Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Supporting Cognitive Control Training With tDCS

perjantai 27. syyskuuta 2019 päivittänyt: Christian Plewnia, MD, University Hospital Tuebingen

Lasting Amelioration of Deficient Cognitive Control by Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS)-Enhanced Training

Cognitive control (CC) is an important prerequisite for goal-directed behaviour and often associated with dysfunctional prefrontal activity within the cortex. This can be ameliorated by non-invasive brain stimulation. In this randomised single-blind study we compare effects of transcranial direct current stimulation (tDCS) on CC in healthy subjects. The study includes 162 subjects who undergo a two-week (six sessions) training of cognitive control (adaptive paced auditory serial addition task, PASAT) supported by tDCS. Subjects are randomised to receive either concurrent anodal, cathodal, or sham tDCS with an intensity of 1 mA or 2 mA of their left (F3) or right (F4) PFC, resulting in eight stimulation groups. Stimulation effects on performance changes are compared to a sham control group.Changes in Affective state are measured by the positive and negative affect schedule (PANAS), possible transfer effects are assessed by the Eriksen Flanker task. Stability of effects is measured up to three months after the last intervention.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

173

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tübingen, Saksa, 72074
        • University of Tübingen, Department of Psychiatry and Psychotherapy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Healthy subjects
  • Right-handed (assessed by Edinburgh Handedness Inventory)
  • No other concurrent brain stimulation during participation
  • Proficient in German (min. CEFR level B)
  • Ability to strictly adhere to study timeline

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed neurological illnesses
  • Diagnosed psychiatric disorders
  • Achromatopsia
  • Metallic implants / tattoos on or near electrode sites
  • Consumption of tobacco to an equivalent of ten or more cigarettes per day
  • Prior participation in experiments involving the PASAT

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Huijausvertailija: Sham
Sham tDCS (ramp up and ramp down of electrical current before as well as after task performance to elicit physical sensations similar to verum tDCS)
Added verum or sham tDCS while working on a cognitive control task.
Active Comparator: L1A

Active tDCS

  • laterality: left PFC (F3; second electrode placed on deltoid muscle of the opposing arm)
  • intensity: of 1 mA
  • polarity: anodal
Added verum or sham tDCS while working on a cognitive control task.
Active Comparator: R1A

Active tDCS

  • laterality: right PFC (F4; second electrode placed on deltoid muscle of the opposing arm)
  • intensity: of 1 mA
  • polarity: anodal
Added verum or sham tDCS while working on a cognitive control task.
Active Comparator: L2A

Active tDCS

  • laterality: left PFC (F3; second electrode placed on deltoid muscle of the opposing arm)
  • intensity: of 2 mA
  • polarity: anodal
Added verum or sham tDCS while working on a cognitive control task.
Active Comparator: R2A

Active tDCS

  • laterality: right PFC (F4; second electrode placed on deltoid muscle of the opposing arm)
  • intensity: of 2 mA
  • polarity: anodal
Added verum or sham tDCS while working on a cognitive control task.
Active Comparator: L1C

Active tDCS

  • laterality: left PFC (F3; second electrode placed on deltoid muscle of the opposing arm)
  • intensity: of 1 mA
  • polarity: cathodal
Added verum or sham tDCS while working on a cognitive control task.
Active Comparator: R1C

Active tDCS

  • laterality: right PFC (F4; second electrode placed on deltoid muscle of the opposing arm)
  • intensity: of 1 mA
  • polarity: cathodal
Added verum or sham tDCS while working on a cognitive control task.
Active Comparator: L2C

Active tDCS

  • laterality: left PFC (F3; second electrode placed on deltoid muscle of the opposing arm)
  • intensity: of 2 mA
  • polarity: cathodal
Added verum or sham tDCS while working on a cognitive control task.
Active Comparator: R2C

Active tDCS

  • laterality: right PFC (F4; second electrode placed on deltoid muscle of the opposing arm)
  • intensity: of 2 mA
  • polarity: cathodal
Added verum or sham tDCS while working on a cognitive control task.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cognitive performance
Aikaikkuna: 2 to 14 weeks
Changes in performance in the PASAT (as assessed by number of correct trials within each PASAT session) due to the various tDCS interventions. All eight interventions will be compared to the sham group. Cognitive performance is modified by tDCS, which is applied through a multi-channel stimulator (DC-Stimulator MC, NeuroConn GmbH, Ilmenau, Germany; software version 1.3.8; two rectangular rubber electrodes (5 x 7 cm)).
2 to 14 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Affective state
Aikaikkuna: 2 weeks
Changes in affective state over the course of the experiment (assessed by the positive and negative affect schedule (PANAS) questionnaire). Scores are calculated for negative and positive affect separately, by summing up the respective answers.
2 weeks
Transfer effect
Aikaikkuna: 3 weeks
Transfer effects in the Eriksen Flanker task (assessed through mean reaction times). Means are calculated for congruent, incongruent, and neutral trials respectively.
3 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Christian Plewnia, MD, University of Tübingen, Department of Psychiatry and Psychotherapy

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. huhtikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 26. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 26. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. syyskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kognitiivinen ohjaus

Kliiniset tutkimukset Effect of tDCS on cognitive control task performance

3
Tilaa