Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: CANA/MET XR FDC

Yhteensä 91 tulosta

Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kanagliflotsiini/metformiini 150/1000 mg kiinteän annoksen yhdistelmän usean annoksen farmakokinetiikka

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Ruoan vaikutus kiinteän annoksen kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvaan yhdistelmätablettiin terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisten kiinteäannoksisten yhdistelmätablettien (XR) bioekvivalenssitutkimus yksittäisten komponenttien osalta terveillä ruokituilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisten kiinteäannoksisten yhdistelmätablettien (XR) bioekvivalenssitutkimus yksittäisten komponenttien osalta terveillä ruokituilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kanagliflotsiinin ja metformiinin kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) välittömästi vapauttavan (IR) tabletin metformiinikomponentin bioekvivalenssitutkimus verrattuna metformiinin IR-tabletteihin, jotka annettiin yhdessä kanagliflotsiinin kanssa terveillä syömisillä ja paastonneilla osallistujilla

Bioekvivalenssi

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Pharmacokinetics of a Fixed Dose Combination of Canagliflozin/Metformin Coadministered With Food

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Woman's
AstraZeneca

Valmis

Dapagliflotsiini ja metformiini, yksin ja yhdessä, ylipainoisilla/lihavilla aiemmilla GDM-naisilla (DAPA-GDM)

Diabetesehkäisy GDM:n jälkeisillä naisilla, jotka ovat suuressa riskissä

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflotsiini/metformiinin kahden kiinteän annoksen yhdistelmän suhteellinen hyötyosuus yksittäisiin tabletteihin verrattuna

Terve

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus dapagliflotsiini/metformiini XR:n kiinteän annoksen yhdistelmän bioekvivalenssin arvioimiseksi suhteessa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöön terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä.

Terve Vapaaehtoinen

Kiina
Handok Inc.

Valmis

Tutkimus MP-513 20 mg:n ja Metformin XR 1000 mg FDC:n vertailusta kahden erillisen lääkkeen kanssa

Terveet vapaaehtoiset

Korean tasavalta
AstraZeneca

Valmis

Kiinteän annoksen yhdistelmien ja samanaikaisesti annettujen yksittäisten saksagliptiini/metformiini-Brasilia-tablettien bioekvivalenssitutkimus

Tyypin 2 diabetes mellitus

Brasilia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Saksagliptiinin/dapagliflotsiini/metformiini XR:n (pidennetty vapautuminen) ja dapagliflotsiini/metformiini XR:n yhdistelmätablettien bioekvivalenssitutkimus suhteessa yksittäisiin ainesosiin terveillä henkilöillä

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus HR20033:n kiinteän annoksen yhdistelmän bioekvivalenssin arvioimiseksi suhteessa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöön terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Tyypin II diabetes
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflotsiini/linagliptiini/metformiini pitkittyneen vapautumisen kahden kiinteän annoksen yhdistelmän suhteellinen hyötyosuus yksittäisiin tabletteihin verrattuna

Terve

Saksa
Handok Inc.

Valmis

Tutkimus ruoan vaikutuksen arvioimiseksi MP-513 10 mg:n ja Metformin XR 750 mg:n kiinteäannoksiseen yhdistelmään

Terveet vapaaehtoiset

Korean tasavalta
AstraZeneca

Peruutettu

BE-tutkimus 5 mg:n saksagliptiinin ja 500 mg:n metformiinin HCl XR -tabletin kiinteän annoksen yhdistelmästä verrattuna 5 mg:n saksagliptiini (Onglyza™) -tablettiin ja 500 mg:n metformiini HCl XR:ään (Glifage® XR, jota markkinoi Brasiliassa, Mercable Co-Co-S. Annetaan terveille koehenkilöille paasto- ja syömisvaltioissa

Tyypin 2 diabetes

Brasilia
ARKAY Therapeutics
Albany Medical College

Ei vielä rekrytointia

Valsartaanin + selekoksibin + metformiinin paremmuuden arviointi yksin metformiiniin verrattuna tyypin 2 diabetespotilailla (RESILIENCE)

Lihavuus | Niveltulehdus | Tyypin 2 diabetes | Korkea verenpaine

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Pioglitatsonin ja metformiinin yhdistelmähoidon teho ja turvallisuus tyypin 2 diabeteksen hoidossa.

