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La supplementazione di aminoacidi può aumentare la risposta anabolica nel tendine dopo l'esercizio

9 aprile 2023 aggiornato da: Chad C. Carroll, Purdue University
L'obiettivo di questo studio è determinare se una fornitura orale di aminoacidi migliorerà gli aumenti indotti dall'esercizio nei marcatori della produzione di collagene del tendine di Achille.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il dolore ai tendini è un disturbo comune negli anziani. I meccanismi che contribuiscono al gran numero di problemi ai tendini negli anziani non sono noti. È stato dimostrato che l'area della sezione trasversale del tendine (CSA) si riduce con l'invecchiamento in concomitanza con una significativa perdita di collagene del tendine. L'esercizio fisico viene utilizzato per invertire la perdita di massa muscolare con l'invecchiamento, ma sorprendentemente gli interventi di esercizio progettati per ridurre i problemi ai tendini nelle persone anziane sono relativamente inesplorati. Nei giovani adulti, l'esercizio stimola la sintesi del collagene tendineo e migliora la produzione di fattori di crescita, che stimolano la produzione di collagene tendineo. Si presume che l'aumento indotto dall'esercizio della sintesi del collagene contribuisca all'aumento della rigidità del tendine e del CSA osservato nei giovani adulti dopo l'esercizio di resistenza cronica (RE). Al contrario, il nostro lavoro preliminare indica che la RE non è efficace nel ridurre gli effetti dell'invecchiamento sui tendini. I ricercatori hanno dimostrato che 12 settimane di RE non portano ad aumenti del tendine CSA o rigidità, anche quando la massa muscolare scheletrica e la forza sono notevolmente migliorate. Per prevenire lesioni ai tendini, un maggiore CSA tendineo e la rigidità aiutano a resistere alla forza generata dal muscolo scheletrico allenato. Maggiore CSA e rigidità ottimizzano anche il trasferimento della forza attraverso il tendine per massimizzare la funzione muscoloscheletrica. I nostri risultati indicano che RE non è un intervento ottimale per invertire i cambiamenti legati all'età nelle proprietà del tendine. Sono chiaramente necessari nuovi interventi che miglioreranno la sintesi del collagene portando ad un aumento della rigidità dei tendini e del CSA, migliorando al contempo la massa muscolare scheletrica e la forza negli individui più anziani. Questo studio valuterà l'efficacia di vari metodi per stimolare la sintesi del collagene tendineo durante un periodo di esercizio acuto. In particolare, gli investigatori propongono due approcci a questo problema.

  1. Un attacco acuto di esercizio in bicicletta migliorerà il rilascio di fattori di crescita portando a un aumento maggiore della sintesi del collagene tendineo.
  2. Un bolo di aminoacidi somministrato per via orale aumenterà il rilascio di stimolatori chiave della sintesi del collagene tendineo, portando a una migliore sintesi del collagene dopo l'esercizio acuto.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

7

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Stati Uniti, 47907
        • Purdue University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 21-35 anni o 60-80 anni

Criteri di esclusione:

  • diabete
  • IMC>35
  • malattia acuta, anomalie cardiache, polmonari, epatiche o renali, ipertensione incontrollata, disordini metabolici, artrite o una storia di problemi neuromuscolari.
  • utilizzatori di farmaci per il dolore cronico
  • alcolismo
  • atleti competitivi
  • saranno escluse le donne in gravidanza
  • Individui con allergie specifiche agli aminoacidi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Giovane

21-30 anni uomini e donne Criteri di inclusione/esclusione

  1. Tutti i soggetti saranno sedentari o attivi a livello ricreativo (sedentari: un giorno o meno alla settimana di esercizio aerobico o di resistenza per almeno un anno o attivi a livello ricreativo: non si allenano per eventi competitivi).
  2. Età: 21-30 anni
  3. Indice di massa corporea <35 kg•m-2,
  4. Saranno esclusi gli utenti cronici di farmaci come paracetamolo, ibuprofene o inibitori della cicloossigenasi su prescrizione poiché è stato dimostrato che questi farmaci alterano la fisiologia del tendine.
  5. Saranno esclusi i soggetti con diabete. Si pensa che il diabete cambi la struttura del tendine.
  6. Saranno esclusi gli individui con una storia di dolore ai tendini, poiché il dolore tendineo cronico è associato a cambiamenti nella struttura del tendine.
  7. Saranno escluse le persone con allergie/sensibilità agli aminoacidi o all'ingedianet di Cystal Light.
Bolo orale di aminoacidi essenziali
Sperimentale: Adulti più anziani

Criteri di inclusione/esclusione

  1. Tutti i soggetti saranno sedentari o attivi a livello ricreativo (sedentari: un giorno o meno alla settimana di esercizio aerobico o di resistenza per almeno un anno o attivi a livello ricreativo: non si allenano per eventi competitivi).
  2. Età: 60-75 anni
  3. Indice di massa corporea <35 kg•m-2
  4. Saranno esclusi gli utenti cronici di farmaci come paracetamolo, ibuprofene o inibitori della cicloossigenasi su prescrizione poiché è stato dimostrato che questi farmaci alterano la fisiologia del tendine.
  5. Saranno esclusi i soggetti con diabete. Si pensa che il diabete cambi la struttura del tendine.
  6. Saranno esclusi gli individui con una storia di dolore ai tendini, poiché il dolore tendineo cronico è associato a cambiamenti nella struttura del tendine.
  7. Saranno escluse le persone con allergie/sensibilità agli aminoacidi o all'ingedianet di Cystal Light.
Bolo orale di aminoacidi essenziali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Achille peritendineo concentrazioni di pro-collagene
Lasso di tempo: 0-6 ore dopo il consumo
I campioni peritendinosi saranno raccolti mediante microdialisi. Il pro-collagene sarà valutato utilizzando kit di immunodosaggio enzimatico
0-6 ore dopo il consumo
Livelli di aminoacidi
Lasso di tempo: 0-6 ore dopo il consumo
Le concentrazioni di aminoacidi peritendinosi di Achille saranno valutate mediante cromatografia liquida ad alta prestazione.
0-6 ore dopo il consumo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 maggio 2017

Completamento primario (Effettivo)

13 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

20 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 agosto 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 agosto 2019

Primo Inserito (Effettivo)

26 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1704019133

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Aminoacidi

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