Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Voiko aminohappolisä lisätä jänteen anabolista vastetta harjoituksen jälkeen?

sunnuntai 9. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Chad C. Carroll, Purdue University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää, tehostaako aminohappojen oraalinen antaminen liikunnan aiheuttamaa akillesjänteen kollageenituotannon merkkiaineiden lisääntymistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Jännekipu on yleinen vaiva vanhemmilla aikuisilla. Mekanismeja, jotka vaikuttavat suureen määrään iäkkäiden aikuisten jänne-ongelmia, ei tunneta. On osoitettu, että jänteen poikkileikkauspinta-ala (CSA) pienenee ikääntymisen myötä ja samalla jänteen kollageenin merkittävä menetys. Liikuntaa käytetään kääntämään lihasmassan menetys ikääntymisen myötä, mutta yllättäen ikääntyneiden ihmisten jänneongelmien vähentämiseen tähtäävät liikuntatoimenpiteet ovat suhteellisen tutkimattomia. Nuorilla aikuisilla liikunta stimuloi jänteiden kollageenisynteesiä ja lisää kasvutekijöiden tuotantoa, jotka stimuloivat jänteiden kollageenin tuotantoa. Oletetaan, että harjoituksen aiheuttama kollageenisynteesin lisääntyminen myötävaikuttaa jänteiden jäykkyyden ja CSA:n lisääntymiseen nuorilla aikuisilla kroonisen vastustusharjoituksen (RE) jälkeen. Sitä vastoin alustava työmme osoittaa, että RE ei ole tehokas vähentämään ikääntymisen vaikutuksia jänteisiin. Tutkijat ovat osoittaneet, että 12 viikon RE ei lisää jänteen CSA:ta tai jäykkyyttä, vaikka luustolihasten massa ja voima lisääntyvät huomattavasti. Jännevaurioiden estämiseksi suurempi jänteen CSA ja jäykkyys auttavat kestämään harjoitellun luustolihaksen tuottaman voiman. Suurempi CSA ja jäykkyys optimoivat myös voimansiirron jänteiden kautta tuki- ja liikuntaelimistön toiminnan maksimoimiseksi. Tuloksemme osoittavat, että RE ei ole optimaalinen toimenpide ikääntymiseen liittyvien jänneominaisuuksien muutosten kumoamiseen. Selvästi tarvitaan uusia interventioita, jotka tehostavat kollageenisynteesiä, mikä lisää jänteiden jäykkyyttä ja CSA:ta ja parantaa samalla luustolihasten massaa ja voimaa vanhemmilla yksilöillä. Tässä tutkimuksessa arvioidaan eri menetelmien tehokkuutta jänteen kollageenisynteesin stimuloimiseksi akuutin harjoituksen aikana. Erityisesti tutkijat ehdottavat kahta lähestymistapaa tähän ongelmaan.

  1. Akuutti pyöräilyharjoitus lisää kasvutekijöiden vapautumista, mikä lisää jänteiden kollageenisynteesiä.
  2. Suun kautta annettu aminohappobolus lisää jänteiden kollageenisynteesin tärkeimpien stimulaattorien vapautumista, mikä parantaa kollageenisynteesiä akuutin rasituksen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

7

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Yhdysvallat, 47907
        • Purdue University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 21-35 vuotta tai 60-80 vuotta vanha

Poissulkemiskriteerit:

  • diabetes
  • BMI > 35
  • akuutti sairaus, sydämen, keuhkojen, maksan tai munuaisten poikkeavuudet, hallitsematon verenpainetauti, aineenvaihduntahäiriöt, niveltulehdus tai aiemmat hermo-lihasongelmat.
  • kroonisten kipulääkkeiden käyttäjiä
  • alkoholismi
  • kilpaurheilijat
  • raskaana olevat naiset suljetaan pois
  • Henkilöt, joilla on erityisiä allergioita aminohappoille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Nuori

21-30-vuotiaat miehet ja naiset Sisällys-/poissulkemiskriteerit

  1. Kaikki koehenkilöt ovat istuvia tai virkistysaktiivisia (istuminen: yksi päivä tai vähemmän viikossa aerobista tai vastustavaa harjoittelua vähintään vuoden ajan tai virkistysaktiivisuutta: ei harjoittelua kilpailutapahtumiin).
  2. Ikä: 21-30 vuotta
  3. painoindeksi <35 kg•m-2,
  4. Krooniset lääkkeiden, kuten asetaminofeenin, ibuprofeenin tai reseptimääräisten syklo-oksigenaasiestäjien käyttäjät suljetaan pois, koska näiden lääkkeiden on osoitettu muuttavan jännefysiologiaa.
  5. Diabetesta sairastavat henkilöt suljetaan pois. Diabeteksen uskotaan muuttavan jänteen rakennetta.
  6. Henkilöt, joilla on ollut jännekipuja, suljetaan pois, koska krooninen jännekipu liittyy muutoksiin jänteen rakenteessa.
  7. Henkilöt, jotka ovat allergisia/herkkiä Cystal Lightin aminohapoille tai ingedianetille, suljetaan pois.
Välttämättömien aminohappojen bolus suun kautta
Kokeellinen: Vanhemmat aikuiset

Sisällyttämis-/poissulkemiskriteerit

  1. Kaikki koehenkilöt ovat istuvia tai virkistysaktiivisia (istuminen: yksi päivä tai vähemmän viikossa aerobista tai vastustavaa harjoittelua vähintään vuoden ajan tai virkistysaktiivisuutta: ei harjoittelua kilpailutapahtumiin).
  2. Ikä: 60-75 vuotta
  3. Painoindeksi <35 kg•m-2
  4. Krooniset lääkkeiden, kuten asetaminofeenin, ibuprofeenin tai reseptimääräisten syklo-oksigenaasiestäjien käyttäjät suljetaan pois, koska näiden lääkkeiden on osoitettu muuttavan jännefysiologiaa.
  5. Diabetesta sairastavat henkilöt suljetaan pois. Diabeteksen uskotaan muuttavan jänteen rakennetta.
  6. Henkilöt, joilla on ollut jännekipuja, suljetaan pois, koska krooninen jännekipu liittyy muutoksiin jänteen rakenteessa.
  7. Henkilöt, jotka ovat allergisia/herkkiä Cystal Lightin aminohapoille tai ingedianetille, suljetaan pois.
Välttämättömien aminohappojen bolus suun kautta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Achilles peritendinous pro-kollageenipitoisuudet
Aikaikkuna: 0-6 tuntia kulutuksen jälkeen
Peritendiininäytteet otetaan mikrodialyysillä. Pro-kollageeni arvioidaan käyttämällä entsyymi-immunomäärityspakkauksia
0-6 tuntia kulutuksen jälkeen
Aminohappotasot
Aikaikkuna: 0-6 tuntia kulutuksen jälkeen
Achilles peritendinous -aminohappopitoisuudet arvioidaan käyttämällä korkean erotuskyvyn nestekromatografiaa.
0-6 tuntia kulutuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 9. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 13. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 11. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 9. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1704019133

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tendinopatia

Kliiniset tutkimukset Aminohappoja

3
Tilaa