Diabetes mellitus

Yhdysvallat, Chile, Meksiko, Puerto Rico
AstraZeneca

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus 5 mg:n saksagliptiinin ja 500 mg:n metformiinin XR-tabletin (valmistettu Mt Vernonissa, IN) kiinteän annoksen yhdistelmästä suhteessa 5 mg:n saksagliptiinitablettiin ja 500 mg:n metformiinin XR-tablettiin (valmistuspaikka Evansville, IN)

Diabetes mellitus

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisen kiinteän annoksen yhdistelmätabletin metformiinikomponentin bioekvivalenssi suhteessa metformiini XR -tablettiin annettuna yhdessä kanagliflotsiinin kanssa terveen ruokinnan ja paaston saaneilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
AstraZeneca

Lopetettu

Saksagliptiinin, 5-hydroksisaksagliptiinin ja metformiinin pitoisuuksien/tasojen tutkimus lapsilla, joilla on T2DM

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisen kiinteän annoksen yhdistelmätabletin metformiinikomponentin bioekvivalenssi suhteessa kanagliflotsiinin kanssa samanaikaisesti annettuun metformiini XR -tablettiin terveen ruokineen ja paaston saaneilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus kiinteän annoksen yhdistelmästä 5 mg saksagliptiini/1000 mg metformiini XR (valmistettu Mt Vernonissa, IN) suhteessa 5 mg:aan Onglyzaa ja 2 × 500 mg:aan Glucophage XR:ää

Diabetes mellitus

Yhdysvallat
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Valmis

Assessing the PK of Met DR, Met IR, and Met XR in Healthy Subjects

Terveet aiheet
National Cancer Institute (NCI)

Lopetettu

ACTOplus Met XR hoidettaessa potilaita, joilla on vaiheen I–IV suuontelosyöpä tai suunnielun syöpä ja jotka ovat lopullisessa hoidossa

IVA-vaiheen suuontelon okasolusyöpä AJCC v6 ja v7 | IVA-vaiheen suunielun okasolusyöpä AJCC v7 | Vaihe IVB suuontelon okasolusyöpä AJCC v6 ja v7 | IVB-vaiheen suunielun okasolusyöpä AJCC v7 | Vaihe III suuontelon okasolusyöpä AJCC v6 ja v7 | Vaiheen III suunielun okasolusyöpä AJCC v7 | Vaihe II suuontelon... ja muut ehdot

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisen kiinteän annoksen yhdistelmätabletin metformiinikomponentin bioekvivalenssi suhteessa metformiini XR -tablettiin, joka annettiin yhdessä kanagliflotsiinin kanssa terveen ruokinnan ja paaston aikana.

Terve

Yhdysvallat
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Valmis

Met DR:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi potilailla, joilla on T2DM yli 12 viikkoa

Tyypin 2 diabetes mellitus
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Valmis

Assessing the Behavior of Met DR in Subjects With Kidney Dysfunction

Munuaisten vajaatoiminta
Bo-Hyun Yoon

Peruutettu

Quetiapine XR:n teho divalproexin verrattuna unen ja elämänlaadun kliiniseen lopputulokseen kaksisuuntaisessa masennuksessa

Kaksisuuntainen mielialahäiriö

Korean tasavalta
Tocagen Inc.

Valmis

Tutkimus retroviruksen replikoituvasta vektorista, joka annetaan laskimonsisäisesti potilaille, joille tehdään leikkaus uusiutuvan aivokasvaimen vuoksi

Glioblastoma Multiforme | Anaplastinen oligoastrosytooma | Anaplastinen astrosytooma | Anaplastinen oligodendrogliooma

Yhdysvallat
Washington University School of Medicine
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Novart... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

Karbamatsepiini vaikeassa maksasairaudessa, joka johtuu alfa-1-antitrypsiinin puutteesta (CBZ)

Maksakirroosi | Alfa-1-antitrypsiinin puutos

Yhdysvallat
Tocagen Inc.

Valmis

Tutkimus retroviruksen replikoituvasta vektorista yhdistettynä aihiolääkkeeseen potilaiden hoitoon, joille tehdään leikkaus uusiutuvan pahanlaatuisen aivokasvaimen vuoksi

Glioblastoma Multiforme | Anaplastinen oligoastrosytooma | Anaplastinen astrosytooma | Anaplastinen oligodendrogliooma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Ketiapiinin teho ja turvallisuus versus Quetiapine Plus Lithium kaksisuuntaisessa masennuksessa (QUALITY)

Akuutti kaksisuuntainen mielialahäiriö

Brasilia, Meksiko, Peru, Turkki, Argentiina, Chile, Venezuela, Kolumbia, Guatemala
Tocagen Inc.

