Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nosiseptiivisen prosessoinnin arviointi kohdunkaulan alueella

keskiviikko 22. tammikuuta 2020 päivittänyt: Josue Fernandez Carnero

Kohdunkaulan alueen nosiseptiivisen prosessoinnin arviointi toiminnan havainnoinnin, lateraalisuussyrjinnän ja harjoituksen avulla

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on arvioida toimintahavaintoterapian, vasen/oikea -syrjinnän ja terapeuttisen harjoittelun tehokkuutta kohdunkaulan alueen nosiseptiivisessa prosessoinnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Niskakipu on neljäs vamman aiheuttaman vuosien menetyksen syy selkäkipujen, masennuksen ja nivelkipujen takana. Tutkimukset osoittavat, että noin puolet väestöstä kokee elämänsä aikana vähintään yhden kliinisesti tärkeän kaulan jakson. Suurin osa tutkimuksista osoittaa niskakivun esiintyvyyden vaihtelevan 15–50 prosentin välillä, mukaan lukien systemaattinen tarkastelu 37,2 prosentin suhteella. Tutkijat voivat varmistaa, että niskakipu on yleinen patologia väestön keskuudessa. Niskakipuun liittyviä muuttujia ovat reumatologian lisäksi muun muassa geneettiset, psykopatologiset muuttujat (kuten masennus, ahdistuneisuus, selviytymistaidot, somatisaatio), unihäiriöt, tupakointi ja istuvat elämäntavat. Kaikki nuo muuttujat muuttavat hermostoa proprioseptiivisellä tasolla siten, että syvät ja pinnalliset koukistajat, samoin kuin muut lihakset, eivät saa oikeaa tietoa, joka estää niitä käsittelemästä saatua tietoa oikein. Siksi muutoksia esiintyy myös keskushermoston tasolla, kuten kivun käsittelyssä ja sen hallinnassa inhiboivien laskevien järjestelmien avulla.

Eniten käytetty niskakivun hoito on liikunta. Hiljattain Gross A. et al.:n tekemässä Cochrane-katsauksessa on todistettu, että laadukkaiden tutkimusten puutteesta huolimatta voima- ja vastusharjoitteluun perustuvien harjoitusten käyttö vähentää kipua.

Motorinen kuva (MI) tai asteittainen motorinen kuva (GMI) määritellään "henkiseksi ja dynaamiseksi toiminnan prosessiksi ilman todellista liikkeen suorittamista", ja toiminnan havainnointi (AO) koostuu toisen henkilön suorittaman toiminnan tarkkailusta. Nämä hoidot perustuvat hermoston kykyyn omaksua nähtyjä kuvia ja käsitellä niitä, kunnes ne saavuttavat motorisen aivokuoren, ja peilihermosolujen ansiosta tuskallinen kuvio vähenee, kunnes se katoaa. Näin ollen tuskallisen tilanteen visualisointi provosoi ja herättää aivoissa tuskallisen kokemuksen, vaikka sitä ei todellisuudessa tapahdukaan.

Siksi tämän aivokuoren proprioseptiivisten esitysten ja motoristen prosessien integroinnin katkaiseminen, joka tunnetaan myös nimellä "kehoskeema", on erityisen olennaista liike- ja manuaalisissa terapioissa. Yksi tapa mitata kehon kaavion nykytilaa on lateraalisuustehtävät tai "vasen/oikea arviointitehtävä" (LRJT), jotka ovat osoittautuneet tehokkaaksi ja luotettavaksi työkaluksi ja joita voidaan käyttää myös hoitona.

Kaikki edellä mainitut helpottavat mahdollisuutta käyttää näitä työkaluja hoidoissa, jotka keskittyvät aivokuoren alueelle GMI:n kanssa. MI:n tehokkuus on kuitenkin kiistanalainen. Joitakin tutkimuksia on tehty patologisilla potilailla, pilottitutkimuksessa ne vahvistivat niskan alueella tapahtuneet muutokset, sekä liikelaajuuksien lisääntymisen että paineen kipukynnyksen kohoamisen, keskittyen kroonisesta kaulasta kärsivään väestöön. kipu. Terveillä potilailla tutkimuksia on vaikea löytää, vaikkakin viime vuosina jotkin motoristen kuvien julkaisut ovat löytäneet muutoksia kivun laskevissa estojärjestelmissä ja sen käsittelyssä. Monet muuttujat, kuten harjoitusten kesto, harjoitusaika tai suoritettavien tehtävien tyyppi, sekä niska-alueen tutkimusten puute ja eri tehtävien vertailu ja niiden vaikutus laskevaan kipua estävään järjestelmään, ovat saaneet meidät suorittamaan tämän tutkimuksen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

54

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Aravaca
      • Madrid, Aravaca, Espanja, 28023
        • Centro Superior de Estudios Universitarios La Salle
    • Madrid
      • Alcorcon, Madrid, Espanja, 28922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet vapaaehtoiset.
  • Oireeton kohdunkaulan alueella.
  • Ymmärtää ja hyväksyy tietoon perustuvan suostumuksen.
  • Espanjalaiset puhujat.
  • Ihmiset, joilla ei ole kognitiivisia häiriöitä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset.
  • Positiiviset neurologiset merkit tai todisteet selkäytimen puristumisesta (epänormaali diffuusi herkkyys, hyperrefleksia tai diffuusi heikkous).
  • Aiemmat kohdunkaulan leikkaukset, joissa on toistuvia oireita.
  • Aiemmat päänsäryt.
  • Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus.
  • Kognitiiviset häiriöt.
  • Lukeminen tai sanallinen väärinkäsitys ohjeita vastaanotettaessa.
  • Hän on kärsinyt kivusta viimeisen 3 kuukauden aikana sekä kvadrantin suppressorissa että lannerangassa ja lantiossa.
  • Kärsi kivusta tutkimuksen aikana.
  • Mikä tahansa viimeaikainen traumaattinen tapahtuma, olipa se fyysinen tai psyykkinen/emotionaalinen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Harjoittele
Koehenkilöt suorittavat tutkijoiden tarjoamia harjoituksia. Joka koostuu niskaharjoituksista kaikilla liikealueilla (kallistukset ja kiertoliikkeet molemmille puolille) taivutusta ja venytystä lukuun ottamatta.
Todisteisiin perustuvat harjoitukset niskaan.
Kokeellinen: Toiminnan tarkkailu
Koehenkilöt katsovat 30 sekunnin videoita, joiden välillä on minuutin tauko. Videot näyttävät toiminnot, joita koehenkilöiden tulisi kuvitella katsoessaan videota.
Videoita kohdunkaulan liikkeistä.
Kokeellinen: Oikea/vasen tuomiotehtävä

Sivusuuntaisuus opetetaan Recognize®-sovelluksella. Kun aiheet on koulutettu, heitä ohjataan ratkaisemaan sovelluksen eri osa-alueet alkaen yksinkertaisista tehtävistä vaikeimpiin tehtäviin asti.

Nämä tehtävät käsittäisivät "vasemman" tai "oikean" osoittamisen iPadin näytöllä näkyvien eri kuvien joukossa, mikä osoittaa, onko kuvan kaula käännetty vasemmalle vai oikealle. Ovat joka taso monimutkaisempia, joten mukaan tulee eri ihonvärisiä, vaatteiden kanssa tai työympäristössä olevia ihmisiä.

Se on Noigroupin (Neuro Orthopedic Institute) sovellus, joka on sovitettu erilaisiin laitteisiin.
Muut nimet:
  • Noigroupin Recognise®

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohdunkaulan liikeratojen muutokset.
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen hoidon (2 viikkoa), 15 päivän kuluttua ja 30 päivän jälkeen.
Fysioterapeuttien mittaama goniometrillä.
Ennen ja jälkeen hoidon (2 viikkoa), 15 päivän kuluttua ja 30 päivän jälkeen.
Muutokset kivun aistimisessa.
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen hoidon (2 viikkoa), 15 päivän kuluttua ja 30 päivän jälkeen.
Itse raportoitu Visual Analog Scale. Minimiarvo on 0 (paras); Suurin arvo on 10 (pahin).
Ennen ja jälkeen hoidon (2 viikkoa), 15 päivän kuluttua ja 30 päivän jälkeen.
Muutokset koehenkilön valikoivassa huomiokyvyssä ja taidoissa sekä käsittelyn nopeuskyvyssä.
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen hoidon (2 viikkoa), 15 päivän kuluttua ja 30 päivän jälkeen.
Se mitataan Encephalapp-sovelluksella. Aika, joka kului kahden onnistuneen 10 kuvan kokeilun suorittamiseen virhettä tekemättä.
Ennen ja jälkeen hoidon (2 viikkoa), 15 päivän kuluttua ja 30 päivän jälkeen.
Muutokset kipukynnyksen havaitsemisessa.
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen hoidon (2 viikkoa), 15 päivän kuluttua ja 30 päivän jälkeen.
Mekaaninen nosiseptiivinen kynnystesti käyttämällä Von-Frey-filamentteja.
Ennen ja jälkeen hoidon (2 viikkoa), 15 päivän kuluttua ja 30 päivän jälkeen.
Muutokset yläraajan neurodinamiikassa.
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen hoidon (2 viikkoa), 15 päivän kuluttua ja 30 päivän jälkeen.
Yläraajojen neurodynamiikkatesti goniometrillä mittaamalla, minkä asteen nivelliikettä hermovenytyskivulla ilmenee.
Ennen ja jälkeen hoidon (2 viikkoa), 15 päivän kuluttua ja 30 päivän jälkeen.
Muutokset hyperalgesian tasoissa paineeseen ja maksimipaineen sietokykyyn.
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen hoidon (2 viikkoa), 15 päivän kuluttua ja 30 päivän jälkeen.
Painekipukynnykset ensimmäisellä sormella, trapetsilihaksella ja sääriluulla algometrillä.
Ennen ja jälkeen hoidon (2 viikkoa), 15 päivän kuluttua ja 30 päivän jälkeen.
Muutokset endogeenisissa kivun estomekanismeissa.
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen hoidon (2 viikkoa), 15 päivän kuluttua ja 30 päivän jälkeen.
Ehdollinen kivun modulaatio ja ajallinen summaus (windup), käyttäen algometriä ja oklussionauhaa.
Ennen ja jälkeen hoidon (2 viikkoa), 15 päivän kuluttua ja 30 päivän jälkeen.
Muutokset kivussa kylmäkynnykseen.
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen hoidon (2 viikkoa), 15 päivän kuluttua ja 30 päivän jälkeen.
Kylmästimulaatiotesti käyttämällä kylmiä kompressioita kohdunkaulan alueella kaksi kertaa 10 minuutin aikana.
Ennen ja jälkeen hoidon (2 viikkoa), 15 päivän kuluttua ja 30 päivän jälkeen.
Muutokset syvän niskan koukistajien aktivaatiossa.
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen hoidon (2 viikkoa), 15 päivän kuluttua ja 30 päivän jälkeen.
Deep kaulan koukistajien kestävyystesti.
Ennen ja jälkeen hoidon (2 viikkoa), 15 päivän kuluttua ja 30 päivän jälkeen.
Muutoksia käsien ja kyynärvarren lihasvoimassa.
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen hoidon (2 viikkoa), 15 päivän kuluttua ja 30 päivän jälkeen.
Kädensijan vahvuustesti dynamometrillä.
Ennen ja jälkeen hoidon (2 viikkoa), 15 päivän kuluttua ja 30 päivän jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Katastrofitason muutokset.
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen hoidon (2 viikkoa), 15 päivän kuluttua ja 30 päivän jälkeen.
13 kohdan Kivun katastrofaalinen asteikko, johon on vastattava numeerisella arvolla välillä 0 (ei ollenkaan) ja 4 (aina), maksimipistemäärällä 52 pistettä, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kivun katastrofaalista vaikutusta.
Ennen ja jälkeen hoidon (2 viikkoa), 15 päivän kuluttua ja 30 päivän jälkeen.
Muutokset kinesiofobiassa, liikkeiden pelko.
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen hoidon (2 viikkoa), 15 päivän kuluttua ja 30 päivän jälkeen.
11 kohdan Tampa-asteikko kinesiofobialle, lopullinen pistemäärä voi vaihdella välillä 11-44 pistettä, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa havaittua kinesiofobiaa.
Ennen ja jälkeen hoidon (2 viikkoa), 15 päivän kuluttua ja 30 päivän jälkeen.
Muutokset pelon välttämiskäyttäytymisessä.
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen hoidon (2 viikkoa), 15 päivän kuluttua ja 30 päivän jälkeen.
Pelon välttämisen uskomuksia koskeva kyselylomake. Instrumentti koostuu kahdesta ala-asteikosta, neliosaisesta fyysisen aktiivisuuden alaasteikosta ja seitsemän kohdan työn ala-asteikosta. Jokainen kohta pisteytetään 0–6 ja lasketaan yhteen ala-asteikkopisteiden saamiseksi. Mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 0-28-0-42, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa pelon välttämisuskomusta.
Ennen ja jälkeen hoidon (2 viikkoa), 15 päivän kuluttua ja 30 päivän jälkeen.
Muutokset masennuksen tasossa.
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen hoidon (2 viikkoa), 15 päivän kuluttua ja 30 päivän jälkeen.
Beck's Depression Inventory II on 21 kohdan itseraportoiva kyselylomake. Se saa pisteet 0–21, mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi on masennuksen taso.
Ennen ja jälkeen hoidon (2 viikkoa), 15 päivän kuluttua ja 30 päivän jälkeen.
Muutokset potilaan ahdistuneisuudessa.
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen hoidon (2 viikkoa), 15 päivän kuluttua ja 30 päivän jälkeen.
Tila-piirteiden ahdistuskartoitus. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-63 tulkittuina seuraavasti: 0-9, normaali tai ei ahdistusta; 10-18, lievä tai kohtalainen ahdistuneisuus; 19-29, keskivaikea tai vaikea ahdistuneisuus; ja 30-63, vaikea ahdistuneisuus.
Ennen ja jälkeen hoidon (2 viikkoa), 15 päivän kuluttua ja 30 päivän jälkeen.
Muutokset kyvyssä luoda henkisiä motorisia kuvia.
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen hoidon (2 viikkoa), 15 päivän kuluttua ja 30 päivän jälkeen.
Movement Imagery Questionnaire -tarkistettu. Se on 8 kohdan itseraportoiva inventaario, joka arvioi kuvan luomisen vaikeutta 7 pisteen asteikolla, jossa 1 tarkoittaa "erittäin vaikea nähdä/tuntea" ja 7 tarkoittaa "erittäin helppo nähdä/tuntea".
Ennen ja jälkeen hoidon (2 viikkoa), 15 päivän kuluttua ja 30 päivän jälkeen.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden fyysinen aktiivisuus.
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen hoidon (2 viikkoa), 15 päivän kuluttua ja 30 päivän jälkeen.
Kansainvälinen liikuntakyselylomake. Tulokset raportoidaan kategorioissa riippuen muuttujasta "MET minuuttia viikossa". MET-minuutit edustavat fyysiseen toimintaan käytettyä energiaa. Korkea fyysinen aktiivisuus (yksi tunti enemmän fyysistä aktiivisuutta päivässä), kohtalainen fyysinen aktiivisuus (puoli tuntia liikuntaa päivässä) tai alhainen fyysinen aktiivisuus (ei täytä mitään kohtalaisen tai korkean fyysisen aktiivisuuden kriteereistä).
Ennen ja jälkeen hoidon (2 viikkoa), 15 päivän kuluttua ja 30 päivän jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: David Morales Tejera, Msc., Phdc, Universidad Rey Juan Carlos

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 20. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 27. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • URJC-07/2019

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu, niska

Tilaa