200 mL of PMF (30 gm mixed with 200 mL of water) before breakfast and dinner (2 times/day) for 10 weeks
|
Drink 200 mL of PMF for 10 weeks and followed by 2 weeks of follow up period for monitor any adverse effect
|
|
Placebo Comparator: Skimmed Milk Formula
Twenty subjects should drink 200 mL of skimmed milk drink (30 gm mixed with 200 mL of water) before breakfast and dinner (2 times/day) for 10 weeks
|
Drink 200 mL of PMF for 10 weeks and followed by 2 weeks of follow up period for monitor any adverse effect
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fecal Characteristics
Aikaikkuna: 12 weeks
|
Intervention with PMF to check the change in fecal weight (mg)
|
12 weeks
|
|
Intestinal microflora
Aikaikkuna: 12 weeks
|
Intervention with PMF to check the change in fecal Lactobacillus spp content (1 mg)
|
12 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lipid profile
Aikaikkuna: 12 weeks
|
Intervention with PMF to check the changes in total cholesterol (mg/dl)
|
12 weeks
|
|
Lag time of LDL oxidation
Aikaikkuna: 12 weeks (5 min incubation)
|
Intervention with PMF to check the LDL oxidation time (minutes)
|
12 weeks (5 min incubation)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 10. marraskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. maaliskuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 20. huhtikuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. kesäkuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. kesäkuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 17. kesäkuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 18. kesäkuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. kesäkuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- CS08006
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Probiotic Milk Formula
-
Mednax Center for Research, Education, Quality...Phoenix Children's Hospital; Banner University Medical CenterValmisTäydellinen parenteraalinen ravitsemus | Vastasyntyneen nekrotisoiva enterokoliittiYhdysvallat
-
University of PittsburghNational Institute of Nursing Research (NINR)Valmis
-
Ankara City Hospital BilkentAktiivinen, ei rekrytointiEnnenaikaista | Äidinmaitoa vahvistavat lisäravinteetTurkki
-
KK Women's and Children's HospitalEi vielä rekrytointiaKasvun epäonnistuminen | Erittäin pieni syntymäpainoinen vauva | LuovuttajarintamaitoSingapore
-
Loyola UniversityRekrytointiStressi | Lapsen kehitysYhdysvallat
-
Inner Mongolia Yili Industrial Group Co., LtdValmisFlunssa | Ihmisen influenssa | RokotusKiina
-
St. Louis UniversityValmisVastasyntyneen ennenaikainen syntymä | Ihmisen MaitoYhdysvallat
-
The University of Texas Health Science Center at...Baylor College of Medicine; Columbia University; University of Oklahoma; University... ja muut yhteistyökumppanitValmisSynnynnäinen sydänvikaYhdysvallat
-
Wake Forest UniversityUniversity of South FloridaEi vielä rekrytointiaSydän-ja verisuonitaudit | Hypertensio | Diabetes
-
Columbia UniversityRekrytointiKasvun epäonnistuminen | Kasvun hidastuminen | Ennenaikaisuus; Äärimmäistä | Vauvan ravitsemushäiriöt | Epäonnistuminen menestymään vastasyntyneessäYhdysvallat