Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mahalaukun adenokarsinooman riski kefalisen duodenopankreatektomian jälkeen (RAGAD)

perjantai 12. toukokuuta 2023 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Mahalaukun adenokarsinooman riski kefalisen duodenopankreatektomian jälkeen: RAGAD-tutkimus

Ottaen huomioon osittaisten mahanpoistoleikkausten ja pään duodenopankreatektomian leikkausjärjestelyjen samankaltaisuudet ja lisääntynyt mahasyövän riski varhaisen osittaisen gastrektomian jälkeen, on mahdollista, että aiempi haiman pään duodenopankreatektomia liittyy myös haiman aiheuttamaan mahasyöpä.

Tutkijat odottavat, että näillä potilailla esiintyy korkeaa syöpää ja korkealaatuista dysplasiaa kirjallisuustietojen ja saatavilla olevan mahasyövän tietojen perusteella osittaisen mahanpoiston jälkeen. Osallistujat, joilla on havaittavia leesioita, hyötyvät vähemmän kehittyneiden kasvainleesioiden aikaisemmasta lääketieteellisestä hoidosta ja paremmasta ennusteesta.

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida mahasyövän tai korkean asteen dysplasian ilmaantuvuutta potilailla, joilla on vanha CPP CPD (10 vuotta tai vanhempi) ja jotka suorittivat endoskopiaprotokollan.

Kohortti koostuu kaikista kelvollisista potilaista, jotka on tunnistettu patologiarekistereistä ja osallistuvien keskusten PMSI-tiedoista (potilaat, jotka elävät 10 vuotta CPDP:n jälkeen ja joilla ei ole aiemmin ollut mahasyöpää ennen kohorttiin pääsyä).

Kohorttiin tulo (altistumisen alku) on 10 vuotta CPD:n jälkeen. Jos mahasyöpä on diagnosoitu aiemmin tämän tutkimuksen alussa (2019) ja histologiset dokumentaatiot ovat lääketieteellisissä tiedostoissa, uutta endoskopiaa ei tehdä ja potilas katsotaan "uudeksi tapaukseksi" histologisen tutkimuksen päivämääränä. syövän diagnoosi.

Kohorttiin kuuluvista potilaista osa on oikeutettu suorittamaan tutkimukseen lisätyn endoskopian. Tämä ryhmä on näyte, jossa ensisijainen päätepiste mitataan.

1. Potilaiden rekrytointi, joille on tehty kefalaalinen duodenopankreatektomia vähintään 10 vuotta sitten 2.

Potilasta kohti (endoskopioiden ryhmässä):

  • Inkluusioneuvonta ja potilaan suostumuksen kerääminen
  • Anestesian konsultaatio
  • Ylemmän maha-suolikanavan endoskopia ja biopsia
  • Seurantakonsultaatio tulosten raportoimiseksi potilaalle ja mahdollisesti tuen järjestämiseksi (ilmoituslaite täyttää HAS:n suositukset). Endoskopiatutkimukseen kuulumattomien kohortin potilaiden osalta tiedonkeruu on vain takautuva (ei erityistä potilaskonsultaatiota tutkimusta varten, eikä tähän tutkimukseen ole lisätty endoskopiakatsausta).

    3. Tietojen analyysi: ensisijaiset päätetapahtumat (korkean asteen dysplasian ja mahasyövän ilmaantuvuus) ja toissijaiset päätetapahtumat 700–800 potilasta sisällytetään koko kohorttiin ja 164 potilasta endoskopiaryhmään.

    7 keskustaa Ile de Francessa osallistuu.

  • sisällyttämisen kesto: 24 kuukautta
  • osallistumisen kesto (hoito + seuranta): anestesiakäynnin aikataulu (enintään 5,5 kuukautta), endoskopiaohjelmointi (max 1 kk) + tutkimuspäivä + 4 viikkoa tutkimuksen tuloksiin: enintään 8 kuukautta
  • kokonaiskesto: 32 kuukautta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ottaen huomioon osittaisten mahalaukun ja pään duodenopankreatektomian leikkausjärjestelyjen samankaltaisuudet ja lisääntynyt mahasyövän riski varhaisen osittaisen gastrektomian jälkeen, on mahdollista, että aiempi haiman pään duodenopankreatektomia (CPD) liittyy myös mahalaukun esiintymiseen. syöpä.

Tutkijat odottavat, että näillä potilailla esiintyy korkeaa syöpää ja korkealaatuista dysplasiaa kirjallisuustietojen ja saatavilla olevan mahasyövän tietojen perusteella osittaisen mahanpoiston jälkeen. Osallistujat, joilla on havaittavia leesioita, hyötyvät vähemmän kehittyneiden kasvainleesioiden aikaisemmasta lääketieteellisestä hoidosta ja paremmasta ennusteesta.

Tutkijoiden tulokset tarjoavat perusteluja laajempien analyyttisten tutkimusten tekemiselle ja tarjoavat myös hyödyllistä tietoa näiden tutkimusten suunnittelussa. Nämä tutkimukset tunnistavat lopulta mahasyövän seulontastrategian potilaille, joilla on aikaisempi CPDP. Seulontaohjelmat ryhmissä, joilla on suurempi mahasyövän riski CPDP-potilailla, voisivat tarjota merkittäviä etuja mahasyöpäkuolleisuuden ja elämänlaadun kannalta sekä lääketieteellisesti taloudellista positiivista terveydenhuoltojärjestelmälle.

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida mahasyövän tai korkea-asteisen dysplasian ilmaantuvuutta potilailla, joilla on vanha CPDP (10 vuotta tai vanhempi) ja jotka suorittivat endoskopiaprotokollan.

Ensisijainen päätetapahtuma on mahasyövän tai korkea-asteisen dysplasian ilmaantuvuus potilailla, joilla oli CPDP 10 vuotta tai enemmän.

Kohortti koostuu kaikista kelvollisista potilaista, jotka on tunnistettu patologiarekistereistä ja osallistuvien keskusten PMSI-tiedoista (potilaat, jotka elävät 10 vuotta CPDP:n jälkeen ja joilla ei ole aiemmin ollut mahasyöpää ennen kohorttiin pääsyä).

Kohorttiin tulo (altistumisen alku) on 10 vuotta CPD:n jälkeen. Jos mahasyöpä on diagnosoitu aiemmin tämän tutkimuksen alussa (2019) ja histologiset dokumentaatiot ovat lääketieteellisissä tiedostoissa, uutta endoskopiaa ei tehdä ja potilas katsotaan "uudeksi tapaukseksi" histologisen tutkimuksen päivämääränä. syövän diagnoosi. Tietojen kerääminen on näiden potilaiden osalta takautuvaa.

Kohorttiin kuuluvista potilaista osa on oikeutettu suorittamaan tutkimukseen lisätyn endoskopian. Tämä ryhmä on näyte, jossa ensisijainen päätepiste mitataan.

1. Potilaiden rekrytointi, joille on tehty kefalaalinen duodenopankreatektomia vähintään 10 vuotta sitten 2.

Potilasta kohti (endoskopioiden ryhmässä):

  • Inkluusioneuvonta ja potilaan suostumuksen kerääminen
  • Anestesian konsultaatio
  • Ylemmän maha-suolikanavan endoskopia ja biopsia
  • Seurantakonsultaatio tulosten raportoimiseksi potilaalle ja mahdollisesti tuen järjestämiseksi (ilmoituslaite täyttää HAS:n suositukset). Endoskopiatutkimukseen kuulumattomien kohortin potilaiden osalta tiedonkeruu on vain takautuva (ei erityistä potilaskonsultaatiota tutkimusta varten, eikä tähän tutkimukseen ole lisätty endoskopiakatsausta).

    3. Tietojen analyysi: ensisijaiset päätetapahtumat (korkean asteen dysplasian ja mahasyövän ilmaantuvuus) ja toissijaiset päätetapahtumat 700–800 potilasta sisällytetään koko kohorttiin ja 164 potilasta endoskopiaryhmään.

    7 keskustaa Ile de Francessa osallistuu.

  • sisällyttämisen kesto: 24 kuukautta
  • osallistumisen kesto (hoito + seuranta): anestesiakäynnin aikataulu (enintään 5,5 kuukautta), endoskopiaohjelmointi (max 1 kk) + tutkimuspäivä + 4 viikkoa tutkimuksen tuloksiin: enintään 8 kuukautta
  • kokonaiskesto: 32 kuukautta

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

800

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

  1. Sisällyttämiskriteerit:

    Kohorttiin sisällyttämisen kriteerit:

    • Potilas, joka asuu 10 vuotta hyvän- tai pahanlaatuisen sairauden vuoksi tehdyn CPD:n jälkeen jossakin osallistuvassa keskuksessa
    • Ikä ≥ 18 vuotta kohorttiin tulohetkellä (10 vuotta CPD:n jälkeen)
    • Ei vastusta tietojen käyttöä

    Endoskopian osallistumiskriteerit:

    • Potilas, joka asuu 10 vuotta hyvän- tai pahanlaatuisen tilan vuoksi tehdyn CPP:n jälkeen jossakin osallistuvassa keskuksessa Ikä ≥ 18 vuotta, jotta se voidaan sisällyttää "endoskopia"-ryhmään
    • Potilas, jolla on pieni tai keskisuuri anestesiariski (ASA 1, ASA 2, ASA 3)
    • Potilas, jolla ei ole geneettistä tai hankittua hemostaasihäiriötä, joka estää mahakoepalan suorittamisen
    • Mahdollisuus keskeyttää hoito antikoagulantilla tai klopidogreelilla tai tikagrelorilla tarvittaessa (katso liite 1: Antikoagulanttien ja antiaggreganttien hoito mahalaukun biopsiaa vaativassa ylemmän maha-suolikanavan endoskopiassa (SFED:n, ESGE:n suosituksen mukaan) (44)
    • Potilas, joka kuuluu sosiaaliturvajärjestelmään
    • Potilaan tietoinen ja allekirjoitettu suostumus saatu
  2. Ei sisällyttämiskriteerejä:

Kriteerit kohorttiin sisällyttämättä jättämiselle:

- henkilökohtainen mahasyövän historia ennen kohorttiin sisällyttämistä (ennen CPD:tä tai 10 vuotta CPD:n jälkeen)

Kriteerit endoskopiaryhmään kuulumatta jättämiselle:

  • Henkilökohtainen mahasyövän historia ennen "endoskopia"-ryhmään sisällyttämistä (ennen tai jälkeen CPD)
  • Raskaana oleva tai imettävä nainen
  • Potilas edunvalvojana
  • Potilas, jolla on vasta-aiheet paikallispuudutteille ja propofolille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: endoskopian kanssa
korkean ruoansulatuskanavan endoskopia
korkean ruoansulatuskanavan endoskopia biopsioilla, jotka suoritetaan sydneyn protokollan mukaisesti
Ei väliintuloa: ilman endoskopiaa
ei endoskopiaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mahasyövän tai korkean asteen dysplasian ilmaantuvuus potilailla, joilla oli CPD 10 vuotta tai enemmän sitten potilaiden otoksessa, jotka suorittivat protokollan endoskopian
Aikaikkuna: 7 kuukautta sisällyttämisen jälkeen
uusien mahasyövän tai korkean asteen dysplasiatapausten lukumäärän (diagnoosin endoskopiassa biopsialla) suhde jaettuna taudin kehittymisriskin henkilöaikojen summalla (henkilövuosina ilmaistuna).
7 kuukautta sisällyttämisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mahasyövän tai korkean asteen dysplasian esiintyvyys potilailla, jotka suorittivat endoskopian
Aikaikkuna: 7 kuukautta sisällyttämisen jälkeen
mahasyöpäpotilaiden tai korkea-asteista dysplasiaa sairastavien potilaiden osuus endoskooppisen tutkimuksen potilaista
7 kuukautta sisällyttämisen jälkeen
Matala-asteisen dysplasian esiintyvyys potilailla, jotka suorittivat endoskopian
Aikaikkuna: 7 kuukautta sisällyttämisen jälkeen
uusien matala-asteisen dysplasiatapausten lukumäärän suhde (diagnoosin endoskopiassa biopsioiden avulla) jaettuna taudin kehittymisriskin henkilöaikojen summalla (henkilövuosina ilmaistuna)
7 kuukautta sisällyttämisen jälkeen
matala-asteisen dysplasian esiintyvyys potilailla, jotka suorittivat endoskopian
Aikaikkuna: 7 kuukautta sisällyttämisen jälkeen
osuus potilaista, joilla on matala-asteinen dysplasia
7 kuukautta sisällyttämisen jälkeen
Suolen metaplasian esiintyvyys potilailla, jotka suorittivat endoskopian
Aikaikkuna: 7 kuukautta sisällyttämisen jälkeen
uusien suolen metaplasiatapausten lukumäärän suhde (diagnoosin endoskopiassa biopsioiden avulla) jaettuna niiden henkilökertojen summalla, joilla on riski sairastua (vuosina ilmaistuna)
7 kuukautta sisällyttämisen jälkeen
suolen metaplaasien esiintyvyys potilailla, jotka suorittivat endoskopian
Aikaikkuna: 7 kuukautta sisällyttämisen jälkeen
suoliston metaplasiaa sairastavista potilaista.
7 kuukautta sisällyttämisen jälkeen
mahasyövän tai korkealaatuisen dysplasian ilmaantuvuus potilasryhmässä
Aikaikkuna: sisällyttäminen
uusien matala-asteisen dysplasiatapausten lukumäärän suhde (histologinen näyttö lääketieteellisessä tiedostossa tai diagnosoitu protokollan mukaisessa endoskopiassa) jaettuna taudin kehittymisriskissä olevien henkilöaikojen summalla (henkilövuosina ilmaistuna)
sisällyttäminen
mahasyövän tai korkea-asteisen dysplasian esiintyvyys potilaskohortissa
Aikaikkuna: sisällyttäminen
potilaiden, joilla on mahasyöpä tai korkea-asteinen dysplasia
sisällyttäminen
matala-asteisen dysplasian ilmaantuvuus potilasryhmässä
Aikaikkuna: sisällyttäminen
uusien matala-asteisten dysplasiatapausten lukumäärän suhde (histologinen näyttö lääketieteellisessä tiedostossa tai diagnosoitu protokollan endoskopiassa) jaettuna taudin kehittymisriskin ajan summalla (henkilövuosina ilmaistuna)
sisällyttäminen
matala-asteisen dysplasian esiintyvyys potilasryhmässä
Aikaikkuna: sisällyttäminen
suoliston metaplasiaa sairastavista potilaista
sisällyttäminen
suolen metaplasian ilmaantuvuus potilasryhmässä
Aikaikkuna: sisällyttäminen
uusien matala-asteisen dysplasiatapausten lukumäärän suhde (histologinen näyttö lääketieteellisessä tiedostossa tai diagnosoitu tutkimussuunnitelman mukaisessa endoskopiassa) jaettuna niiden henkilökertojen summalla, joilla on riski sairastua (henkilövuosina ilmaistuna) )
sisällyttäminen
Suoliston metaplasian esiintyvyys potilasryhmässä
Aikaikkuna: sisällyttäminen
potilaiden, joilla on mahasyöpään tai vakavaan dysplasiaan liittyviä suolen metaplasiatekijöitä. Tekijöitä, joiden uskotaan liittyvän toisiinsa, ovat: suvussa esiintynyt mahasyöpä, aktiivinen tupakointi, Helicobacter pylorin esiintyminen, ruoansulatusoireet, haima- ja mahalaukun anastomoosi.
sisällyttäminen
Matala-asteiseen dysplasiaan tai suoliston metaplasiaan liittyvät tekijät potilasryhmässä
Aikaikkuna: sisällyttäminen
tekijöiden esiintyminen, joiden uskotaan liittyvän, samoin kuin mahasyövän tai korkea-asteisen dysplasian esiintyminen.
sisällyttäminen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 16. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 15. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P180302J

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset korkean ruoansulatuskanavan endoskopia

Tilaa