- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04345328
Impact of Bariatric Surgery on the Gut Environment (IMPORTUNE)
Impact of the Bacterial Colonial Metabolism on Fecal Water Toxicity as Biomarkers of Future Colorectal Cancer Risk After Bariatric Surgery
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
To quantify protein assimilation after bariatric surgery, the investigators will perform in bariatric surgery patients (Roux-en- Y gastric bypass and Sleeve Gastrectomy) and in a control group a cross-sectional study with a single test day. On the test day, the study participants will consume a test meal that contains intrinsically labelled egg proteins and will take a capsule with 14C-glycocholic acid and a capsule with 3H-labelled polyethylene glycol. Participants will record a food diary 72h before and after the test day and during the test collect breath samples for 6h. Urine and stool will be collected respectively up to 24h and 72h after consumption of the test meal.
For the 1-year follow up study, the 3 patient groups (Roux-en-Y gastric bypass, Sleeve gastrectomy and control group with traditional weight loss therapy) will have 5 visits, a baseline visit and 4 visits after surgery or after starting traditional therapy. The time points after baseline include 2 weeks, 3 months, 6 months and 12 months. Each visit, a blood and stool sample will be collected, a 7-day food and stool diary will be registered and also weight loss will be recorded.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven, Vlaams-Brabant, Belgia, 3000
- University Hospital Leuven
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
- Surgery patient group was recruited at the University Hospital Leuven.
- Obese control group was recruited at the Obesity Clinic of the University Hospital Leuven.
- Normal and overweight control group was recruited among the employees and family members from employees of the University Hospital Leuven.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Surgery patients (toxicity and protein assimilation) : BMI > 40 kg/m² or > 35 kg/m² if combined with either obstructive sleep apnoea syndrome, high blood pressure not controllable with 3 different medications or type II diabetes, (3) exclusion of other underlying causes of obesity by an endocrinologist, (4) having tried to lose weight on a non-surgical way for at least 1 year without result and (5) a positive advice from a multidisciplinary team consisting of a surgeon, endocrinologist, psychologist and dietitian.
- Obese control group in weight loss program (toxicity) : obese but otherwise healthy patients on a weight loss diet (BMI > 30 kg/m²) in the context of the weight-loss program organised at the Obesity Clinic of University Hospital Leuven.
- Control group (protein assimilation) : normal weight (BMI 25-30 kg/m²) or overweight (BMI 25-30 kg/m²).
Exclusion Criteria:
- Intake of antibiotics 1 months before the start of the study. Pre-and probiotics, laxatives and anti-diarrhea drugs 2 weeks before the start of the study.
- Surgery patients and control group (toxicity) : Gastrointestinal disease or major abdominal surgery in the past (except from appendectomy and cholecystectomy).
- Surgery patients and control group (protein assimilation) : Lung, liver, kidney and gastrointestinal disease or major abdominal surgery in the past (except from appendectomy, cholecystectomy and bariatric surgery). Vegan, vegetarian, lactose-or gluten-free diet. Pregnant or lactating women and subjects who participated in the last year in a study with irradiation exposure.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
Roux-en-Y gastric bypass
Patients who were planned for surgery with Roux-en-Y gastric bypass and were operated
|
Sleeve Gastrectomy
Patients who were planned for surgery with Sleeve Gastrectomy and were operated
|
Control group
Obese patients involved in a weight loss program that focuses on diet and lifestyle changes
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Change from baseline in toxicity of faecal water up to 1 year after bariatric surgery
Aikaikkuna: Baseline and 2 weeks, 3 months, 6 months and 1 year after surgery
|
Faecal water toxicity : measured with a cell viability test.
Toxicity : expressed as the dilution of faecal water at which 50 percent of the cells survive.
|
Baseline and 2 weeks, 3 months, 6 months and 1 year after surgery
|
Degree of protein assimilation 6-24 months after bariatric surgery
Aikaikkuna: 6-24 months after surgery
|
Protein digestion, malabsorption and fermentation : assessed with stable isotope technology.
Digestion and malabsorption : expressed as percent of the administered isotope dose.
Fermentation : expressed as percent of maximal dose of the fermentation product that can be formed.
|
6-24 months after surgery
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Degree of fat malabsorption 6-24 months after bariatric surgery
Aikaikkuna: 6-24 months after surgery
|
Malabsorption of fat : calculated as ((fat intake- fat excretion)/fat intake)*100%, expressed as coefficient of fat absorption.
Excretion : measured with the Van de Kamer method.
|
6-24 months after surgery
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kristin Verbeke, PhD, KU Leuven
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- s59836
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Bariatrisen kirurgian kandidaatti
-
Unidad Internacional de Cirugia Bariatrica y MetabolicaRekrytointiGERD | Bariatrisen kirurgian kandidaatti | Revisional Bariatric SurgeryVenezuela
-
Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training HospitalValmisBariatrinen kirurgia | Revisional Bariatric Surgery | Liikalihavuuteen liittyvä häiriö
-
University College DublinValmisRoux-en-Y Bariatric SurgeryIrlanti
-
Odense University HospitalRekrytointiRasvakudoksen toimintahäiriö Tyypin 2 Diabetes Mellitus Bariatric SurgeryTanska
-
West China HospitalRekrytointiOn-pump Valve Surgery tai CABGKiina
-
Ethicon, Inc.ValmisBariatric - Sleeve Gastrectomy Staple Line -vahvistus | Gynekologia - emättimen mansetin sulkeminenItalia, Yhdysvallat, Saksa
-
Karolinska InstitutetErsta Hospital, SwedenValmisLoopileostomia | Fast Track -ohjelma (Ehanced Recovery After Surgery (ERAS))Ruotsi
-
Brigham and Women's HospitalRekrytointiBariatrisen kirurgian kandidaatti | Bariatric Sleeve mahalaukun poisto | KotisairaalaYhdysvallat
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleValmisBariatric kirurgia (sleeve gastrectomy)Ranska
-
LifeBridge HealthAccriva Diagnostics; Sinai Center for Thrombosis Research and Drug DevelopmentRekrytointiSepelvaltimon ohitussiirto | Avosydänleikkaus | Aorttakirurgia tai Redo Surgery | Pumpun kaksi- tai kolmoisventtiilimenettelytYhdysvallat