Valmis

Tutkimus retroviruksen replikoituvasta vektorista yhdistettynä aihiolääkkeeseen, joka annetaan potilaille, joilla on uusiutuva pahanlaatuinen gliooma

Glioblastooma | Anaplastinen oligoastrosytooma | Anaplastinen astrosytooma | Anaplastinen oligodendrogliooma

Yhdysvallat
University of British Columbia
British Columbia Cancer Agency

Tuntematon

11C metioniini PET hyperfunktionaalisten lisäkilpirauhaskudosten havaitsemiseen

Primaarinen hyperparatyreoosi

Kanada
M.D. Anderson Cancer Center

Peruutettu

Venetoclax ja Eprenetapopt tulenkestävän vaippasolulymfooman uusiutumisen hoitoon

Toistuva vaippasolulymfooma | Tulenkestävä vaippasolulymfooma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

Dapagliflotsiini/metformiinin FDC-hoito-ohjelman tehokkuus verrattuna samanaikaisesti annettuun kaksoishoitoon kiinalaisten T2DM-potilaiden glukoositason hallinnassa, tyytyväisyydessä ja hoitoon sitoutumisessa

Tyypin 2 diabetes (T2DM)

Kiina
University of Lausanne Hospitals
George Coukos, MD PhD, Head of oncology

Rekrytointi

68Ga-NODAGA-RGD PET/ CT tuumorin neoangiogeneesiä varten

Patologinen angiogeneesi

Sveitsi
GlaxoSmithKline
Quintiles, Inc.

Valmis

PH I -pilottikuvaustutkimus molekyylikuvausmenetelmien arvioimiseksi HV:ssä ja pSS Pts:ssä

Autoimmuunisairaudet

Yhdistynyt kuningaskunta
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Kobimetinibi ja atetsolitsumabi potilaiden hoidossa, joilla on edenneitä tai vaikeasti kestäviä harvinaisia kasvaimia

Metastaattinen ihon okasolusyöpä | Metastaattinen pahanlaatuinen kasvain | Pahanlaatuinen kasvain, jota ei voida leikata | Tulenkestävä pahanlaatuinen kasvain | Liite Adenokarsinooma | Paikallisesti edennyt pahanlaatuinen kasvain | Ihon okasolusyöpä | Paikallisesti edennyt ihon okasolusyöpä | Metastaattinen... ja muut ehdot

Yhdysvallat
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Tutkimus darunaviiri/kobisistaatin/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidin (D/C/F/TAF) kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna hoito-ohjelmaan, joka koostuu darunaviiri/kobisistaatista FDC:stä emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiilin kanssa hoidossa naiivit HIV-tyypin 1 tartunnan saaneet henkilöt

Immuunikatovirus tyyppi 1, ihminen

Yhdysvallat, Ranska, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Saksa, Espanja, Kanada, Venäjän federaatio, Puerto Rico
M.D. Anderson Cancer Center

Aktiivinen, ei rekrytointi

Atetsolitsumabi, kobimetinibi ja eribuliini hoidettaessa potilaita, joilla on kemoterapiaresistentti metastaattinen tulehduksellinen rintasyöpä

Toistuva tulehduksellinen rintasyöpä | IV vaiheen tulehduksellinen rintasyöpä

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus sitagliptiinin ja MK0431A:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna yleisesti käytettyyn lääkkeeseen tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla (0431-068) (VALMIS)

Tyypin 2 diabetes mellitus
Rowan University

Valmis

Vaellussauvat auttamaan multippeliskleroosin kävelyn heikkenemistä (TRAMS)

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University; Servier Pharmaceuticals...

Rekrytointi

Calaspargase Pegol-Mnkl ja kobimetinibi paikallisesti edenneen tai metastaattisen haimasyövän hoitoon

Vaiheen II haimasyöpä AJCC v8 | Vaiheen III haimasyöpä AJCC v8 | IV vaiheen haimasyöpä AJCC v8 | Metastaattinen haiman adenokarsinooma | Paikallisesti edennyt haiman adenokarsinooma | IIA-vaiheen haimasyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIB haimasyöpä AJCC v8

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus sitagliptiinin ja simvastatiinin kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus ja joilla on riittämätön glukoositasapaino metformiinimonoterapiaa (MK-0431D-312)

Tyypin 2 diabetes mellitus
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

Terve

Yhdysvallat
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

NeoACTIVATE: Neoadjuvanttihoito potilaille, joilla on korkean riskin vaiheen III melanooma

Kliinisen vaiheen III ihomelanooma AJCC v8 | Patologinen vaiheen IIIB ihomelanooma AJCC v8 | Patologisen vaiheen IIIC ihomelanooma AJCC v8 | Patologisen vaiheen IIID ihomelanooma AJCC v8 | Patologinen vaiheen III ihomelanooma AJCC v8 | Patologisen vaiheen IIIA ihomelanooma AJCC v8

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: CANA/MET XR FDC

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Türkiye

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit